Medicina
13.767 Trabalhos sobre Biológicas. Documentos 12.031 - 12.060
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Síndrome Do Anticorpo Antifosfolipíde (SAF) - Manifestações Clínicas
A síndrome do anticorpo antifosfolipíde (SAF) é um estado de hipercoagulabilidade caracterizado pela presença de anticorpos antifosfolipídios (anticorpo anticoagulante, anticardiolipina do lúpus e/ou anti-ß2-glicoproteina 1), acompanhados de trombose arterial ou venosa, abortos recorrentes e trombocitopenia. Dentre as manifestações clínicas sobressaem os sinas cutâneos, incluindo o livedo reticularis, petéquias, tromboflebite superficial e úlceras nas pernas (figura). A síndrome pode vir isolada (dita primária) ou acompanhada do lúpus (dita secundária). Trombose venosa – A trombose venosa é
Avaliação:Tamanho do trabalho: 352 Palavras / 2 PáginasData: 9/10/2014 -
Sindrome Do Desfiladeiro Toracico
Conceito / definição A Síndrome do Desfiladeiro Torácico define uma série de sintomas de amortecimento (formigamento), sensação de peso, dor e/ou frigidez que podem ocorrer isoladamente ou em conjunto nos membros superiores (braço, antebraço, mão) e, eventualmente, no ombro ou região lateral do pescoço. Pode ocorrer também, ainda que raramente, na mandíbula e região retroauricular (atrás da orelha). Epidemiologia Aproximadamente 3% da população mundial sofre desse mal, porém, nem todos necessitam de tratamento cirúrgico. Etiologia
Avaliação:Tamanho do trabalho: 446 Palavras / 2 PáginasData: 21/5/2014 -
Sindrome Do Intestino Grosso
Rev Assoc Med Bras 2004; 50(3): 330-7330 TANNURI U RESUMO – OBJETIVO. Em 1979 o autor utilizou, pela primeira vez no Brasil, a nutrição parenteral prolongada domiciliar em criança. O objetivo deste trabalho é o de apresentar a experiência da utiliza- ção deste método no tratamento de crianças com síndrome do intestino curto nos últimos 23 anos. MÉTODOS. Dezenove crianças com esta afecção (ressecção de mais de 75% do comprimento intestinal) foram tratadas inicialmen- te
Avaliação:Tamanho do trabalho: 6.903 Palavras / 28 PáginasData: 26/5/2014 -
Síndrome Do Panico
SÍNDROME DO PÂNICO O que é transtorno do pânico? É um problema serio de saúde. Este distúrbio é nitidamente diferente de outros tipos transtornos de ansiedade, caracterizando-se por crises súbitas, sem fatores desencadeantes aparentes e, frequentemente, incapacitantes. Depois de ter uma crise de pânico – por exemplo, enquanto dirige, fazendo compras em um loja lotada ou dentro de um elevador – a pessoa pode desenvolver medos irracionais (chamados fobias) destas situações e começar a evita-las.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.464 Palavras / 6 PáginasData: 12/3/2015 -
Sindrome Do Panico E Transtorno Bipolar
Síndrome do Pânico É um tipo de transtorno de ansiedade onde ocorrem ataques repetidos de medo intenso de que algo ruim aconteça de forma inesperada. Causas: A causa é desconhecida A genética pode ser um fator determinante. Pesquisas indicam que, se um gêmeo idêntico tem síndrome do pânico, o outro gêmeo também desenvolverá o problema em 40% das vezes A síndrome do pânico é duas vezes mais comum em mulheres do que em homens. Exames:
Avaliação:Tamanho do trabalho: 417 Palavras / 2 PáginasData: 20/6/2013 -
Sindrome Do X Frágil
SISTEMA MUSCULAR O sistema muscular é constituído de uma enorme variedade de músculos espalhados por todo o corpo, apresentando tamanhos, formas e funções diversas. Os músculos são tecidos formados de fibras e células, e, devido a muitas de suas propriedades, desempenham funções de sustentação, locomoção, fornecimento de calor em homeotermos, pressão sanguínea (batimentos do coração), além de conferir forma ao corpo. Existem cerca de 600 músculos no corpo humano; juntos eles representam de 40 a
