Síndrome De Down Trabalhos escolares e artigos acadêmicos
868 Trabalhos sobre Síndrome De Down. Documentos 226 - 250
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SINDROME PATELO FEMORAL
Síndrome Patelo Femoral Anatomia do Joelho e Biomecânica Patelofemoral O joelho é a articulação intermédia do membro inferior. É bastante suscetível a traumas por ser uma articulação com pouca coaptação, com poucos estabilizadores dinâmicos e por ser submetido a grandes esforços por duas grandes alavancas: fêmur e a tíbia. O joelho consiste de três compartimentos: as duas articulações tibiofemorais, a articulação patelofemoral, todas contidas numa só capsula articular e apresenta os movimentos básicos: flexão e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.276 Palavras / 6 PáginasData: 8/9/2013 -
Sindrome De Rett
O QUE É O SÍNDROMA DE RETT O síndroma de Rett é uma doença neurológica que ocorre quase exclusivamente em crianças do sexo feminino. Após um período inicial aparentemente normal as crianças afectadas desenvolvem microcefalia com regressão do desenvolvimento e alterações neurológicas e comportamentais características. Foi pela primeira vez descrita em 1966, pelo Dr. Andreas Rett de Viena, Áustria, numa publicação médica alemã. Devido à circulação relativamente pequena deste primeiro artigo a maior parte dos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 373 Palavras / 2 PáginasData: 10/9/2013 -
A Síndrome do Triplo-X
1º Slide A Síndrome do Triplo-X é uma aberração cromossômica numérica que atinge 1 em cerca de 800 a 1000 mulheres. As mulheres portadoras dessa síndrome apresentam um cromossomo X a mais, totalizando um cariótipo com 47 cromossomos: 47, XXX. Quase todos os erros relacionados à essa síndrome ocorrem durante a ovulogênese, pela não disjunção dos cromossomos. Algumas mulheres podem apresentar até 4 ou 5 cromossomos X extras. Quanto mais cromossomos X, maio o índice
Avaliação:Tamanho do trabalho: 542 Palavras / 3 PáginasData: 11/9/2013 -
Instituto Ápice Down
Instituto Ápice Down Endereço: Quadra 106, lote 05, Praça Canário, Águas Claras, Brasília-DF 71.915-500, iris.apice@gmail.com Fones: (061) 8531-5468, (061) 9111-5717. Projetos Fisioterapia, Fonoaudiologia, Terapia Ocupacional, Pilates, Pedagogia e Psicopedagogia Espaço de convivência para familiares, Musicalização. Atividades Físicas para Portadores de Down. Como não poderia deixar de ser, essas crianças são classificadas em grupo especial e para fazer atividade física o profissional de Educação Física deve estar alinhado com a equipe multidisciplinar que em princípio já
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.083 Palavras / 9 PáginasData: 11/9/2013 -
Síndrome de Вurnout no enfermeiro em suas atividades ocupacionais
SÍNDROME DE BURNOUT NO ENFERMEIRO EM SUAS ATIVIDADES OCUPACIONAIS Mariane Gomes da Cruz Maia1 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 2 RESUMO O artigo tem como fito analisar se a síndrome de bournet está associada as atividades desempenhada pelos profissional de enfermagem. Sendo conhecido como um tipo de estresse ocupacional de trabalho que acomete na sua maioria das vezes os profissionais da enfermagem. O burnout engloba todo o universo em volta deste trabalhador por ser a enfermagem uma profissão de
Avaliação:Tamanho do trabalho: 4.798 Palavras / 20 PáginasData: 15/9/2013 -
SÍNDROME DO PÂNICO
...A síndrome do pânico é um tipo de transtorno de ansiedade no qual ocorrem ataques repetidos de medo intenso de que algo ruim aconteça de forma inesperada. Os ataques de pânico podem incluir ansiedade por estar em uma situação da qual seria difícil escapar (como estar no meio de uma multidão ou viajando em um carro ou ônibus). Uma pessoa com síndrome do pânico muitas vezes vive com medo de ter outro ataque e também
