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RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA SINTESE DO CLORETO DE TERCBUTILA

Por:   •  18/5/2022  •  Trabalho acadêmico  •  1.610 Palavras (7 Páginas)  •  97 Visualizações

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UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS[pic 1]

CAMPUS UNIVERSITÁRIO DE GURUPI

CURSO DE QUIMICA AMBIENTAL

REATIVIDADE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS

RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA

SINTESE DO CLORETO DE TERCBUTILA

        

ACADÊMICO: ESMONE RAYCIELLE C. DE O. PRILL

GURUPÍ-TO

MAIO DE 2022

INTRODUÇÃO

A preparação de 2 – cloro – metil propano ocorre via reação de substituição nucleofílica unimolecular. Nesse tipo de reação , após a eliminação de água do substrato, temos a formação de um carbocátion terciário bastante reativo em SNi e ataque de uma espécie alatamente nucleofílico  para a formação do produto de interesse. Nesta reação, utiliza – se álcool 1 butilico, álcool incolor altamente inflamável e HCl, que à temperatura ambiente é um gás incolor amarelado, corrosivo e não inflamável e quando exposto ao ar forma vapores corrosivos.;

OBJETIVO

        

        Preparação de cloreto de terc - butila a partir do álcool ter – butílico por substituição eletrofílica.

MATERIAIS E REAGENTES

Materiais

- Banho maria

- Bastão de vidro

- Béquer 25ml

- Erlenmeyer 100ml

- Espátula

- Funil de vidro

- Papel filtro

- Proveta 10ml

- Suporte de ferro

- Tubos de ensaio

Reagentes

-  8 ml de álcool terc – butílico

- 20 ml de HCl concentrado

- 15 ml de bicarbonato de sódio a 5%

-  agua destilada

- CaCl2 anidro

- Solução alcoólica (2%) AgNO3

PROCEDIMENTOS

        Preparou—se uma solução alcóolica (2%) AgNO3. Dissolvendo 2g de AgNO3 em 100 ml de etanol 95%.

        Em um Erlenmeyer adicionou-se 8 ml de álcool terc – butílico e em seguida 20 ml de ácido clorídrico concentrado, esse processo foi realizado na capela de exaustão, por ser uma reação exotérmica.

        Após, transferiu-se a solução para um funil de separação. Agitou-se a mistura por 20 minutos, tirando a pressão interna do funil de vez em quando.

        Deixou -se a mistura de repouso até que as camadas estivessem nitidamente separadas. Retirou-se e descartou a camada ácida inferior. Foi lavado o haleto produzido com 15 ml de cloreto de cálcio anidro, foi filtrado em uma proveta de 10ml, utilizou-se papel filtro pregueado.

CONCLUSÃO

O volume obtido antes  de lavar o haleto era de 1,9 ml. Após filtrado o volume restante foi de 0,9 ml do sólido formado, no caso um precipitado de cloreto de prata.

QUESTÓES

 

1 –                  CH3                                                                                                                                                                                     CH3[pic 2][pic 3]

                                                                                  HCl

 CH3                                   OH                                                                           CH3                                  Cl[pic 4][pic 5][pic 6]

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