Avaliação:Tamanho do trabalho: 287 Palavras / 2 PáginasData: 6/4/2014 -
Sindrome Dos Ovários Policisticos
Síndrome dos Ovários Policisticos – SOP Home » Síndrome dos Ovários Policisticos – SOP A Síndrome dos Ovários Policísticos ocorre em 6 a 10% das mulheres que estão na idade fértil (20 a 44 anos). Para se ter uma ideia da importância destes dados, estima-se que no mundo existam cerca de 100 milhões de mulheres com esta doença. No Brasil, se considerarmos os dados do último censo IBGE (2000) podem existir 2,5 milhões de mulheres
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.917 Palavras / 12 PáginasData: 12/5/2014 -
Síndrome Fanconi
Aberrações Cromossômicas Numéricas e estruturais Cada ser vivo se caracteriza por um conjunto de cromossomos, por uma vez em células haplóides e duas vezes em células diplóides. Cada espécie possui um número especifico de cromossomos. Algumas vezes podem ocorrer irregularidades durante a divisão celular, e estas aberrações podem ser classificadas como numéricas ou estruturais e envolvendo um ou mais autossomo, cromossomos sexuais ou ambos. Sindrome fanconi É uma doença de disfunção dos tubos renais, em
Avaliação:Tamanho do trabalho: 282 Palavras / 2 PáginasData: 11/10/2014 -
Síndrome Genetica
Tratamentos para Síndrome de West A nossa experiência tem nos mostrado, e a literatura confirma, que há uma grande melhora dos espasmos infantis com o uso intensivo, logo após o diagnóstico deste quadro, do ACTH (hormônio Adrenocorticotrófico) em suas apresentações (de difícil aquisição no Brasil e América Latina, inclusive o México) injetáveis como: ACTHAR (Corticotrophin) - da Rhône Poulenc Rorer Pharmaceutical Inc. ou a sua forma de H.P. ACTHAR GEL (Repository Corticotrophin Injection). Dizemos que
Avaliação:Tamanho do trabalho: 305 Palavras / 2 PáginasData: 30/7/2013 -
Síndrome GENÉTICA
Síndrome crie-du-chat (síndrome do miado de gato ou do choro do gato) é uma condição genética relativamente rara com uma incidência calculada de 1:50000 nascimentos 1 e que é o resultado do “apagamento” de uma porção significante do material genético do braço curto de um dos pares do cromossomo cinco. Ocasionalmente um segundo cromossomo é envolvido. O nome da síndrome veio com o característico choro dos recém-nascidos que muito faz lembrar um miado de um
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.411 Palavras / 6 PáginasData: 28/10/2013 -
Sindrome Guillain Barre - Guideline
Síndrome de Guillain-Barré – retirado e traduzido de (Hansen) Guidelines para o Tratamento da SGB De acordo com (Hansen), os dois objetivos principais da terapia são: 1. Ajudar o paciente a chegar ao uso ótimo dos músculos com um nível de dor tolerável à medida que o aporte nervoso retorna; e 2. Usar equipamento de suporte e outras adaptações funcionais para ajudar os pacientes com deficiências residuais para que o seu nível de atividade seja
Avaliação:Tamanho do trabalho: 921 Palavras / 4 PáginasData: 17/1/2017 -
Síndrome Hepatorrenal Não Diagnosticada
FACULDADE ESTÁCIO DE ALAGOINHAS CURSO DE MEDICINA ALANA FERREIRA DE ALMEIDA DALILA MOTA SALES EMILLY SANTANA DA SILVA GRACIELA G. VILAS BOAS ANDRADE HAYANA LARA ASSUNÇÃO MUNIZ JOÃO VICTOR NERES BARROS LOUISE PEREIRA DE MORAES VIEIRA MARIA LAURA MOMENTÉ CASTANHEIRA BELCHIOR MARIA RAYANE FÉLIX PACÍFICO RAQUEL GABRIELLI OLIVEIRA COSTA TERESINHA BRAGA DE SOUSA TIAGO DE ALMEIDA CAVALCANTE SÍNDROME HEPATORRENAL NÃO DIAGNOSTICADA ALAGOINHAS-BA 2023 ALANA FERREIRA DE ALMEIDA DALILA MOTA SALES EMILLY SANTANA DA SILVA GRACIELA
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.154 Palavras / 9 PáginasData: 22/9/2023 -
Sindrome Li Fraumine