Avaliação:Tamanho do trabalho: 228 Palavras / 1 PáginasData: 16/9/2013 -
SAP- SINDROME DE ALIENACAO PARENTAL
RESUMO O tema em estudo foi escolhido devido a atualidade do assunto alienação parental subsidiada pela criação da Lei 12318 2010. No estudo é descrita e analisada a relação pais-filhos afetados pela Síndrome da Alienação Parental, citando a conduta de ambos e principalmente as conseqüências que tal síndrome traz para todos os envolvidos. Foram utilizadas decisões judiciais como exemplos dos conteúdos levantados na pesquisa. O objetivo geral deste trabalho é discutir os desdobramentos da Síndrome
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.201 Palavras / 5 PáginasData: 16/9/2013 -
Estudo da síndrome de Burn Out
Introdução Hoje em dia o tipo de estresse mais ocorrente na população mundial é o produzido pelas atividades profissionais, as pessoas estão exigindo cada vez mais de si mesmas visando um bom rendimento no trabalho. As exigências constantes sobre o ser humano no ambiente de trabalho geram um conjunto de emoções negativas que afetam os indivíduos. O famoso profissional multitarefa recebe uma pressão tão grande que costuma afetar também a vida pessoal e a saúde.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.729 Palavras / 7 PáginasData: 17/9/2013 -
Síndrome De Patau
SÍNDROME DE PATAU – TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 13. Trissomia: A síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica resultante da trissomia do cromossomo 13. .Foi descrita primeiramente por Klaus Patau, no ano de 1960. Este, por sua vez, observou casos de malformações múltiplas em neonato, que apresentavam trissomia do cromossomo 13. Esta síndrome também recebe o nome de síndrome Bartholin-Patau. Normalmente, os seres humanos apresentam 23 pares de cromossomos, ou seja, são 46 cromossomos repartidos em
Avaliação:Tamanho do trabalho: 642 Palavras / 3 PáginasData: 18/9/2013 -
Síndrome da imunodeficiência adquirida
Síndrome da imunodeficiência adquirida Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre. Síndrome da imunodeficiência adquirida A fita vermelha é um símbolo da solidariedade pelas pessoas infectadas com o HIV e por aquelas que têm de viver com SIDA. Classificação e recursos externos CID-10 B24 CID-9 042 DiseasesDB 5938 MedlinePlus 000594 eMedicine emerg/253 MeSH D000163 Star of life caution.svg Aviso médico Síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA, normalmente em Portugal, ou AIDS, mais comum no Brasil) é uma doença
Avaliação:Tamanho do trabalho: 4.510 Palavras / 19 PáginasData: 21/9/2013 -
Sindromes Biologia
- Características físicas: - Tamanho reduzido dos testículos - Braços mais longos do que o normal - Ginecomastia – desenvolvimento de seios em meninos - Infertilidade - Retardo mental (o grau varia entre os portadores) - Hipogonadismo puberal - Estatura elevada - Escassez de barba - Distribuição feminina de pêlos pubianos - Problemas sociais e de aprendizagem - Características psicológicas: Síndrome de patal: - Características físicas: possuem aspectos fenotípicos mais característicos como polidactilia pós-axial (dos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 286 Palavras / 2 PáginasData: 21/9/2013 -
A Síndrome da Alienação
1. Introdução A Síndrome da Alienação Parental é o tema sobe o qual se pretende refletir no presente trabalho. O tema é o resultado de uma pesquisa sobre efeitos, manifestações, discussões da Síndrome, como se afeta o menor, quais suas provas produzidas e como a Legislação trata o tema. Faz um histórico real do que acontece no dia-a-dia, das opiniões do Poder Judiciário, Juízes, Promotores, Psicólogos, Conselhos Tutelares, Delegados e traz também a definição moderna
