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SÍNDROME DE FOURNIER Trabalhos escolares e artigos acadêmicos

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851 Trabalhos sobre SÍNDROME DE FOURNIER. Documentos 76 - 100

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Última atualização: 13/4/2015
  • Síndrome De Turner

    Síndrome de Turner A Síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos do mesmo sexo, escrito como XX. Os homens têm um cromossomo

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    Tamanho do trabalho: 396 Palavras / 2 Páginas
    Data: 11/10/2013 Por: jhonesvictor
  • Síndrome De Edwards

    TRISSOMIA 18 OU SINDROME DE EDWARDS John Hilton Edwards (1928 – 2007) Aspectos Gerais A síndrome da trissomia do cromossomo 18 foi descrita pela primeira vez por Edwards & cols. A trissomia do 18 foi originalmente descrita, em 1960, pelo professor John Edwards e seus colegas em um relato de caso de uma menina de nove semanas de vida que apresentava atraso de desenvolvimento e crescimento, malformações congênitas múltiplas e retardamento mental (MCA/MR). No inicio

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    Tamanho do trabalho: 1.150 Palavras / 5 Páginas
    Data: 11/10/2013 Por: edupittner
  • Síndrome De Down

    Nos dias de hoje, é possível identificar a síndrome de Down a partir da décima segunda semana de gestação, através de um marcador ultrassonográfico que pode sugerir o diagnóstico antes mesmo do nascimento. É identificada pela seguinte apresentação nas crianças: - tônus muscular diminuído, - faces achatadas, - boca pequena, - lábios grossos com fissuras transversais, - nariz pequeno, - língua obstrusa - baixa estatura , - prega única na mão Curiosidade: O Dia Internacional

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    Tamanho do trabalho: 447 Palavras / 2 Páginas
    Data: 11/10/2013 Por: tcscamilo
  • Síndrome De Edwards

    Síndrome de Edwards A síndrome de Edwards, ou trissomia do cromossomo 18 foi descrita por John Edwards ,foi a segunda trissomia relatada na espécie humana( A primeira foi a trissomia21,Síndrome de Down) . No início acreditava-se que o cromossomo extra era o 17. Isso logo foi corrigido por Smith ,embora o nome da síndrome tenha permanecido o mesmo de seu descobridor. Os fatores genéticos representam, numericamente, as causas mais importantes das anomalias congênitas. Muitos erros

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    Tamanho do trabalho: 743 Palavras / 3 Páginas
    Data: 13/10/2013 Por: 110894
  • Síndrome de Bloom

    Doenças Genéticas Síndrome de Bloom Síndrome de Bloom é uma doença genética, caracterizada pela falha no número de cromossomos, causada por uma mutação dos genes. Os indivíduos com a síndrome é sensível a luz solar e possuem deficiências no seu sistema imunológico, que aumenta a probabilidade de desenvolver doenças como o câncer e pneumonias. Sinais e Sintomas Os sintomas se manifestam nos primeiros meses de vida: Sinais: Estatura baixa, nariz saliente, alterações na cor de

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    Tamanho do trabalho: 1.201 Palavras / 5 Páginas
    Data: 13/10/2013 Por: jjjuuu
  • Síndrome de Williams

    A Síndrome de Williams também conhecida como síndrome Williams-Beuren é uma desordem genética (Síndrome dos Genes Contíguos) que, talvez, por ser rara, freqüentemente não é diagnosticada. Ocorre em 1 a cada 20.0 nativos e sua transmissão não é genética. Foi descrita pela primeira vez em 1961. A síndrome de Williams é uma doença caracterizada por "face de gnomo ou fadinha”, nariz pequeno e empinado, cabelos encaracolados, lábios cheios, dentes pequenos e sorriso freqüente. Estas crianças

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    Tamanho do trabalho: 227 Palavras / 1 Páginas
    Data: 14/10/2013 Por: anetikerulim
  • A síndrome da alienação dos pais

    Síndrome da Alienação Parental ou somente Alienação Parental ocorre quando programamos uma criança para que odeie um dos genitores sem qualquer justificativa. Trata-se de verdadeira campanha para desmoralizar o/a genitor(a). O filho é utilizado como instrumento da agressividade direcionada ao parceiro. Normalmente esse fenômeno é provocado pelo guardião que detém a exclusividade da guarda do(s) filho(s), (a conhecida guarda física monoparental ou exclusiva). Citada atitude pode ser verificada facilmente, como por exemplo, o monitoramento pelo

