SÍNDROME DE FOURNIER Trabalhos escolares e artigos acadêmicos
852 Trabalhos sobre SÍNDROME DE FOURNIER. Documentos 276 - 300
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Síndrome Fanconi
Aberrações Cromossômicas Numéricas e estruturais Cada ser vivo se caracteriza por um conjunto de cromossomos, por uma vez em células haplóides e duas vezes em células diplóides. Cada espécie possui um número especifico de cromossomos. Algumas vezes podem ocorrer irregularidades durante a divisão celular, e estas aberrações podem ser classificadas como numéricas ou estruturais e envolvendo um ou mais autossomo, cromossomos sexuais ou ambos. Sindrome fanconi É uma doença de disfunção dos tubos renais, em
Avaliação:Tamanho do trabalho: 282 Palavras / 2 PáginasData: 11/10/2014 -
Síndrome De Rett
Como foi Descoberta? Em 1954, o pediatra austríaco Andreas Rett (1924-1997) observou, na sala de espera de seu consultório, duas pacientes sentadas lado a lado, que apresentavam sintomas bem parecidos. Revisando os prontuários de seu consultório, verificou que havia mais seis meninas semelhantes àquelas. Isto despertou nele o interesse em estudar aquela doença neurológica e ele deu início à procura por pacientes que apresentavam sintomas semelhantes. Em 1966, Dr. Rett publicou os resultados de seu
Avaliação:Tamanho do trabalho: 805 Palavras / 4 PáginasData: 12/10/2014 -
Sindrome Da Alienação Parental
ORAÇÃO DE SÃO JORGE Eu andarei vestido e armado, com as armas de São Jorge. Para que meus inimigos tendo pés não me alcancem, tendo mãos não me peguem, tendo olhos não me enxerguem, nem pensamentos eles possam ter para me fazerem mal. armas de fogo o meu corpo não alcançarão, facas e lanças se quebrem sem ao meu corpo chegar, cordas e correntes se quebrem sem ao meu corpo, amarrar. São Jorge, cavaleiro corajoso,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.086 Palavras / 5 PáginasData: 14/10/2014 -
Síndromes Cromossomicas
Síndrome de Edwards ou Trissomia do 18 Descrita em 1960 por John H. Edwards, hoje a trissomia do 18 apresenta trissomia regular sem mosaicismo, isto é, cariótipo 47, XX ou XY, +18. Pode haver uma translocação envolvendo todo ou a maior parte do cromossomo 18, capaz de ser original ou herdada de um genitor portador balanceado. A trissomia também pode estar presente na forma de mosaico, com uma expressão variável mas geralmente mais leve. Ainda
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.306 Palavras / 10 PáginasData: 18/10/2014 -
Síndrome De Turner
FACULDADE GUARAI/IESC-INSTITUTO EDUCACIONAL SANTA CATARINA JACKELINE CARVALHO MAGALHÃES RESUMO DA SEGUNDA E TERCEIRA DE DESENVOLVIMENTO GUARAI – TO 2014 JACKELINE CARVALHO MAGALHÃES RESUMO DA SEGUNDA E TERCEIRA DE DESENVOLVIMENTO PROFra. : Giullia Bianca GUARAI – TO 2014 Faculdade Guaraí / Instituto Educacional de Santa Catarina Curso de Fisioterapia Turma: 2014 Disciplina: Histologia Profra: Giullia Bianca A SEGUNDA SEMANA DE DESENVOLVIMENTO O ovo em fase de blástula, deve atingir o útero no quarto ou quinto dia,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.151 Palavras / 5 PáginasData: 20/10/2014 -
Síndrome de Asperger
pedagogia A Síndrome de Asperger é um TGD que ao contrário do autismo não apresenta atraso no desenvolvimento da fala e nem dificuldades cognitivas. A comunidade escolar deverá estar preparada para acolher esta criança realizando as devidas adaptações curriculares desde que deverá saber lidar com as suas habilidades incomuns. Baseado no texto estudado na sala pode afirmar que: 1. Os Autistas costumam repetir temas de interesse, que podem ser únicos por longos períodos de tempo
Avaliação:Tamanho do trabalho: 215 Palavras / 1 PáginasData: 20/10/2014 -
Síndrome De Guillain Barré
