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Resenha - Preparação de Laminas Histológicas

Por:   •  31/8/2019  •  Resenha  •  380 Palavras (2 Páginas)  •  309 Visualizações

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No processo de preparação de lâminas histológicas há uma série de passos que devem ser seguidos rigorosamente para que se tenha uma lâmina de qualidade e consiga visualizar de forma clara as estruturas que serão estudadas. Tais processos foram explicados em um vídeo no Youtube no canal de Ana Lambert.

De acordo com o dito no vídeo, como há dificuldade em se ter amostras humanas, na maioria das vezes, são utilizadas amostras de animais, que devem estar saudáveis, por estes apresentarem grande semelhança histológica com os humanos. E ao se retirar a amostra do animal deve-se mergulha-la em um fixador, que comumente é utilizado Formol, para que as formas estruturais sejam mantidas. Em seguida é realizada a desidratação da amostra, por meio de uma sequência de imersões em álcool, que devem aumentar a graduação gradativamente, que inicia em graduação 70%, em seguida 80%, 90%, até o álcool absoluto (100%), neste último faz-se três imersões. Após o processo de desidratação, para que a amostra fique clara e sem qualquer estrutura que atrapalhe a analise da mesma, utiliza-se, na maioria das vezes, Xilol para a retirada de gordura e de qualquer resquício de água que possa haver, este processo é chamado de clarificação, e com sua finalização a amostra está pronta para a inclusão da parafina para que seja realizado o corte, que é feito de forma micrométrica para que a luz do microscópio óptico possa transpassar pela amostra. Quando feito o corte, a estrutura cortada é colocada num banho em água morna (36ºC) para que possa abrir e não apresentar dobras no momento em que for colocado na lâmina. Uma vez na lâmina é o momento de fazer-se a retirada da parafina, num processo de reidratação, ou também chamado de desparafinação, que consiste em se realizar o processo de desidratação e clarificação de forma contraria, ou seja, coloca-se a amostra imerso primeiramente no Xilol, em álcool 100%, 90%, 80%,em álcool 70% e por fim em agua destilada. A lâmina neste momento está pronta para a coloração, que pode ser feita por HE (hematoxilina/eosina) ou por diversos outros meios dependendo da estrutura que se deseja visualizar, feita a coloração, é colocada uma cola especial sobre a lamina para a fixação da lamínula, e neste está pronta a lâmina para analise em microscopia óptica.

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