Digestão Enzimática de DNA

UNIVERSIDADE DE MOGI DAS CRUZES

Gleice Ellen Souza

Guilherme Andrade

Maria Julia Bistrican

Silvio Cordeiro Fernandes

RELATÓRIO I – DIGESTÃO ENZIMÁTICA DE DNA

Mogi das Cruzes, SP

2017

UNIVERSIDADE DE MOGI DAS CRUZES

Gleice Ellen Souza

Guilherme Andrade

Maria Julia Bistrican

Silvio Cordeiro Fernandes

RELATÓRIO I – DIGESTÃO ENZIMÁTICA DE DNA

Relatorio sobre digestão enzimática de DNA para compor o método avaliativo da disciplina de Biotecnologia, do curso de farmácia, da Universidade de Mogi das Cruzes.

Professor Dr. Marcus Vinicius

Mogi das Cruzes, SP

2017

RESUMO

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Descobriu-se a partir do método de proteção das bactérias contra agentes agressores, enzimas que cortam sequencias de DNA, as bactérias utilizavam esse processo para inativar agentes infecciosos e sobreviver. Com a biotecnologia a favor da genética, essas enzimas passaram a ser comercializadas e muito utilizadas para identificação de paternidade, crimes e vários outros ramos da ciencia como os alimentos trangênicos. Para ocorrer o corte de DNA é preciso que as enzimas reconheçam o sítio de restrição. São conhecidas várias enzimas atualmente, como a BAM HI, ECO e outras, cada uma provém de uma bactéria. Da-se esses nomes porque a primeira letra representa o gênero da bactéria, a segunda e a terceira letras são da espécie. Pode ainda haver uma quarta letra caso haja cepas da bactéria em questão e são numerados de acordo com as descobertas. Os resultados podem ser vistos por meio da eletroforese e a digestão pode ser simples ou dupla.

Palavras-chave: Enzimas, DNA, Enzimas de restrição, Eletroforese, bactérias

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SUMÁRIO (ARRUMAR)

 

1. Introdução......................................................................................	04
1.1. A Importância de um Trabalho Acadêmico...........................	04
1.2. A ABNT.................................................................................	04
1.3. Regras de Apresentação......................................................	05
1.4. Citações................................................................................	05
1.4.1. Sistema numérico......................................................	06
1.4.2. Sistema autor-data....................................................	06
1.5. Siglas...................................................................................	07
1.6. Ilustrações............................................................................	07
2. Objetivo..........................................................................................	10
2.1. Objetivo Geral.......................................................................	10
2.2. Objetivos Específicos...........................................................	10
3. Materiais e Métodos.......................................................................	11
3.1. Materiais...............................................................................	11
3.2. Métodos................................................................................	11
4. Resultados e Discussão.................................................................	12
5. Conclusões....................................................................................	13
Referências........................................................................................	14

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1. INTRODUÇÃO    

Atualmente, é muito comum ouvirmos notícias sobra a nanotecnoligia e a biotecnologia. Esse feito ocorre devido aos grandes avanços da tecnologia, genética e outras áreas da ciencia que estão cada vez mais empenhadas em descobrir novas soluções para o nosso mundo.

Um exemplo muito importante é a enzima de restrição. Com os avanços da engenharia genética, descobriu-se tais enzimas a partir de bactérias que, produziam enzimas para se protegerem do ataque de vírus e assim, inativavam o potencial infeccioso do organismo invasor. A partir disso, várias enzimas passaram a ser purificadas e então comercializadas por laboratórios do mundo todo.

As enzimas de restrição também podem ser chamadas de endonucleases (endo = dentro; nuclease (enzima) de restrição que são enzimas que irão cortar a molécula de DNA através do reconhecimento de sequências nucleotídicas específicas.

Essas enzimas são específicas em seu reconhecimento isto é, cada tipo corta apenas uma determinada sequência de nucleotídeo.

É importante salientar que existem três tipos dessas enzimas de restrição, sendo elas TIPO I; TIPO II (as mais utilizadas nos dias de hoje. Atua cortando a cadeia de DNA em uma posição interna ao invés de começar a cortar pelas pontas.) eTIPO III, porém é muito difícil utilizar-se dessas especificações, as enzimas são geralmente conhecidas apenas por “enzimas de restrição”.

Para a enzima trazer bons resultados, o DNA precisa estar íntegro ou seja, sem alterações que estejam fora do “conhecimento digestivo” da enzima, caso contrário, não são detectados.

Alguns exemplos de enzimas são citados na tabela abaixo, junto com a sua origem. Para finalizar, as enzimas de restrição têm uma enorme importancia nos testes de paternidade, identificação de pessoas e crimes e outros.

Para uma boa visualização de resultados, utiliza-se  a eletroforese em gel e também pode ser corado com uma substancia fluorescente.

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