SÍNDROME DE FOURNIER Trabalhos escolares e artigos acadêmicos
852 Trabalhos sobre SÍNDROME DE FOURNIER. Documentos 151 - 175
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A Alienação Parental E A Síndrome Da Alienação Parental.
UNIP - UNIVERSIDADE PAULISTA SHEILA FLORES ALIENAÇÃO PARENTAL E A SINDROME DA ALIENAÇÃO PARENTAL ASSIS, 2014. SHEILA FLORES ALIENAÇÃO PARENTAL E A SINDROME DA ALIENAÇÃO PARENTAL Trabalho para conhecimento e aprendizado, apresentado à disciplina de Psicologia Jurídica do 1º semestre de 2014, do Curso de Direito da UNIP Universidade Paulista. Professor: Dr. Luiz Fernando Rocha ASSIS, 2014. SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 4 2 CONCEITUAÇÃO DA ALIENAÇÃO PARENTAL 5 3 ESPÉCIES, TIPOS E NORMATIZAÇÃO DA ALIENAÇÃO PARENTAL
Avaliação:Tamanho do trabalho: 3.654 Palavras / 15 PáginasData: 13/4/2014 -
Sindrome De Down
Síndrome de Down O que é ? Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Mosaicismo é
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.724 Palavras / 7 PáginasData: 15/4/2014 -
Síndrome De Beare Stevenson No Neonato: Um Relato De Caso
A SÍNDROME DE BEARE STENVESON NO NEONATO: UM RELATO DE CASO Hugo Bastos Madera, Fernanda Santos dos Santos Josielson Costa da Silva, Louise Lisboa de Oliveira Villa INTRODUÇÃO A Síndrome de Beare Stenveson é uma disfunção genética rara caracterizada por anormalidades na pele e a fusão prematura de certos ossos do crânio (craniossinostose). Ocorre à impossibilidade de fusão prematura do crânio e seu crescimento normal afetando a forma da cabeça e do rosto, o que
Avaliação:Tamanho do trabalho: 601 Palavras / 3 PáginasData: 16/4/2014 -
O que é síndrome de Sanfilippo
O que é síndrome de Sanfilippo? A síndrome de Sanfilippo ou mucopolissacaridose tipo III (MPS III) é uma doença hereditária descrita inicialmente pelo médico Sylvester Sanfilippo em 1963. Apresenta uma incidência de 1 em 70 mil nascimentos/ano. Quais são as características e causas da síndrome? É uma doença autossômica recessiva que se caracteriza pela ausência de uma das quatro enzimas envolvidas na degradação do mucopolissacarídeo (ou glicosaminoglicano) heparam sulfato: heparam-N-sulfatase (MPS IIIA), α-N-acetilglucosaminidase (MPS IIIB),
Avaliação:Tamanho do trabalho: 218 Palavras / 1 PáginasData: 22/4/2014 -
Síndrome de MELAS
Introdução Síndrome MELAS é causada por mutações no material genético (DNA) na mitocôndria. Embora a maior parte do DNA esteja nos cromossomas no núcleo da célula, alguns de nossos DNAs está em outra importante estrutura chamada mitocôndria. As mitocôndrias estão localizadas fora do núcleo no citoplasma da célula. Cada mitocôndria tem um cromossomo feito de DNA que é bastante diferente dos cromossomos mais conhecidos no núcleo, a mitocôndria, tem o seu próprio genoma (DNA), que
Avaliação:Tamanho do trabalho: 930 Palavras / 4 PáginasData: 23/4/2014 -
Sindrome De Dauw Na Sala De Aula
INTRODUÇÃO O processo de desenvolvimento humano é garantido através do acesso à escola, visto que é por intermédio dela que Portador de Necessidades Especiais tem a oportunidade de ser integrado aos meios sociais a partir da introdução de normas e regras comuns definidas sócio-culturalmente, assim assegurada pela Declaração de Salamanca de 1994, que garante a inclusão na escola regular ao PNEE (portador de necessidades educativas especiais) – Síndrome de Down. O aluno portador de Síndrome
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.253 Palavras / 6 PáginasData: 26/4/2014 -
Sindrome De Padre Wili
