QUÍMICA ORGÂNICA I FAR – DEQU0056

QUÍMICA ORGÂNICA I FAR – DEQU0056

PRIMEIRA LISTA DE EXERCÍCIOS

Prof. Dr. Roberto Sigfrido Gallegos Olea - Dequi – CCET - UFMA

Monitor: Rodrigo Blasques

ALUNA(O): OS SEGUINTES EXERCÍCIOS SÃO PARA SEREM RESOLVIDOS POR VOCÊ. PROCURE APLICAR A MATÉRIA DAS AULAS APÓS TER ESTUDADO. DÚVIDAS SOBRE NOMENCLATURA E OUTRAS DEVEM SER PESQUISADAS NA LITERATURA ESPECIALIZADA "ANTES DE VC RECORRER AO PROFESSOR OU MONITOR".

I.- Baseado em características estruturais resolva as seguintes questões:

        1.- Por que a água possui μ ≠ 0 e o anidrido carbônico μ = 0?

        2.- Compare os μ do CCl4, CHCl3, CH2Cl2 e CH3Cl.

II.- Qual seria a ordem decrescente de solubilidade em água das três substâncias a seguir?

[pic 1]

III.- Represente nas formas cadeira as Conformações correspondentes à Configuração trans do 3-isopropil-metil ciclo hexano.

        Qual das duas Conformações é a mais abundante (estável) relativamente? Por que?.

IV.- A reação de uma porção olefínica (alceno) com um hidrácido – como o HBr - gera brometos de alquila segundo a equação geral a seguir:

[pic 2]

1. Indique a hibridização dos átomos de carbono nas estruturas A, B e C
2. Indique a geometria dos diferentes átomos de carbono, e/ou das porções estruturais em A, B e C.

V.- Para os compostos A e B desenhados a seguir, responda:

        1.- Hibridização e Geometria Espacial dos átomos de carbono no composto A

        2.- Comparando entre A e B, qual dos dois compostos deveria apresentar um maior momento dipolar? Por que?

[pic 3]

VI.- Uma reação orgânica gerou o produto 3-iso-propil-bromo ciclo hexano (figura abaixo). Em termos de estabilidade estrutural, quais seriam a configuração e a correspondente conformação mais abundante? MOSTRE AS ESTRUTURAS.

[pic 4]

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VII.- Para os seguintes compostos:

1.-Represente a Fórmula de Lewis

        2.- Indique a hibridização de cada átomo

        3.- Desenhe as estruturas com os orbitais correspondentes

        4.- Indique a geometria em cada porção estrutural

[pic 5]

        [pic 6]