TrabalhosGratuitos.com - Trabalhos, Monografias, Artigos, Exames, Resumos de livros, Dissertações
Pesquisar

Portifólio Farmácia Hospitalar

Por:   •  12/11/2025  •  Relatório de pesquisa  •  1.724 Palavras (7 Páginas)  •  16 Visualizações

Página 1 de 7

ROTEIRO DE ATIVIDADE DE ESTÁGIO CURRICULAR OBRIGATÓRIO

(Roteiro 2)



[pic 1]

Disciplina: Estágio Supervisionado – Farmácia Hospitalar

Temática: Seleção de Medicamentos

Legislações sobre Farmácia Hospitalar e a profissão farmacêutica do farmacêutico Hospitalar.

Professor(a): Marina Gimenes

E-mail: marina@prof.unipar.br

Aluno: Vanderléia Stormann dos Santos

RA: 09025346

Atividade de Estudo 1

Questões das diversas atividades de Farmácia Hospitalar, usando os livros da área, com acesso ao aluno online ou web.

Assistência farmacêutica para gerentes municipais / Pharmaceutical assistance for municipal managers

https://www.cff.org.br/userfiles/84%20-%20MARIN%20N%20ET%20AL%20Assistencia%20Farmaceutica%20para%20gerentes%20municipais_2003.pdf

GUIA DE BOAS PRÁTICAS - SERVIÇOS FARMACÊUTICOS HOSPITALARES:

https://www.saude.df.gov.br/documents/37101/572829/Guia+de+Boas+Pr%C3%A1ticas+para+os+Servi%C3%A7os+Farmac%C3%AAuticos+desenvolvidos+no+Ambiente+Hospitalar+%E2%80%93++GAFAE+DIASF+%E2%80%93+vers%C3%A3o+1%2C+2020.pdf/7efe6689-4ae3-260a-98db-9d474e5aefbe?t=1649023269168.

MEDICAMENTOS POTENCIALMENTE PERIGOSOS. https://www.ismp-brasil.org/site/wp-content/uploads/2022/09/MEDICAMENTOS-POTENCIALMENTE-PERIGOSOS-LISTAS-ATUALIZADAS-2022.pdf

 [pic 2][pic 3] [pic 4]

Data de entrega: XXXXXX

QUESTÕES

Um aspecto importante numa discussão quanto à estocagem dos medicamentos é que são constituídos de fármacos. Os fármacos são entidades químicas ou biológica com ação no organismo. Para que o fármaco exerça o máximo da ação benéfica desejada e o mínimo de efeitos adversos, é necessário que o medicamento mantenha preservadas as condições de estabilidade. A estabilidade é, assim, a propriedade de um produto em preservar – dentro de limites estabelecidos e sob determinadas condições ambientais – as mesmas características físicas, químicas e farmacológicas, durante seu período de vida útil. Esse espaço de tempo, no qual se assegura sua integridade, representa o período de validade os principais fatores ambientais controláveis, com ação na estabilidade dos medicamentos, são a temperatura ambiente, a luminosidade e a umidade, já que tanto as reações químicas quanto as biológicas são aceleradas com o aumento dos valores desses fatores. Utilize o livro de Assistência Farmacêutica recomendado para conhecer como é o processo da instituição!

Com base no texto fornecido, e com pesquisa no livro Assistência Farmacêutica para gerentes municipais, responda as perguntas (1, 2 e 3) abaixo:

1.A estabilidade de um medicamento é uma propriedade fundamental. Com base na definição apresentada no texto, qual das seguintes afirmações descreve mais precisamente o que a estabilidade de um produto garante durante seu período de vida útil?

  1. É a propriedade que permite ao produto alterar suas características físicas, químicas e farmacológicas para se adaptar ao ambiente de armazenamento.
  2. É o espaço de tempo em que o medicamento pode ser exposto a quaisquer condições ambientais sem perder sua eficácia.
  3. É a propriedade de um produto em preservar suas características físicas, químicas e farmacológicas dentro de limites estabelecidos e sob determinadas condições ambientais, assegurando sua integridade.
  4.  É o tempo máximo que um fármaco pode permanecer isolado antes de ser transformado em medicamento.
  5. É a propriedade de um produto em preservar suas características físicas, químicas e farmacocinéticas dentro de limites estabelecidos e sob determinadas condições ambientais, assegurando sua integridade.

2. Durante uma inspeção em uma farmácia, observou-se que um lote de supositórios estava armazenado em um ambiente com temperatura média de 32 ºC, incidência de luz solar direta no local e ausência de sistema de ventilação. Considerando os princípios adequados de conservação de medicamentos, qual das alternativas apresenta a avaliação mais correta sobre a situação observada?

A) A temperatura ligeiramente elevada é aceitável, pois medicamentos sólidos como supositórios não sofrem alterações em temperaturas até 35 ºC.

B) A exposição à luz solar não afeta medicamentos termolábeis, apenas os fotossensíveis, portanto, o principal problema é a ventilação inadequada.

C) A ausência de ventilação é o fator mais crítico, pois interfere diretamente na estabilidade física dos supositórios.

D) A situação é inadequada, pois os supositórios são termolábeis e sensíveis à temperatura elevada, sendo agravada pela exposição à luz solar, que pode comprometer sua estabilidade.

E) A presença de luz direta é benéfica, desde que a temperatura se mantenha abaixo de 35 ºC, pois impede a proliferação de fungos.

3. Um lote de cápsulas de gelatina foi armazenado em uma sala com temperatura estável de 25 ºC, ausência de luz solar direta, mas com umidade relativa do ar frequentemente acima de 75%. Apesar da temperatura e luminosidade estarem dentro dos padrões recomendados, quais riscos essa condição de umidade representa para os medicamentos?

  1. Nenhum risco significativo, pois as cápsulas de gelatina são resistentes à umidade quando a temperatura está controlada.
  2. Pode ocorrer endurecimento das cápsulas, dificultando sua desintegração e absorção no organismo.
  3. As cápsulas podem sofrer alterações físicas como amolecimento, além de maior risco de contaminação por fungos e bactérias devido à umidade excessiva.
  4. A única consequência possível é a perda do sabor, o que não afeta a eficácia do medicamento.
  5. Apenas medicamentos líquidos são afetados pela umidade; cápsulas sólidas não sofrem alterações nesse aspecto.

4. Durante uma auditoria interna em um dos hospitais do Distrito Federal, foram analisados diversos procedimentos de unitarização de medicamentos realizados pela equipe de farmácia. Foi observado que um lote de comprimidos foi fracionado e acondicionado em blisters individuais, rotulados corretamente, mas que a conferência final foi feita por um técnico de farmácia. Além disso, não houve conferência formal com a embalagem original do produto, nem registro de perdas no processo. Com base na regulamentação e nas boas práticas do procedimento de unitarização daquela instituição, qual das alternativas representa a avaliação mais correta sobre essa situação? Utilize o guia de boas práticas recomendado para conhecer como é o processo da instituição!

...

Baixar como (para membros premium)  txt (12.8 Kb)   pdf (1.5 Mb)   docx (1.5 Mb)  
Continuar por mais 6 páginas »
Disponível apenas no TrabalhosGratuitos.com