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    Tamanho do trabalho: 1.007 Palavras / 5 Páginas
    Data: 15/10/2013 Por: isavieirasousa
  • Síndrome De Burnout

    Oque é Burnout? É uma síndrome caracterizada pelo esgotamento mental, físico e psicológico afetando os profissionais de diversas áreas que, constantemente, lidam com intensas dificuldades e pressões internas. 3 dimensões do burnout: Exaustão emocional- Fadiga intensa , falta de forças pra enfrentar o dia de trabalho e a sensação de estar sendo exigido além de seus limites Despersonalização- Distanciamento emocional e indiferença em relação ao trabalho ou aos usuários do serviço. Diminuição da Realização Pessoal-

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    Tamanho do trabalho: 203 Palavras / 1 Páginas
    Data: 17/10/2013 Por: maripoiatto12
  • A síndrome do empregado

    O termo síndrome do empregado nasceu com o personagem "Seu André" do livro O Segredo de Luísa do autor brasileiro Fernando Dolabela. "Seu André" preocupado em explicar a ineficácia de grande parte dos empregados da sua indústria, disse: "eles estão contaminados com a síndrome do empregado". A síndrome do empregado designa um empregado: • Desajustado e infeliz, com visão limitada; • Dificuldade para identificar oportunidades; • É dependente, no sentido que necessita de alguém para

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    Tamanho do trabalho: 218 Palavras / 1 Páginas
    Data: 19/10/2013 Por: 261179
  • SÍNDROME DE HURLE

    SÍNDROME DE HURLEY A síndrome de Hurler, também chamada de mucopolissacaridose tipo I (MPS I), doença de Hurler ou gargulismo, trata-se de uma rara doença genética autossômica recessiva, resultante do acúmulo de glicosaminoglicanos. As Mucopolissacaridoses (MPS) são doenças metabólicas hereditárias causadas por erros inatos do metabolismo que determinam a diminuição da atividade de determinadas enzimas, que atuam numa estrutura da célula chamada lisossomo. Portadores desta síndrome apresentam deterioração progressiva, hepatoesplenomegalia, nanismo e características faciais peculiares.

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    Tamanho do trabalho: 1.161 Palavras / 5 Páginas
    Data: 21/10/2013 Por: grazyy
  • O PAPEL DA FAMÍLIA NA INTERAÇÃO DE CRIANÇAS PORTADORAS DA SÍNDROME DE DOWN NO MEIO SOCIAL

    ASSOCIAÇÃO TERESINENSE DE ENSINO - ATE FACULDADE SANTO AGOSTINHO - FSA LICENCIATURA PLENA EM PEDAGOGIA FRANCISCA DAS CHAGAS NUNES MARIA TERESA GUIMARÃES FORTES O PAPEL DA FAMÍLIA NA INTERAÇÃO DE CRIANÇAS PORTADORAS DA SÍNDROME DE DOWN NO MEIO SOCIAL TERESINA 2010 FRANCISCA DAS CHAGAS NUNES MARIA TERESA GUIMARÃES FORTES O PAPEL DA FAMÍLIA NA INTERAÇÃO DE CRIANÇAS PORTADORAS DA SÍNDROME DE DOWN NO MEIO SOCIAL Relatório Final de Trabalho de Conclusão de Curso apresentado à

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    Tamanho do trabalho: 9.690 Palavras / 39 Páginas
    Data: 22/10/2013 Por: MaryTessa
  • DEFICIÊNCIA DE TIAMINA - SÍNDROME DE WERNICKE

    DEFICIÊNCIA DE TIAMINA – SÍNDROME DE WERNICKE Carl Wernicke em 1881, descreveu em pacientes com quadro fatal de paralisia dos movimentos oculares, ataxia e confusão mental. Por meio de autópsia observou áreas de hemorragia puntiforme na substancia cinzenta em torno do terceiro e quarto ventrículos e aqueduto Sylvius, chamou isso de moléstia de Poliencefalite Hemorrágica Superior, hoje chamado de Síndrome de Wernicke, a qual apresenta no individuo uma deficiência acentuada de Tiamina (Vitamina B1). Essa