O q é? A síndrome de Li-Fraumeni (LFS) caracteriza-se por mutações na linhagem germinativa, principalmente no gene TP53 (1). Esse gene funcione como um guardião do genoma, evitando a proliferação de uma célula que tenha um dano genético (2). Essas alterações gênicas proporcionam uma alta taxa de tumores malignos na infância e em adultos jovens. Embora a mutação hereditária no TP53 seja muito rara nos diferentes cânceres humanos, ela tem sido freqüentemente detectada na LFS
Avaliação:Tamanho do trabalho: 903 Palavras / 4 PáginasData: 21/8/2014 -
Síndrome nefrótica
Síndrome nefrótica Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre. NoFonti.svg Este artigo ou se(c)ção cita uma ou mais fontes fiáveis e independentes, mas ela(s) não cobre(m) todo o texto (desde Junho de 2013). Por favor, melhore este artigo providenciando mais fontes fiáveis e independentes e inserindo-as em notas de rodapé ou no corpo do texto, conforme o livro de estilo. Encontre fontes: Google — notícias, livros, acadêmico — Scirus — Bing. Veja como referenciar e citar as
Avaliação:Tamanho do trabalho: 777 Palavras / 4 PáginasData: 1/4/2014 -
SINDROME NEFROTICA NA GESTAÇÃO
SOBRE AS HIPÓTESES DIAGNÓSTICAS FINAIS DO CASO: A paciente apresenta um quadro claro de síndrome nefrótica. Também conhecida por nefrose, é caracterizada por proteinúria intensa, hipoproteinemia, edema, hiperlipidemia. Todas as características presentes da paciente do caso. A síndrome pode ser a expressão de diversar glomerulopatias primárias como lesões mínimas glomerulares, glomerulonefrite membranosa, glomeruloesclerose focal e segmentar, glomerulonefrite membranoproliferativa, como pode ser também secundária a doenças sistêmicas como Lúpus e Diabetes Mellitus ou à própria doença
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.395 Palavras / 6 PáginasData: 18/11/2013 -
Sindrome Original
1. Sindrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune. que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada
Avaliação:Tamanho do trabalho: 3.424 Palavras / 14 PáginasData: 3/5/2014 -
SINDROME PATELO FEMORAL
Síndrome Patelo Femoral Anatomia do Joelho e Biomecânica Patelofemoral O joelho é a articulação intermédia do membro inferior. É bastante suscetível a traumas por ser uma articulação com pouca coaptação, com poucos estabilizadores dinâmicos e por ser submetido a grandes esforços por duas grandes alavancas: fêmur e a tíbia. O joelho consiste de três compartimentos: as duas articulações tibiofemorais, a articulação patelofemoral, todas contidas numa só capsula articular e apresenta os movimentos básicos: flexão e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.276 Palavras / 6 PáginasData: 8/9/2013 -
Sindrome Patelo Femoral
O que é a síndrome patelofemoral ? É a dor na região anterior do joelho, na parte de trás da patela. O termo patelofemoral parece apropriado, já que não é possível distinguir qual estrutura, a patela ou o fêmur, é especificamente afetada. Já lhe foram dados vários nomes, incluindo: desordem patelofemoral, mau alinhamento patelar, joelho de corredor e condromalácia, mas hoje em dia, os termos síndrome da dor patelofemoral, dor anterior do joelho ou instabilidade
Avaliação:Tamanho do trabalho: 405 Palavras / 2 PáginasData: 7/11/2014 -
Síndrome Pós Pólio
Síndrome pós pólio - Manual dR Acary Jr Prefácio Nas últimas três décadas tem-se observado mais acuradamente ao redor do globo que muitos dos indivíduos que tiveram a poliomielite paralítica desenvolvem, décadas mais tarde, um conjunto de problemas de saúde como fadiga excessiva, dor muscular e articular, e a nova fraqueza muscular, o mais alarmante de todos os sinais e sintomas. Na década de 70, por causa de poucos artigos na literatura médica sobre as
Avaliação:Tamanho do trabalho: 455 Palavras / 2 PáginasData: 1/7/2014 -
Sindrome Se Wolf