Síndrome de Guillain-Barré Definição A Síndrome de Guillain-Barré (SGB), segundo Funes, Montero e Carranza (2002), caracterizase por uma polirradiculoneuropatia inflamatória aguda de origem autoimune adquirida e monofásica. Outra definição encontrada para esta síndrome é dada por Juyo, Villalba e Chacón (1999), segundo os quais trata-se de uma polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória, caracterizada pela ocorrência de um ataque agudo dos nervos periféricos e craniais. Há debilidade simétrica progressiva e ascendente dos membros e essa pode cursar com
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.673 Palavras / 11 PáginasData: 20/10/2014 -
Sindrome De Asperger
O que é Síndrome de Asperger? A síndrome de Asperger é frequentemente considerada uma forma altamente funcional de autismo. Pode levar à dificuldade de interagir socialmente, comportamentos repetitivos e falta de jeito. Causas Hans Asperger rotulou esse transtorno como "psicopatia autista" em 1944. A causa exata é desconhecida. É mais provável que uma anormalidade no cérebro seja a causa da síndrome. Fatores genéticos podem desempenhar seu papel, pois o transtorno tende a existir na família.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 333 Palavras / 2 PáginasData: 22/10/2014 -
SÍNDROME ABAIXO
1. SÍNDROME DE DOWN DEFINIÇÃO Síndrome de Down é uma desordem genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. (NARA LIANA e MARIA AUXILADORA, Interação em Psicologia, 2002). ANOMALIA GENÉTICA A maioria dos casos de portadores da trissomia do 21 é causada pela não–disjunção, resultando em um cromossomo extra. Os demais pacientes possuem anormalidades cromossômicas que apresentam
Avaliação:Tamanho do trabalho: 770 Palavras / 4 PáginasData: 24/10/2014 -
Sindromes Cromossomicas
Anomalias Cromossômicas As anomalias cromossômicas sexuais ocorrem em virtude de meioses atípicas durante o processo anômalo da gametogênese, isto é, a produção de gametas (espermatozóide eóvulo), com quantidade genômica haplóide alterada. Especificamente durante a separação dos cromossomos homólogos (anáfase I), ou também relacionada à segregação das cromátides irmãs (anáfase II), semque haja disjunção dos cromossomos sexuais XX ou XY. Mediante fecundação, a contribuição genética dessas células provoca o surgimento de indivíduos com cariótipo anormal quanto
Avaliação:Tamanho do trabalho: 226 Palavras / 1 PáginasData: 26/10/2014 -
SÍNDROME DA ALIENAÇÃO PARENTAL
RESUMO Este trabalho trata da Síndrome de Alienação Parental, um tema bem atual, que cita as inúmeras agressões psicológicas perpetradas contra a criança/adolescente, criando as chamadas “falsas memórias” na luta do genitor guardião face ao afeto entre filho e genitor não-guardião. Essa síndrome, antes oculta na sociedade e hoje explícita através da lei de Alienação Parental, nº 12.318/10 que ratifica os direitos da criança e do adolescente, vem crescendo e se tornando cada vez mais
Avaliação:Tamanho do trabalho: 9.027 Palavras / 37 PáginasData: 26/10/2014 -
Síndrome Do Imobilismo
Síndrome do Imobilismo Introdução A síndrome do imobilismo consiste em um conjunto de alterações que acontece com um individuo que fica acamado por um logo período. Esse conjunto de alterações corporais leva a uma redução da capacidade funcional dos sistemas osteomusculares, tecido conjuntivo, tecido articular, sistema respiratório, sistema metabólico, sistemas gastrointestinais, sistemas geniturinários entre outros. Essa imobilidade também pode altera o estado emocional desse individuo, podendo apresentar ansiedade, apatia, depressão, isolamento social entre outros. Diante
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.032 Palavras / 5 PáginasData: 27/10/2014 -
Sindrome De Down - Absolutamente Ou Relativamente Incapaz?