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    Tamanho do trabalho: 395 Palavras / 2 Páginas
    Data: 24/10/2013 Por: m2013
  • Sindrome Da Alienação párental

    A SÍNDROME DA ALIENAÇÃO PARENTAL O OLHAR DA PSICOLOGIA SOBRE O ASSUNTO Conhecer a Síndrome de Alienação Parental, suas vicissitudes e manifestações, tem se tornado condição fundamental para as pessoas que convivem e lutam contra os problemas relacionados à guarda dos filhos, aos acordos de visitas e às ações pertinentes ao Direito de Família. Seja pela participação mais intensa dos pais (homens) na educação e criação dos filhos, seja pela mudança de mentalidade sobre a

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    Tamanho do trabalho: 2.053 Palavras / 9 Páginas
    Data: 25/10/2013 Por: luiznfreitas
  • A síndrome de Klinefelter

    Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter trata-se de uma anomalia (aneuploidia), uma mutação cromossômica numérica, há acréscimo de um cromossomo sexual no conjunto diplóide de um indivíduo. COMO OCORRE A SÍNDROME DE KLINEFELTER: *Ocorre devida a não-disjunção do cromossomo na meiose I paterna, devido uma falha na combinação Xp/Yp na região pseudo-autossômica; *Nos casos de origem materna é a não-disjunção dos cromossomos na meiose I; *Nos outros casos de erros ocorre na meiose II;

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    Tamanho do trabalho: 340 Palavras / 2 Páginas
    Data: 28/10/2013 Por: gabrielle199511
  • Síndrome GENÉTICA

    Síndrome crie-du-chat (síndrome do miado de gato ou do choro do gato) é uma condição genética relativamente rara com uma incidência calculada de 1:50000 nascimentos 1 e que é o resultado do “apagamento” de uma porção significante do material genético do braço curto de um dos pares do cromossomo cinco. Ocasionalmente um segundo cromossomo é envolvido. O nome da síndrome veio com o característico choro dos recém-nascidos que muito faz lembrar um miado de um

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    Tamanho do trabalho: 1.411 Palavras / 6 Páginas
    Data: 28/10/2013 Por: LU11CAS
  • SÍNDROME DA ALIENAÇÃO PARENTAL

    SÍNDROME DA ALIENAÇÃO PARENTAL PREFÁCIO O objetivo deste documento é oferecer um resumo para os advogados, juizes, promotores e outros especialistas dos tribunais que resolvem estes tipos de casos. Também o dedico às mães e aos pais vítimas desta Síndrome, e insisto na necessidade de providências imediatas. Tudo é proveniente de leituras traduzidas e resumos de artigos da Internet. 1)- Que é Síndrome de Alienação Parental? Definição A Alienação Parental é um processo que consiste

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    Tamanho do trabalho: 2.892 Palavras / 12 Páginas
    Data: 29/10/2013 Por: fabrio
  • Sindrome De Marfan

    O que é Síndrome de Marfan? A síndrome de Marfan é uma doença do tecido conjuntivo, o tecido que fortalece as estruturas do corpo. As doenças do tecido conjuntivo afetam o sistema esquelético, o sistema cardiovascular, os olhos e a pele. Causas A síndrome de Marfan é causada por defeitos em um gene chamado fibrilina-1. A fibrilina-1 desempenha um papel importante como componente do tecido elástico. O defeito genético também causa crescimento excessivo dos ossos

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    Tamanho do trabalho: 521 Palavras / 3 Páginas
    Data: 31/10/2013 Por: larissa2
  • Transtorno ou Síndrome do Pânico

    Transtorno ou Síndrome do Pânico É tão difícil, atualmente, encontrar alguém que nunca tenha ouvido falar em Síndrome do Pânico. O sintoma básico é um medo enorme sem explicação, indefinido, medo infundado; você acha ridículo sentir esse medo, mas não consegue controlar. Ela é caracterizada pela presença de ataques de pânico. São crises súbitas, repentinas, espontâneas, com forte sensação de medo (medo de tudo e sem motivo), de perigo, de desmaio, de derrame cerebral, loucura

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    Tamanho do trabalho: 875 Palavras / 4 Páginas
    Data: 31/10/2013 Por: DayaneFilgueira
  • Sindrome Se Wolf

