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Por: Fabi0817 • 28/12/2015 • Trabalho acadêmico • 5.326 Palavras (22 Páginas) • 324 Visualizações
SENAC NAÇÕES UNIDAS
TFA:01
Fabiana Mota
Ingrithy Soares
CONTROLE DE QUALIDADE DE MEDICAMENTOS E COSMÉTICOS MANIPULADO E INDUSTRIALIZADOS.
[pic 1]
São Paulo
2015
Sumário
- Introdução...............................................................................................03
- Controle de qualidade............................................................................05
- A importância do Controle de Qualidade.............................................06
- Ácido Acetilsalicilico..............................................................................07
- Efeito Antiagregante do AAS.................................................................09
- Efeitos Anti-inflamatório do AAS..........................................................10
6.1- Efeitos Colaterais do AAS.................................................................................
7- Apresentações do Ácido Acetilsalicílico...............................................12
7.1- Superdosagem....................................................................................................
7.2- Farmacologia......................................................................................................13
8- Farmocinética............................................................................................
8.1- Absorção.............................................................................................................
8.2- Distribuição.........................................................................................................14
8.3- Biotransformação...............................................................................................
8.4- Excreção..............................................................................................................
9- Controles Realizados no AAS..................................................................15
10- Testes Realizados nas Matérias Primas................................................17
10.1- Caracteres Organolépticos.................................................................................
10.2- Solubilidade........................................................................................................
10.3- PH........................................................................................................................
10.4- Ponto de Fusão...................................................................................................
11- Controle de Qualidade no Produto Acabado........................................18
11.1- Peso Médio..........................................................................................................
11.2- Viscosidade.........................................................................................................
11.3- Ph......................................................................................................................
11.4- Friabilidade.......................................................................................................
11.5- Método Utilizado em Sala..................................................................................19
11.6- Cálculo de Friabilidade feito em sala no AAS 100mg.......................................
12- Determinação de Resistencia Mecânica em Comprimidos...............20
12.1- Dureza...............................................................................................................
12.2- Métodos Utilizado..............................................................................................
12.3- Desintegração....................................................................................................
12.4- Procedimento: comprimido não revestido..........................................................21
12.5- Comprimido com Revestimento Açucarado (drágeas) ou Revestimento com Filme.............................................................................................................................22
12.6- Comprimidos com Revestimento entérico (gastro- resistente)...........................
12.7- Comprimidos Sublinguais....................................................................................23
12.8- Comprimidos Solúveis e Comprimidos Dispersiveis........................................
12.9- Volume................................................................................................................
13- Viscosidade...............................................................................................
13.1- Teor do Principio Ativo......................................................................................
13.2- Pureza microbiológica...........................................................................................24
13.3- Propriedades do AAS........................................................................................
14- Conclusão ...............................................................................................25
15- Fontes.......................................................................................................26
Introdução
No passado, a Manipulação era a farmácia!!! A história relata que farmacêuticos manipulavam medicamentos para pacientes mediante receita médica. No começo do século XX, entretanto, a indústria farmacêutica começou a produzir a maioria das formas farmacêuticas para pacientes e a necessidade da manipulação diminuiu. Desde então, porém, muitos fatos mudaram e a indústria farmacêutica não atende mais toda a demanda de medicamentos com isso a farmácia de manipulação cresceu bastante.
A Farmácia de Manipulação é um tipo de estabelecimento que visa fabricar e vender medicamentos para a população. Para que os produtos sejam feitos com qualidade e com base numa fórmula eficaz, é necessário que a manipulação fique por conta de profissionais competentes na área. Ao receber uma receita, os farmacêuticos na farmácia de plantão, analisam-na antes de enviá-la para a produção. Nas receitas constam as quantidades exatas de cada substância a ser utilizada. É possível manipular remédio para inúmeras finalidades, por enquanto não são manipulados remédios contra câncer e AIDS. Aproximadamente 30% dos manipulados são para tratamentos dermatológicos, o restante fica distribuído para ginecologia, gastrenterologia, endocrinologia, cirurgia plástica etc., dados da Afarmag. A grande vantagem das farmácias de manipulação é que é possível obter tratamentos personalizados, apenas com a manipulação os remédios são produzidos exatamente com as necessidades do paciente. Além disso, os medicamentos são produzidos no local e não industrializados como os medicamentos vendidos nas farmácias comuns, isso possibilita a junção de dois medicamentos, por exemplo, um paciente que necessita fazer uso de dois medicamentos, dependendo de suas fórmulas, poderá fazer junção desses e então tomar apenas um. Os remédios manipulados são feitos com as mesmas substâncias ativas dos medicamentos vendidos em farmácias comuns. Como os medicamentos são produzidos na própria farmácia e especificamente para um paciente é possível produzi-lo na quantidade exata do tratamento evitando-se sobras e consequentemente desperdício. Nas fórmulas elaboradas para as crianças é possível fabricar os medicamentos na dosagem certa, com tamanhos menores, em forma de xarope, balas ou pirulitos, o que facilita o consumo. Os rótulos personalizados com o nome e posologia que facilita a utilização. Alguns cremes e loções não precisam de prescrição médica. Outra vantagem é o preço, que muitas vezes são bem mais acessíveis.
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