Síndrome de Prade Willi A Síndrome de Prader Willi é uma doença rara que acontece no desenvolvimento embrionário, que consiste em uma desordem genética que afeta o cromossomo 15 e foi descrita primeiramente por Prader, Labhart e Willi, no ano de 1956. Afeta meninos e meninas em um complexo quadro de sintomas e é caracterizada por obesidade, hipotonia (diminuição muscular anormal), retardo mental e hipogenitalismo (desenvolvimento na área genital) sendo o que vai variar é
Avaliação:Tamanho do trabalho: 631 Palavras / 3 PáginasData: 27/4/2014 -
Síndrome de Pirandello
Síndrome de Pirandello A Síndrome de Pirandello é baseada no fato de que o individuo elabore uma realidade psíquica a partir dos conteúdos armazenados em sua mente. Muitas vezes o nosso nsubconsciente nos impulsiona em direção a comportamentos indesejados, sentimentos negativos e até mesmo omissão de fatos, ainda que nem sempre de maneira intencional. As técnicas psicológicas contribuem para que esses fenômenos mentais, traduzidos pelo nosso corpo, sejam identificados a fim de ajudar a sociedade
Avaliação:Tamanho do trabalho: 576 Palavras / 3 PáginasData: 27/4/2014 -
CVS (Computer Vision Syndrome), Síndrome Da Visão Do Computador
CVS A vida eletrônica não causa efeitos colaterais unicamente na audição. Olhos vermelhos e secos, dores de cabeça e dificuldade em conseguir foco são sintomas prováveis do uso prolongado do computador. A CVS (Computer Vision Syndrome), ou Síndrome da Visão do Computador, pode afetar qualquer pessoa que, com muita frequência, passa mais de duas horas diante do PC, sem pausa, gerando nessas pessoas o ressecamento dos olhos, miopia transitória, etc. Causas Os monitores são constituídos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 433 Palavras / 2 PáginasData: 28/4/2014 -
Capitulo 1 As Funçoes Mentais Superiores A Sindrome De Pirandello
Capítulo VI - A AUTONOMIA DA SOCIOLOGIA JURÍDICA COMO CIÊNCIA E SUAS RELAÇÕES COM OUTRAS CIÊNCIAS SOCIAIS Autonomia da Sociologia Jurídica. Teoria tridimensional do direito: diferença entre a Sociologia Jurídica, a ciência do direito e a filosofia do direito. A eficácia, a vigência e o fundamento. O ser e o dever ser. A História do Direito. Relação da Sociologia Jurídica com os demais ramos do direito. **** 27. AUTONOMIA CIENTÍFICA DA SOCIOLOGIA JURÍDICA A questão
Avaliação:Tamanho do trabalho: 4.033 Palavras / 17 PáginasData: 28/4/2014 -
Síndrome De Down
Síndrome de Down O que é? A síndrome de Down é a forma mais freqüente de retardo mental causada por uma aberração cromossômica microscopicamente demonstrável. É caracterizada por história natural e aspectos fenotípicos bem definidos. É causada pela ocorrência de três (trissomia) cromossomos 21, na sua totalidade ou de uma porção fundamental dele. Causas: Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome
Avaliação:Tamanho do trabalho: 221 Palavras / 1 PáginasData: 28/4/2014 -
Sindrome Da Alienação Parental
UNIVERSIDADE ANHANGUERA UNIDERP Faculdade de Direito “SÍNDROME DA ALIENAÇÃO PARENTAL (SAP)” Campo Grande (MS), 07 de Abril de 2014. TURMA: D-51. RAQUEL LOES DA CUNHA DE ALMADA.....................RA: 3900635517 ILMA SIMÕES..................................................................RA: 3900607991 SOLANGE RODRIGUES DA COSTA CORREA.............RA: 3937856383 STÊNIO MOREIRA DOS REIS..........................................RA: 3937859731 KLEYTON DIAS DUARTE.................................................RA: 3641237681 Campo Grande (MS), 07 de Abril de 2014. INTRODUÇÃO A palavra alienação vem do latim alienatio, e está relacionado à atitude de arrebatamento, separação, desligamento. Esse termo foi escolhido