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.900 Palavras / 8 PáginasData: 22/9/2013 -
Adrenoleucodistrofia ou Síndrome de Lorenzo
1. É uma enfermidade rara, genética e de caráter progressivo que afeta fundamentalmente homens. Pode ser encontrada em vários grupos ao redor do mundo, porém como acomete ocromossomo X e é uma doença de caráter recessivo ligada ao sexo, esta é transmitida por mulheres que são portadoras e, portanto, afeta quase que exclusivamente os homens. A adrenoleucodistrofia promove uma alteração no metabolismo dos peroxissomos. Com isto ocorre um significativo acúmulo de ácidos graxos de longa
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.651 Palavras / 7 PáginasData: 24/9/2013 -
Síndrome De Turner
Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X.1 A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossómica mais frequente é 45, X 1 (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo sobre cariótipo), não apresentando, portanto, cromatina sexual.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 292 Palavras / 2 PáginasData: 24/9/2013 -
A sindrome de proteus tem tratamento
a sindrome de proteus tem tratamento? Amigo, a Síndrome de Proteus é uma doença genética que atinge os 3 folículos embrionários e por isso não tem tratamento. Boa sorte. (+ info) Proteus mirabilis, alguem conhece? Por favor, preciso saber da bacteria proteus mirabilis, se tem cura, pois tenho na urina. Tomo antibiótico cefalexina monoidratada. Resolve?Me ajudem por favor, com qualquer informação. Obrigada. ---------- Proteus Mirabilis é uma enterobactéria grã-negativa. Ela está comumente associada à infecção
Avaliação:Tamanho do trabalho: 423 Palavras / 2 PáginasData: 24/9/2013 -
Que alimentos podem ajudar a melhorar/piorar esta síndrome?
Que alimentos podem ajudar a melhorar/piorar esta síndrome? O mais importante na SII é procurar perceber quais alimentos sensibilizam o intestino. Dentre os principais vilões, temos o leite e derivados, grãos ricos em glúten (trigo, cevada, centeio), excesso de cafeína (café, chá preto, chimarrão, refrigerantes), chocolate, frutas cítricas, alimentos gordurosos, frituras, bebidas alcoólicas – eles devem ser eliminados temporariamente do cardápio, e depois podem ser introduzidos um a um, em intervalos semanais, para assim perceber
Avaliação:Tamanho do trabalho: 392 Palavras / 2 PáginasData: 27/9/2013 -
PROTOCOLOS DE ESTIMULAÇÃO OVARIANA CONTROLADA PARA FIV/ICSI EM PACIENTES COM SÍNDROME DE OVÁRIOS POLICÍSTICOS
FLAVIA HARUMI CARDOSO ARIMA PROTOCOLOS DE ESTIMULAÇÃO OVARIANA CONTROLADA PARA FIV/ICSI EM PACIENTES COM SÍNDROME DE OVÁRIOS POLICÍSTICOS Trabalho de Conclusão de Curso apresentado à Associação Instituto Sapientiae - Centro de Estudos e Pesquisa para obtenção do Título de Especialista em Reprodução Humana Assistida - Módulo Clínico. São Paulo 2012 FLAVIA HARUMI CARDOSO ARIMA PROTOCOLOS DE ESTIMULAÇÃO OVARIANA CONTROLADA PARA FIV/ICSI EM PACIENTES COM SÍNDROME DE OVÁRIOS POLICÍSTICOS Trabalho de Conclusão de Curso apresentado à
Avaliação:Tamanho do trabalho: 6.745 Palavras / 27 PáginasData: 28/9/2013 -
Sindrome De Turner
Síndrome Turner Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X. A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossómica mais frequente é 45, X (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo sobre cariótipo), não apresentando, portanto, cromatina
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.234 Palavras / 5 PáginasData: 30/9/2013 -
SÍNDROME DE DELEÇÃO E DUPLICAÇÃO DOCROMOSSOMO