Texto: "Investigação fenomenológica preliminar" Questões 1) Os elementos que incidem sobre o processo de conhecimento são: o sujeito, a imagem e o objeto. Já as esferas que incidem sobre esse processo são: a psicológica, a lógica e a ontológica. Pelo sujeito, o fenônomeno do conhecimento confina com a esfera psicológica; pela imagem, com a esfera lógica; pelo objeto com a ontológica. 2)A psicologia não pode resolver sozinha o problema do conhecimento, pois o conhecimento consiste
Avaliação:Tamanho do trabalho: 369 Palavras / 2 PáginasData: 27/10/2014 -
Sindrome De Down
Síndrome de Down é uma doença genética em que uma pessoa tem 47 cromossomos em vez dos 46 normais. Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome de Down é chamada de Trissomia do 21. O cromossomo extra causa problemas na forma com que o corpo e o cérebro se desenvolvem. A síndrome de Down é a causa mais comum de problemas
Avaliação:Tamanho do trabalho: 454 Palavras / 2 PáginasData: 27/10/2014 -
Alterções Cromossômicas - Síndrome De Turner
Alterações cromossômicas Como já mencionado, o DNA encontra-se armazenado em nossas células sob a forma de cromossomo. Em cada célula humana há 46 cromossomos, dos quais 23 são de origem paterna e outros 23, de origem materna. Estes pequenos novelos de DNA apresentam diferenças entre si quanto ao formato e ao tamanho, e recebem cada um deles, uma identificação: os autossomos são numerados de 1 a 22, e os sexuais são o X e o
Avaliação:Tamanho do trabalho: 418 Palavras / 2 PáginasData: 28/10/2014 -
SÍNDROME DA TENSÃO PRÉ-MENSTRUAL E A PRÁTICA DE EXERCÍCIOS FÍSICOS
AUTORES: RENATA GARRIDO FERNANDES, ANDREA CONRADO, PRISCILA LIMA , CLAUDIO OLIVEIRA, DIEGO OLIVEIRA UNIVERSIDADE ESTÁCIO DE SÁ – CAMPUS TAQUARA – R9 – RIO DE JANEIRO RJ - BRASIL INTRODUÇÃO: As primeiras referências à Síndrome da Tensão Pré-menstrual (STPM) encontram-se nos relatos de Hipócrates, que observou o aparecimento de cefaléia e agitação no período pré-menstrual.1Vários estudos permitiram observar que a tensão nervosa não estava sempre presente neste complexo sintomatológico e que o único achado consistente
Avaliação:Tamanho do trabalho: 877 Palavras / 4 PáginasData: 29/10/2014 -
A origem da fissura, a síndrome do vício
Origem do crack, a síndrome da dependência As drogas de um modo geral são nocivas não apenas para a saúde, mas para a sociedade de um modo geral, considerando que a partir da sua ingestão ela provoca mudanças de humor e consequente de comportamento provocando nesse individuo ações que conturbam as suas funções cerebrais induzindo-o a atitudes que afetam todos que estão á sua volta. Por isso, é considerada nociva e o uso contumaz dessas
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.129 Palavras / 9 PáginasData: 2/11/2014 -
Sindrome Trissomia
Introdução Trissomia do X foi descrita pela primeira vez por Jacobs em 1959. É uma anomalia cromossômica que ocorre somente em mulheres, sendo elasreconhecidas como super fêmeas. Esse trabalho abordará sobre essa síndrome cromossômica, relatando suas particularidades, características, sintomas, causas e tratamento.Desenvolvimento A Trissomia X foi inicialmente descrita por Jacobs e colaboradores em 1959 e em 19 Tennes determinou adeficiência mental no cariótipo 47 XXX. A Trissomia X ou Triplo X é uma condição onde
Avaliação:Tamanho do trabalho: 3.872 Palavras / 16 PáginasData: 4/11/2014 -
Inclusão Da Criança Com síndrome De Down: Desafio E Possibilidade