    O que é a síndrome de Wolf- Hirschhorn ? Síndrome de Wolf- Hirschhorn é uma condição que afeta muitas partes do corpo. As principais características deste transtorno incluem uma aparência característica facial , crescimento e desenvolvimento retardado , deficiência mental e convulsões. Quase todas as pessoas com esta doença tem características faciais distintivas , incluindo uma ponte nasal plana ampla e uma testa alta . Esta combinação é descrito como um " guerreiro grego capacete

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    Tamanho do trabalho: 1.039 Palavras / 5 Páginas
    Data: 2/11/2013 Por: mejia
  • Causas da síndrome de Parkinsonismo

    Causas da síndrome Parkinsoniana A ETIOLOGIA DA DOENÇA DE PARKINSON A causa da morte neuronal na doença Parkinson ainda é desconhecida apesar de todos os recentes avanços da pesquisa nessa área. Propõe-se como uma hipótese geral, que a doença seja resultado da interação entre fatores genéticos que predispõem o indivíduo a desenvolver a doença e fatores ambientais que desencadeariam o processo neurodegenerativo. Esses dois fatores principais estariam ainda ligados ao processo de envelhecimento, que seria

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    Tamanho do trabalho: 1.122 Palavras / 5 Páginas
    Data: 5/11/2013 Por: laursacchetti
  • SINDROME DE TOURETTE

    SINDROME DE TOURETTE Síndrome de Tourette é um distúrbio neuropsiquiátrico caracterizado por tiques múltiplos, motores ou vocais, que persistem por mais de um ano e geralmente se instalam na infância. Na maioria das vezes, os tiques são de tipos diferentes e variam no decorrer de uma semana ou de um mês para outro. Em geral, eles ocorrem em ondas, com frequência e intensidade variáveis, pioram com o estresse, são independentes dos problemas emocionais e podem

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    Tamanho do trabalho: 449 Palavras / 2 Páginas
    Data: 9/11/2013 Por: NaiaraRuane
  • A prevalência da síndrome de burnout

    A chamada Síndrome de Burnout é definida por alguns autores como uma das conseqüências mais marcantes do estresse profissional, e se caracteriza por exaustão emocional, avaliação negativa de si mesmo, depressão e insensibilidade com relação a quase tudo e todos (até como defesa emocional). Enfim, a Síndrome de Burnout repressenta o quadro que poderíamos chamar “de saco cheio” ou “não agüento mais”. O termo Burnout é uma composição de burn = queima e out =

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    Tamanho do trabalho: 4.050 Palavras / 17 Páginas
    Data: 14/11/2013 Por: ElainePHJ
  • Síndrome de Down

    Síndrome de Down  é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune, que descobriu uma cópia extra do cromossomo 21. É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 1000 nascimentos. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal. Geralmente

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    Tamanho do trabalho: 671 Palavras / 3 Páginas
    Data: 18/11/2013 Por: 25626225
  • SINDROME NEFROTICA NA GESTAÇÃO

    SOBRE AS HIPÓTESES DIAGNÓSTICAS FINAIS DO CASO: A paciente apresenta um quadro claro de síndrome nefrótica. Também conhecida por nefrose, é caracterizada por proteinúria intensa, hipoproteinemia, edema, hiperlipidemia. Todas as características presentes da paciente do caso. A síndrome pode ser a expressão de diversar glomerulopatias primárias como lesões mínimas glomerulares, glomerulonefrite membranosa, glomeruloesclerose focal e segmentar, glomerulonefrite membranoproliferativa, como pode ser também secundária a doenças sistêmicas como Lúpus e Diabetes Mellitus ou à própria doença

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    Tamanho do trabalho: 1.395 Palavras / 6 Páginas
    Data: 18/11/2013 Por: julialf
  • Síndrome 47

    SÍNDROME 47, XYY Apesar de a constituição cromossômica 47,XYY não estar associada a nenhum fenótipo obviamente anormal, ela despertou grande interesse médico e científico após observar-se que a proporção de homens XYY era bem maior entre os detentos de uma prisão de segurança máxima, sobretudo entre os mais altos, do que na população em geral (Jacobs et al., 1968). Cerca de 3% dos homens em penitenciárias e hospitais de doentes mentais possuem um cariótipo 47,XYY;

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    Tamanho do trabalho: 696 Palavras / 3 Páginas
    Data: 19/11/2013 Por: MatosAparecida

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