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O Meio de Cultura

Por:   •  21/5/2018  •  Ensaio  •  392 Palavras (2 Páginas)  •  205 Visualizações

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Curso: Farmácia

Data da aula:05 /05/2018

Disciplina: Microbiologia  

Período:

Docente: Jorge Pedro Soares

Acadêmico:

DHYENIFER STHEFANY SOUZA SILVA

TÍTULO:  Meio de cultura

1-INTRODUÇÃO:

Os meios de cultura são compostos químicos que possui os nutrientes necessários para o desenvolvimento de um determinado microrganismo.

Meios de cultura são formados principalmente por fontes de sais minerais, nitrogênio , carbono e açucares(fonte de energia). Porém existe outras formas de cultivo para organismos específicos(meio seletivo). É importante conhecer a variabilidade dos meios  para poder adequar ao perfil bacteriano que se pretende analisar. Os três meios mais conhecidos são: liquido(caldo) , semi-solido (viscoso) e solido(gelatinoso).

Brasil (2013, p. 70) diz que  “é importante conhecer o potencial de crescimento de cada meio de cultura e adequar ao perfil bacteriano esperado para cada material”.

Cada meio possui uma função especifica alguns visam nutrir e estimular o crescimento, enquanto outros inibem determinado organismo e até indicam seu potencial hidrogeniônico.

Para o preparo de um meio é necessários se atentar ao Ph , grau de umidade, pressão osmótica, temperatura e nutrientes.

2-PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL:

2.1-MATERIAIS:

  • Agua destilada.
  • Balança.
  • Meio de cultura.
  • Béquer.
  • Erlenmeyer.
  • Placas de Petri.
  • Gase.
  • Algodão
  • Papel alumínio.
  • Plástico filme.
  • Autoclave.
  • Bico de Bunsen.
  • Espátula.

2.2 PROCEDIMENTO:

  • Fazer um calculo(regra de três simples) para saber a quantidade de meio que irá usar. Conforme a orientação do frasco.
  • Fazer a pesagem do meio.
  • Diluir o meio em agua destilada e mexer até diluir o pó.
  • Cozinhar o meio tendo o cuidado de agitar para ele não ferver .
  •  Após o cozimento lacrar o erlenmeyer com algodão, gaze e vedar com plástico filme e papel alumínio.
  • Levar na autoclave em temperatura de 121º gruas por 15 minutos para esterilização.
  • Flambar a boca do erlenmeyer após abrir.
  • Colocar de 10 a 20 ml na placa de petri , trabalhando sempre junto a chama de Bunsen.

3-RESULTADOS E CONCLUSÕES: 

Os meios de cultura permitem o crescimento de micro-organismos, possibilitando a sua identificação e análise. Foi possível observar que existem meios para finalidades no Laboratório de Microbiologia Clínica.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS :

Brasil. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Manual de Microbiologia Clínica para o Controle de Infecção Relacionada à Assistência à Saúde. Módulo 4: Procedimentos Laboratoriais: da requisição do exame à análise microbiológica e laudo final/Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Brasília: Anvisa, 2013.

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