Empower 3 - Passo a passo

Clicar em Empower 3 para abrir o programa

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Inserir login e senha

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O Empower3  abre esta janela  de relatório de erros e em seguida abre a janela abaixo:

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 RUN SAMPLES - ferramenta utilizada para abrir o equipamento que será utilizado para programar sequência, fazer purga de canal, iniciar sequência de testes, análise observar a corrida analítica em curso, parâmetros de equipamento.

BROWSE POJECT – ferramenta utilizada para abrir projetos, sequências que já foram analisadas, testes, salvar novos métodos de análise, criar “instrument method” e “method set”, para novas análises.

Quando clica-se na pasta Browse Project abre-se a seguinte pasta da ultima analise que o analista acessou:

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Clicar em OK para abrir o projeto, abre a seguir a seguinte tela:

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UPDATE

Clicar em UPDATE para atualizar com todas as injeções que já foram realizadas.

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Selecionar o na aba “SAMPLE SETS” a sequência que foi  analisada, que se deseja reprocessar Clicar em cima do que quer ser visualizado.

EX:  210716_DISS

As abas citadas abaixo disponibilizam as injeções das seguintes formas:

Sample set  – visualiza as sequências que foram salvas, injetadas  e mostram em qual equipamento.

Injections – visualiza as sequências que foram salvas, injetadas, com as datas, não é possível visualizar o equipamento aos quais elas pertencem, mas apresenta os “method set” que estas injeções pertencem.  Após selecionar as injeções e abrir com “Review” não é possível sobrepor os cromatogramas, porém,  é possível visualizar do lado equerdo aos cromatogramas  uma tabela  daquelas sequências.

Channels – visualiza as sequências que foram salvas, injetadas, de todos os equipamentos com os comprimentos de onda, quando se trata de 02 comprimentos de onda para a mesma injeção esta opção é a mais adequada. Após selecionar as injeções e abrir com “Review” é possível sobrepor os cromatogramas.

Na tela abaixo foram selecionados os cromatogramas  na aba “injections”

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Clicar no ícone             “Review” para que estas injeções selecionadas sejam visualizadas na intenção de fazer a integração posterior calibração de padrões e gerar os resultados.[pic 8]

Conforme abaixo.

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Para integração clicar em “file” – “New” – “Processing Method”

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Escolher um “processing method” na lista.

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Clicar em open

Após isso clicar em “ Integrate”  e “quantitative” [pic 12][pic 13]

Ele adequa o cromatograma aos paramêtros de integração já salvos anteriormente.

Clicar em “view” – “processing method”

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Insere  a janela com o cromatograma  lado a lado a janela de método para integração, conforme abaixo:

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Na janela “LC Processing Method” adequar a integração e as informações adequadas para que os padrões sejam calibrados e os resultados das amostras sejam gerados.

As abas principais a serem utilizadas são as seguintes:

• Integration : usar

Peak width , Trheshold, minimum área, minimum height

• Components:  usar

1. Average by : “LEVEL”

Tabela/Table: usar os campos :

Name: nome do composto ou compostos  se for mais de um.