O que é a síndrome de Wolf- Hirschhorn ? Síndrome de Wolf- Hirschhorn é uma condição que afeta muitas partes do corpo. As principais características deste transtorno incluem uma aparência característica facial , crescimento e desenvolvimento retardado , deficiência mental e convulsões. Quase todas as pessoas com esta doença tem características faciais distintivas , incluindo uma ponte nasal plana ampla e uma testa alta . Esta combinação é descrito como um " guerreiro grego capacete
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.039 Palavras / 5 PáginasData: 2/11/2013 -
Sindromes Biologia
- Características físicas: - Tamanho reduzido dos testículos - Braços mais longos do que o normal - Ginecomastia – desenvolvimento de seios em meninos - Infertilidade - Retardo mental (o grau varia entre os portadores) - Hipogonadismo puberal - Estatura elevada - Escassez de barba - Distribuição feminina de pêlos pubianos - Problemas sociais e de aprendizagem - Características psicológicas: Síndrome de patal: - Características físicas: possuem aspectos fenotípicos mais característicos como polidactilia pós-axial (dos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 286 Palavras / 2 PáginasData: 21/9/2013 -
Síndromes Cromossomicas
Síndrome de Edward Descrita em 1960 por John H. Edwards, hoje a trissomia do 18 apresenta trissomia regular sem mosaicismo, isto é, cariótipo 47, X ou XY, +18. Pode haver uma translocação envolvendo todo ou a maior parte do cromossomo 18, capaz de ser original ou herdada de um genitor portador balanceado. A trissomia também pode estar presente na forma de mosaico, com uma expressão variável mas geralmente mais leve. Ainda não se identificou a
Avaliação:Tamanho do trabalho: 228 Palavras / 1 PáginasData: 5/10/2014 -
Sindromes Cromossomicas
Anomalias Cromossômicas As anomalias cromossômicas sexuais ocorrem em virtude de meioses atípicas durante o processo anômalo da gametogênese, isto é, a produção de gametas (espermatozóide eóvulo), com quantidade genômica haplóide alterada. Especificamente durante a separação dos cromossomos homólogos (anáfase I), ou também relacionada à segregação das cromátides irmãs (anáfase II), semque haja disjunção dos cromossomos sexuais XX ou XY. Mediante fecundação, a contribuição genética dessas células provoca o surgimento de indivíduos com cariótipo anormal quanto
Avaliação:Tamanho do trabalho: 226 Palavras / 1 PáginasData: 26/10/2014 -
Sindromes Genéticas
ESCOLA ESTADUAL SENADOR PETRÔNIO PORTELLA SÍNDROMES GENÉTICAS Manaus - AM 2012 MÔNICA SOUZA – N°: 34 2° 06 SÍNDROMES GENÉTICAS Manaus - AM 2012 SUMÁRIO INTRODUÇÃO...........................................................................................................04 1. SÍNDROMES GENÉTICAS....................................................................................05 1.1 – SÍNDROME DE DOWN....................................................................................05 1.2 - SÍNDROME DE CRI-DU-CHAT.........................................................................07 1.3 -. SÍNDROME DE KLINEFELTER........................................................................08 1.4 - SÍNDROME DE PATAU.....................................................................................09 1.5 – SÍNDROME DE EDWARDS..............................................................................10 CONCLUSÃO.............................................................................................................12 REFERÊNCIAS..........................................................................................................13 ANEXOS.....................................................................................................................14 INTRODUÇÃO Síndrome, por definição, constitui-se de um padrão global típico de anomalias, supostamente relacionadas quanto à etiologia. No
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.641 Palavras / 11 PáginasData: 25/6/2014 -