Avaliação:Tamanho do trabalho: 5.636 Palavras / 23 PáginasData: 29/4/2014 -
A síndrome De Burnout
1. INTRODUÇÃO A síndrome de burnout, ou síndrome do esgotamento profissional, é um distúrbio psíquico descrito em 1974 por Freudenberger, um médico americano. O transtorno está registrado no Grupo V da CID-10 (Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde). Sua principal característica é o estado de tensão emocional e estresse crônico provocado por condições de trabalho físicas, emocionais e psicológicas desgastantes. A síndrome se manifesta especialmente em pessoas cuja profissão exige envolvimento
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.394 Palavras / 10 PáginasData: 3/5/2014 -
Sindrome Original
1. Sindrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune. que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada
Avaliação:Tamanho do trabalho: 3.424 Palavras / 14 PáginasData: 3/5/2014 -
AIDS (Síndrome de Imunodeficiência Adquirida)
AIDS (Síndrome da Imunodeficiência Adquirida) A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida, é o estágio mais avançado da doença que ataca o sistema imunológico e é causada pelo HIV. Como esse vírus ataca as células de defesa do nosso corpo, o organismo fica mais vulnerável a diversas doenças, de um simples resfriado a infecções mais graves como tuberculose ou câncer. História HIV A AIDS é causada pela infecção pelo HIV, um retrovírus da família dos lentivírus (Os
Avaliação:Tamanho do trabalho: 3.411 Palavras / 14 PáginasData: 5/5/2014 -
Sindrome De Down
Síndrome de down não é doença. É uma ocorrência genética natural e universal, estando presente em todas as raças e classe sociais. É a alteração genética mais comum, sendo registrada aproximadamente em 1 de cada 700 nascimentos. Não é uma doença, portanto, as pessoas com a síndrome de down não são doentes. Não é correto dizer que uma pessoa sofre da doença, é vítima, padece ou é cometida por síndrome de down. O correto seria
Avaliação:Tamanho do trabalho: 225 Palavras / 1 PáginasData: 5/5/2014 -
Resumo Do Filme Adam Sindrome De Asperger
Adam – o filme O filme é sobre Adam, um rapaz portador da síndrome de asperger, uma doença, que foi diagnosticada pela primeira vez pelo psiquiatra e pediatra austríaco Hans Asperge. Essa doença é considerada como uma forma leve de autismo, que se diferencia dele por não comprometer o intelecto, não apresenta retardo cognitivo, incluída no DSM em 1994. Adam é um jovem engenheiro eletrônico, que acaba de perder o pai, com quem vivia, passando
Avaliação:Tamanho do trabalho: 664 Palavras / 3 PáginasData: 8/5/2014 -
Sindrome De Edwards
Síndrome de Edwards ou trissomia 18 O que é? A síndrome de Edwards ou trissomia 18, é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18, isto é, uma mutação cromossómica numérica ao nível do cromossoma 18 que ganha um outro cromossoma que anteriormente não possuía, esta ocorre em média 1 em cada 6000 nados vivos. Mais de 90% dos portadores deste extra cromossoma terão a trissomia completa e os outros terão uma mutação originária
Avaliação:Tamanho do trabalho: 777 Palavras / 4 PáginasData: 8/5/2014 -
POSSIBILIDADES E LIMITAÇÕES DA INCLUSÃO ESCOLAR DE SUJEITOS COM SÍNDROME DE DOWN
FACULDADES INTEGRADAS PORTAL COORDENAÇÃO DE PÓS-GRADUAÇÃO–NÍVEL DE ESPECIALIZAÇÃO (LATO SENSU) CURSO DE EDUCAÇÃO ESPECIAL E PRÁTICAS INCLUSIVAS MARIA HELENA RODRIGUES ESPITALHER POSSIBILIDADES E LIMITAÇÕES DA INCLUSÃO ESCOLAR DE SUJEITOS COM SÍNDROME DE DOWN GUAÍBA 2009 1 MARIA HELENA RODRIGUES ESPITALHER POSSIBILIDADES E LIMITAÇÕES DA INCLUSÃO ESCOLAR DE SUJEITOS COM SÍNDROME DE DOWN Monografia do Curso de Pós-Graduação apresentada às Faculdades Integradas PORTAL, como parte dos requisitos para obtenção do título de especialista em Educação Especial
