Farmacologia

Farmacologia: ciência que estuda a ação dos compostos biologicamente ativos do organismo, e a reação do organismo a esses compostos.

Farmaco:Estrutura química conhecida, que apresenta propriedade de modificar uma função fisiológica já existente.

Droga: qualquer composto biologicamente ativo que é utilizado com a intenção de provocar uma alteração do organismo.

Medicamento: fármaco com propriedades benéficas, comprovadas cientificamente.

Remédio: substancia animal, vegetal, mineral ou sintética e procedimentos usados com intenção benéfica

Farmacocinética: destino do fármaco

Farmacodinâmica: ações do fármaco

Efeito de primeira passagem: fração do fármaco que é biotransformado no fígado em um derivado inativo antes de alcançar outros órgãos.

Meia vida: tempo necessário para que a concentração do fármaco no plasma diminua 50%

Depuração do fármaco: volume liquido que deve ser completamente purificado de fármaco

Dose letal 50%: concentração de fármaco que induz a morte de 50% dps indivíduos aos quais foi administrado.

Índice terapêutico: medida de segurança de um fármaco

Margem de segurança: margem entre a dose letal e terapêutica do fármaco

Tolerância: diminuição da resposta do fármaco

Placebo: tudo o que é feio com intenção benéfica para aliviar o sofrimento-ausência do princípio ativo.

Afinidade: forca de ligação entre o fármaco eo seu receptor

Eficácia: intensidade com que o fármaco é capaz de induzir efeitos máximos

Potencia: quantidade de fármaco que é necessário para produzir 50% da resposta

Curva dose-resposta: magnitude da ação do fármaco em relação a contração necessária para induzir a esta resposta

Dependência: necessidade de um fármaco para manter a fisiologia

Abstinência: quando o fármaco deixa de ser administrado ao paciente

Forma farmacêutica: medicamentos dispostos para uso imediato como um medicamento se apresenta.

Via oral: mais adequados para fármaco que autoadministrados

Sub-lingual: boa absorção por meio de leito capilar sob a língua

Pulmonar/inalação: absorção é rápida.

Retal: administrado por paciente que tem ânsias de vômitos.

Porcão livre: Tem atividade terapêutica e pode ser metabolizado (fármaco livre)

Complexo reversível: não tem atividade terapêutica, não é metabolizado (precisa de uma proteína)

Lipossolubilidade

Não ionizado (lipossolúvel)

Ionizado (baixa liposolubilidade)

Fármacos com alta lipossolubilidade atravessam a BHE.

Os fármacos ácidos são melhores absorvidos em meios ácidos

Os fármacos básicos são melhores absorvido em meios básicos.

Fármaco (↑ ligação proteína plas) efeito é baixo e duração é maior

Fármaco (↓ ligação proteína plas) efeito é alto e a duração menor.

Fármaco biotransformado: é um fármaco que precisa gerar mais metabólicos para que diminua a lipossolubilidade e ele seja excretado.

Metabolizado no fígado.

Fase 1                                                                 Fase 2

Oxidação: perde carga                                        Conjugação

Redução: ganha carga                          

Hidrolise: quebra

Indução enzimática: aumenta a velocidade de metabolismo (↑ a excreção, ↓ efeito)

Inibição enzimática: diminui a velocidade do metabolismo (↓ excreção, ↑ efeito)

Canis iônicos

Fármaco que atua indiretamente

Quando um canal precisa de um ligante para o abrir e fechar o canal, o medicamento não passa direto pelo canal iônico

Proteína G: para eventos intracelular. Quando o ligante fica distante do canal iônico.

Fármaco que atua diretamente

Canais conseguem interagir com canal iônico

Bloqueadores; que se liga ao canal e bloqueia a passagem de íons

Moduladores; que controla a passagem de íons e etc.

Enzimas: substrato é hidrolisado pela enzima.

Inibidor: inibia a ação da enzima, fármaco se liga a enzima através do sitio de ligação

Falso substrato: medicamento produzido por farmacêuticos para invés de hidrolisar o substrato natural, hidrolisa o fármaco

Pró droga; não tem atividade terapêutica

Agonista: fármaco que consegue interagir com receptor e vai desencadear a resposta igual a natural

Antagonista; fármaco consegue interagir com receptor mas bloqueia o receptor.

Sistema nervoso autônomo parassimpático

Acetilcolina

Enzima que degrada é a acetilcolinanestrerase                                    

Acetil Coenzima A (presente nos neurônios)                                 Colina (presente no sangue)[pic 1]

                                                                                                                transportada pela prot.                [pic 2]

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