Extração ácido base

Resultados e discussões

Dentro de um béquer fora colocado todo o conteúdo de 6 cápsulas manipuladas compostas por: cafeína, paracetamol e ácido salicílico. Logo, fora adicionadas aproximadamente 70 mL de éter e misturado até obter a homogênização máxima. Observou-se então que, nem todo o conteúdo das cápsulas foram dissolvidas, com o auxílio de um funil filtrou-se toda a solução para um funil de separação.

A aspirina, em estado puro, é um composto ácido orgânico que é pouco solúvel em água porém solúvel em compostos poláres e éter. Nesse caso o éter foi utilizado com a função de homogenizar o composto tornando uma solução ácido orgânico.

Dentro do funil de separação fora adicionadas aproximadamente 30 mL de HCl 5% e logo em seguida agitou-se a solução. Observou-se a formação de duas fases (fase aquosa e fase orgânica). A fase aquosa foi retirada em um bequer e repetiu-se a lavagem com HCl 5% retirando a fase aquosa e adicionando para o mesmo béquer e foi deixada a fase orgânica ainda no funil de separação.

O HCl adicionado protoniza a cafeína tornando-a na fase aquosa localizada abaixo no funil de separação, isso ocorre pois o H+ une-se ao N da cafeína tornando-o positivo e solúvel em água.

A fase aquosa obtida contêm sal de cafeína (cloridrato de cafeína), então, para que fosse possível a obtenção somente da cafeína, fora adicionado a NaOH 10%, com o intuito de recuperrar a base, até que a solução se tornasse básica, com o auxílo de um papel tornassol, e em seguida a fase aquosa foi depositada em um outro funil de separação. Dentro do funil adicionou-se aproximadamente 30 mL de cloriformio e logo agitou-se a solução. Foi obtido uma solução bifásica novamente, onde a fase aquosa se localizou acima da fase orgânica. Então, em um béquer, toda a fase orgânica foi retirada e a fase aquosa descartada, a fase orgânica foi adicionada novamente ao funil de separação e fora adicionado mais 30 mL de clorofórmio, agitado e separado.

O NaOH 10% foi adicionado para neutralizar a solução com a liberação do íon OH-. O sal de cafeína é totalmente solúvel em água, por isso o encontramos na quase aquosa, porém para extrair apenas a cafeína, necessitasse a utilização de um solente, nesse caso o clorifórmio que tem uma característica apolar, logo, a cafeína que é polar não é solubilizada encontrado-a assim na fase orgânica no funil de separação.

Assim que separada toda a fase orgânica adicionou-se o Na2SO4 para a retirada de toda a água restante na fase orgânica e por fim, filtrou-se a fase para a retenção da água. O líquido foi depositado em um béquer já pesado e deixado para evaporar todo o solvente. Após 24 horas o béquer foi pesado obtendo o seguinte rendimento:

Em 1 capsula do medicamento manipulado havia 200 mg de cafeína, conseguentemente, em 6 capsulas havia 1200 mg que é igual á 1,2 g. O peso inicial do béquer era de 103,33 g e seu peso final consistia em 103,45 g. Então:

1,2 g de cafeína — 100%

(103,45-103,33)g— X%

X= 10%

O rendimento obtido é bem baixo e decorrente de erros experimentais durante todo  procedimento descrito.

A fase orgânica obtida no inicio do experimento foi mantida no funil, nela encontra-se o paracetamol e o ácido acetilsalicílico, onde logo em seguida fora adicionado NaHCO3 5% e agitado obtendo duas fases no funil de separação, separando a fase aquosa em um béquer e novamente adicionando o NaHCO3 5%.

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