4. SÍNDROME DE DELEÇÃO E DUPLICAÇÃO DOCROMOSSOMO 3 Fenotipicamente, esta síndrome inclui um grupo de sintomasmórbidos: natimortos, mortes neonatais e abortos espontâneos. Na suamaioria, as gravidezes são perdidas , mas há crianças que sobreviveram etornaram-se probandos da investigação.A mal formação da criança viva inclui uma forma de cabeça torta;sobrancelhas baixas; cílios grandes; lanugo persistente; veias dilatadas nocouro cabeludo; hipertelorismo; fendas palpebrais oblíquas; um nariz muitocurto com uma base larga rebaixada e narinas antevertidas; maxila protusa;lábio
Avaliação:Tamanho do trabalho: 254 Palavras / 2 PáginasData: 2/10/2013 -
SINDROME DE KLINEFELTER
A síndrome de Klinefelter (SK) resulta de uma deficiência genética com cariótipo 47,XXY, ou seja apresenta um acréscimo de um cromossoma X (acontecendo somente no género masculino) , o que retrata uma aneuplodia que é um numero anormal de cromossomos devido a presença ou ausência de um exemplar, associado ao mau desenvolvimento físico e mental. Hipogonadismo, Ginecomastia, azoospermia, atraso no desenvolvimento psicomotor. Outros cariótipos menos comuns são 48 XXYY; 48 XXXY; 49 XXXYYe 49 XXXXYO Dr. Harry F. Klinefelter
Avaliação:Tamanho do trabalho: 240 Palavras / 1 PáginasData: 4/10/2013 -
Sindrome De Dow
A síndrome é derivada de uma falha cromossômica, e infelizmente desenvolve vários tipos de doença, além do normal. Os resultados das pesquisas mediante a analise dos cromossomos quebra cada vez mais o censo comum de que os Down nascem por problemas hereditários herdados dos genes do pai ou da mãe, ambos podem contribuir para a criança nascer com a síndrome, devido a um cromossomo a mais o ser humano acaba adquirindo geneticamente a síndrome de
Avaliação:Tamanho do trabalho: 324 Palavras / 2 PáginasData: 4/10/2013 -
Sindrome Cri Du Chat
SÍNDROME MIADO DE GATO ( CRI DU CHAT ) INTRODUÇÃO A síndrome de Cri Du Chat, ou síndrome do miado do gato, foi descrita pela primeira vez em 1967 pelo geneticista francês Lejeune e col. 1. O choro do recém-nascido portador da doença assemelha-se ao miado de um gato, característica peculiar que deu nome a essa síndrome. Trata-se de uma desordem cromossômica que afeta cerca de 1:50.000 nascidos vivos, porém a incidência na literatura é
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.139 Palavras / 5 PáginasData: 6/10/2013 -
Síndrome De Turner
Síndrome de Turner A Síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos do mesmo sexo, escrito como XX. Os homens têm um cromossomo
Avaliação:Tamanho do trabalho: 396 Palavras / 2 PáginasData: 11/10/2013 -
Síndrome De Edwards
TRISSOMIA 18 OU SINDROME DE EDWARDS John Hilton Edwards (1928 – 2007) Aspectos Gerais A síndrome da trissomia do cromossomo 18 foi descrita pela primeira vez por Edwards & cols. A trissomia do 18 foi originalmente descrita, em 1960, pelo professor John Edwards e seus colegas em um relato de caso de uma menina de nove semanas de vida que apresentava atraso de desenvolvimento e crescimento, malformações congênitas múltiplas e retardamento mental (MCA/MR). No inicio
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.150 Palavras / 5 PáginasData: 11/10/2013 -
Síndrome De Edwards
Síndrome de Edwards A síndrome de Edwards, ou trissomia do cromossomo 18 foi descrita por John Edwards ,foi a segunda trissomia relatada na espécie humana( A primeira foi a trissomia21,Síndrome de Down) . No início acreditava-se que o cromossomo extra era o 17. Isso logo foi corrigido por Smith ,embora o nome da síndrome tenha permanecido o mesmo de seu descobridor. Os fatores genéticos representam, numericamente, as causas mais importantes das anomalias congênitas. Muitos erros
Avaliação:Tamanho do trabalho: 743 Palavras / 3 PáginasData: 13/10/2013