Avaliação:Tamanho do trabalho: 8.097 Palavras / 33 PáginasData: 9/5/2014 -
Síndrome De Wolf
Síndrome de Wolf-Hirschhorn A síndrome de Wolf-Hirschhorn é uma anomalia genética rara causada por uma micro deleção do braço curto do cromossomo 4, chamado de braço p, mais especificamente na região WHSC1 e WHSC2. Essa deleção é herdada dos progenitores em aproximadamente 13% dos casos, enquanto que em 87% trata-se de uma quebra casual do cromossomo 4. A WHS foi descrita em 1965 pelos médicos Wolf e Kurt Hirschhorn e estima-se que essa síndrome afeta
Avaliação:Tamanho do trabalho: 365 Palavras / 2 PáginasData: 9/5/2014 -
Síndrome de Guillain-Barre
Síndrome de Guillain-Barré Introdução: Síndrome de Guillain-Barré (SGB) refere-se à polirradiculoneuropatia inflamatória desmielinizante aguda de fibras periféricas sensoriais e motoras, podendo atingir nervos cranianos. Tal síndrome é caracterizada pela ocorrência de ataque autoimune agudo, com debilidade simétrica progressiva, variável e ascendente, comprometendo membros, tronco, musculatura facial e orofaringe. Ocorre entre 0,5 a 1,5 em 100.000 menores de dezoito anos. Tem predomínio no sexo masculino e é rara em crianças pequenas. Manifestações clínicas: • Dor nos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 352 Palavras / 2 PáginasData: 9/5/2014 -
Síndrome De Alexander
A DOENÇA DE ALEXANDER OU SÍNDROME DE ALEXANDER A doença ou síndrome de Alexandre consiste em um transtorno genético raro, de caráter autossômico dominante, que acomete a substância branca do cérebro, especialmente de lactentes e crianças, habitualmente levando à morte dentro de alguns anos após seu surgimento. A doença de Alexander é primariamente uma alteração dos astrócitos, que fazem parte das células de suporte dos neurônios (neuroglía). Entre os astrócitos, os mais comuns na substância
Avaliação:Tamanho do trabalho: 846 Palavras / 4 PáginasData: 10/5/2014 -
Síndrome de envelhecimento e declínio
1. INTRODUÇÃO O tema a seguir trata a respeito Síndrome de Down na terceira idade e quais são os recursos utilizados para o tratamento desta doença para com os idosos. Essa doença cromossômica autossômica que foi descoberta pelo pesquisador francês Jerome Lejeune e seus colaboradores em 1959. A SD (Síndrome de Down) é uma condição genética causada pela presença extra, total ou parcial do cromossomo 21. Ela altera todo o desenvolvimento do organismo e algumas
Avaliação:Tamanho do trabalho: 783 Palavras / 4 PáginasData: 11/5/2014 -
A síndrome De Klinefelter
A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 19421 , é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong2 . A síndrome Klinefelter é uma alteração genética que afeta apenas os meninos devido a presença de um cromossomo X extra. Esta anomalia cromossômica (XXY), ocorre estatisticamente em menos de
Avaliação:Tamanho do trabalho: 532 Palavras / 3 PáginasData: 12/5/2014 -
Sindrome Dos Ovários Policisticos
Síndrome dos Ovários Policisticos – SOP Home » Síndrome dos Ovários Policisticos – SOP A Síndrome dos Ovários Policísticos ocorre em 6 a 10% das mulheres que estão na idade fértil (20 a 44 anos). Para se ter uma ideia da importância destes dados, estima-se que no mundo existam cerca de 100 milhões de mulheres com esta doença. No Brasil, se considerarmos os dados do último censo IBGE (2000) podem existir 2,5 milhões de mulheres
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.917 Palavras / 12 PáginasData: 12/5/2014