RESUMO O estudo teve como objetivo buscar evidências na literatura acerca da inclusão de crianças com Síndrome de Down na rede regular de ensino. Os dados desta revisão, em sua maioria provenientes de relatos de experiências, indicaram que os fatores que colaboraram ou dificultaram o processo de inclusão da criança com síndrome de Down na rede regular de ensino relacionaram-se à escola, aos pais e ao professor. Os resultados deste estudo oferecem possibilidades para melhorar
Avaliação:Tamanho do trabalho: 3.424 Palavras / 14 PáginasData: 4/11/2014 -
Síndrome de alienação parental (SAP)
Síndrome de alienação parental A chamada Síndrome de Alienação Parental (abreviada como SAP) é um termo cunhado por Richard A. Gardner no início de 1980 para se referir ao que ele descreve como um distúrbio no qual uma criança, numa base contínua, cria um sentimento de repúdio a um dos pais sem qualquer justificativa, devido a uma combinação de fatores, incluindo a doutrinação pelo outro progenitor (quase exclusivamente como parte de uma disputa da custódia
Avaliação:Tamanho do trabalho: 368 Palavras / 2 PáginasData: 5/11/2014 -
Síndrome De Prader Willi
Introdução A síndrome de Prader Willi é reconhecida como a causa genética mais comum em crianças com obesidade, por ser rara muitas vezes é diagnosticada tardiamente quando a obesidade já está em um grau elevado. Sua causa é devido a um erro genético raro, onde o portador possuiu uma fome incontrolável que nunca é saciada. Pessoas que tem síndromes raras muitas vezes são mais conhecidas pelo lado excêntrico do que pela sua personalidade. Um dos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 717 Palavras / 3 PáginasData: 7/11/2014 -
Sindrome Patelo Femoral
O que é a síndrome patelofemoral ? É a dor na região anterior do joelho, na parte de trás da patela. O termo patelofemoral parece apropriado, já que não é possível distinguir qual estrutura, a patela ou o fêmur, é especificamente afetada. Já lhe foram dados vários nomes, incluindo: desordem patelofemoral, mau alinhamento patelar, joelho de corredor e condromalácia, mas hoje em dia, os termos síndrome da dor patelofemoral, dor anterior do joelho ou instabilidade
Avaliação:Tamanho do trabalho: 405 Palavras / 2 PáginasData: 7/11/2014 -
O que é Síndrome de Down
O que é Síndrome de Down? Sinônimos: Trissomia do 21 A síndrome de Down é uma doença genética em que uma pessoa tem 47 cromossomos em vez dos 46 normais. Causas Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome de Down é chamada de Trissomia do 21. O cromossomo extra causa problemas na forma com que o corpo e o cérebro se
Avaliação:Tamanho do trabalho: 765 Palavras / 4 PáginasData: 8/11/2014 -
SÍNDROME CORNELIA DE LANGE: RELATO DE CASO
Pesquisador Responsável: Erlane Marques Ribeiro Equipe de Pesquisa: Gregorio José e Nascimento 30379 Desenho do Estudo: A síndrome de Cornélia de Lange (CdLS), também conhecida como síndrome Brachmann de Lange, é uma entidade neurológica de etiologia desconhecida, até o presente momento foram descritos muitos casos, mas nenhum confirma a verdadeira origem desta síndrome, acredita-se que tenha origem gênica e padrão de herança heterogêneo. O objetivo deste trabalho é relatar o caso de um paciente com
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.154 Palavras / 5 PáginasData: 8/11/2014 -
Mutação, DNA Recombinante E Sindromes
DNA RECOMBINANTE Um dos obstáculos para o estudo do DNA é o seu tamanho, que é facilitado pela existência de um grupo de enzimas chamados endonucleases de restrição ou enzimas de restrição, que agem no interior da cadeia de nucleotídeos (molécula de ácido nucléico), quebrando-a em fragmentos , são geralmente isoladas de microorganismos. As enzimas quebram as duas fitas de DNA nas regiões que tem caracteristicas importantes. Quando a fita é lida no mesmo sentido,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.254 Palavras / 6 PáginasData: 8/11/2014