SINDROMES HIPERTENSIVAS
Centro Universitário IBMR - Laureate Internacional Universities Graduação em Enfermagem Diabetes e Hipertensão na Gestação Professora: Camila Perine Grupo:RITA da Silva Joao Cezar Costa mirna da Silva Castro Campus: Catete 6°Período Turno: Noite Rio de Janeiro/2014 Introdução A gestação é um processo natural que envolve mudanças fisiológicas complexas. Múltiplos desafios podem evoluir durante esse período como a “hipertensão na gravidez” recebe a designação geral de síndromes hipertensivas gestacionais (SHG). Estas são caracterizadas por níveis pressóricos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.870 Palavras / 12 PáginasData: 24/11/2014 -
Síndromes músculo-esqueléticas dolorosas
Resumo As lesões músculo-esqueléticas são as causas mais frequentes de síndromes dolorosas crônicas. A história clínica e o exame físico são importantes para o diagnóstico e terapêutica do paciente com dor. Diversos tratamentos são utilizados para alívio da dor músculo-esquelética para restaurar o músculo, o movimento articular e melhorar a qualidade de vida. A associação de medicamentos e técnicas oferece melhor efeito por agir de diferentes maneiras e diminuir os efeitos colaterais. Introdução As doenças
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.682 Palavras / 7 PáginasData: 17/11/2014 -
Sindrone De Collins
A Síndrome de Treacher Collins é uma malformação congênita que envolve o primeiro e segundo arcos branquiais, caracteriza-se por transmissão autossômica dominante de expressividade variável. É uma doença rara e sua incidência está estimada em uma faixa de 1:40000 a 1:70000 nascidos vivos. Esta síndrome pode apresentar grande variação de diferentes formas clínicas e suas principais características são: anormalidades dos pavilhões auriculares, hipoplasia dos ossos da face, obliquidade antimongolóide das fendas palpebrais com coloboma palpebral
Avaliação:Tamanho do trabalho: 401 Palavras / 2 PáginasData: 10/9/2013 -
Sinônimos: Anorexia nervosa
O que é Anorexia? Sinônimos: Anorexia nervosa A anorexia nervosa é um distúrbio alimentar que provoca mais perda de peso nas pessoas do que é considerado saudável para a idade e altura. Saiba mais • Saiba mais sobre a anorexia • 13 questões desvendam a anorexia Pessoas com anorexia podem ter um medo intenso de ganhar peso, mesmo quando estão abaixo do peso normal. Elas podem abusar de dietas ou exercícios, ou usar outros métodos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 263 Palavras / 2 PáginasData: 22/9/2014 -
Síntese /Drenagem Linfática Manual
Síntese – Drenagem Linfática Manual A Drenagem Linfática Manual é uma técnica de massagem altamente especializada, feita com pressões suaves, lentas, intermitentes e relaxantes, que seguem o trajeto do sistema linfático, aprimorando algumas de suas funções. A Drenagem Linfática Manual é uma técnica de massagem manual que foi descrita, inicialmente, como método para tratamento de edemas em especial o linfedema. A drenagem linfática manual drena os líquidos excedentes que banham as células, mantendo, desta forma,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 383 Palavras / 2 PáginasData: 29/9/2013 -
SÍNTESE ADRENAL
SÍNTESE DA ADRENALINA COMENTÁRIOS: A adrenalina é produzida em nosso organismo a partir de algumas etapas metabólicas. Então o que é importante saber? Que a adrenalina é sintetizada nas glândulas suprarrenais, a partir da tirosina que passa por todas essas etapas metabólicas até formar a epinefrina, conhecida adrenalina. ESTRUTURA BIOQUÍMICA COMENTÁRIOS: A adrenalina é formada por três grupos funcionais: fenol, álcool e amina. Como podemos ver é do tipo mista, (parte cíclica e parte ramificada)
Avaliação:Tamanho do trabalho: 645 Palavras / 3 PáginasData: 14/2/2015