Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Desafio Colaborativo

1. DOENÇA MITOCONDRIAIS

Também chamada de disfunção mitocondrial, aborda de um problema pertinente a produção de energia, pelo fato das mitocôndrias serem as responsáveis pela energia eficaz para o corpo. Essa doença pode ser relacionada com as atividades celulares, pois são pequenas organelas localizados dentro do citoplasma da célula, que produzindo seu próprio material genético, o DNA mitocondrial e assim quando os genes nesse tipo de DNA sofrem alguma alteração ocasionam diversas doenças.

 Lembrando, que as mitocôndrias, organelas celulares, não são adequadas no processamento completo da comida e do oxigênio para gerar energia, que de fato é essencial para um funcionamento celular natural.

Apresenta agravamento na doença quando trata da heteroplasmia, que referindo-se a presença de mais de um tipo de DNA mitocondrial nas células. Ou seja, quando o portador da doença expõe duas linhagens diferentes de mitocôndrias em seu organismo.

1. DOENÇA ARTERIAL CORONARIANA – DAC

A Doença Arterial Coronariana, distinguida pela sigla DAC, é a decorrência da obstrução das artérias coronárias, onde, os vasos sanguíneos que irrigam o músculo do coração. Logo, a doença coronariana é o resultado da formação de placas de aterosclerose, que são placas de tecido fibroso e colesterol, que desenvolvem e amontoam-se na parede dos vasos a ponto de atrapalhar a passagem do sangue.

A formação de placas, se dar pela reação em cadeia: O LDL (lipoproteínas de baixa densidade) é oxidado pelas quatro principais células presentes na lesão aterosclerótica: macrófagos, linfócitos, células endoteliais e células musculares lisas. Depois de oxidado o LDL e captado avidamente pelos macrófagos. Como o LDL oxidado é tóxico para os macrófagos acaba provocando a morte das células, com perpetuação dos mecanismos inflamatórios, imunológicos e, consequentemente, progressão da lesão vascular.

1. PELAGRA

Esta pode ser descrita com uma doença nutricional caracterizando-se pela deficiência de niacina (vitamina B3) e triptofano, tipo de aminoácido essencial.

Pautando essa doença com as atividades vitais das células, atualmente, esta doença é analisada como um déficit de nicotinamida no interior da célula. Sendo por causa primária (déficit nutricional) ou secundária (doença subjacente).

A nicotinamida é um essencial componente das coenzimas NAD (nicotinamida adenina dinucleotídeo) e NADP (nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato). Tais coenzimas trabalhando como transportadoras de hidrogênio, sendo subsídios básicos na técnica de oxigenação celular. As coenzimas sintetizadas a partir do ácido nicotínico desempenham papel fundamental no metabolismo dos carboidratos, aminoácidos e lipídeos, além de agirem no processo de síntese dos hormônios adrenocorticais partindo-se da acetilcoenzima-A na dehidrogenação do álcool etílico e no convertimento do ácido láctico em ácido pirúvico. Fazendo parte também no ciclo do ácido cítrico, processo este responsável pelo fornecimento de energia à célula. Alterações no processo de respiração celular afetam inicialmente órgãos de alta demanda metabólica como o cérebro e de turnover celular (pele e mucosas). Isto justifica o porquê de tais órgãos serem os principais acometidos na pelagra. (JÚNIOR JVO et. Al., 2008)

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