A Biodisponibilidade

1. A biodisponibilidade de um agente é máxima quando o fármaco tem qual das seguintes características?

a) Altamente lipossolúvel

b) Altamente hidrossolúvel

c) Massa molecular grande

d) Altamente ligado às proteínas plasmáticas

e) Altamente ionizado

2. Percebe-se que um fármaco tem um volume de distribuição calculado muito baixo (Vd).Qual das seguintes alternativas é a melhor explicação?

a) O fármaco é eliminado pelos rins

b) O fármaco não é eliminado

c) O fármaco é extensamente ligado às proteínas plasmáticas

d) O fármaco é extensivamente retirado do tecido.

e) O fármaco sofre efeito de primeira passagem

3. Qual das seguintes alternativas descreve o efeito de primeira passagem?

a) Inativação de um fármaco, como resultado dos ácidos gástricos.

b) Absorção de um fármaco por meio do duodeno.

c) Fármaco administrado oralmente é biotransformado pelo fígado antes de entrar na circulação.

d) Fármaco administrado por via IV acumula rapidamente no sistema nervoso central (SNC).

e) É o percentual da dose não alterada de uma droga que atinge a circulação sanguínea e está disponível no sítio de ação .

4. Diferencie Farmacocinética de Farmacodinâmica.

R; Farmacocinética é o estudo do caminho percorrido pelo fármaco desde sua administração até sua eliminação.

Farmacodinâmica é o estudo dos efeitos bioquímicos e farmacológicos dos fármacos e seu mecanismo de ação.

5. Com base na figura, responda os itens a seguir:

a. Cite e explique os processos farmacocinéticos

R; Após administrado o fármaco, inicia-se o processo de absorção, ou seja, a transferência do mesmo para seu compartimento central, visando a biodisponibilidade que é o percentual da dose não alterada de uma droga que atinge a circulação sanguínea e está disponível no sítio de ação. Após ocorre a distribuição, o transporte do fármaco pelo organismo ( para os líquidos intersticiais e intracelulares). Na sequência ocorre a excreção, a passagem do fármaco da circulação sanguínea para o meio externo, removido do organismo pelos órgãos ou via de excreção, rins, pulmões, glândulas lacrimais, salivares e o tubo digestivo ( fezes e secreção biliar).

b. Cite e explique dois fatores que podem alterar os processos farmacocinéticos.

R; Fatores genéticos e Fatores ambientais (fumo). A velocidade e extensão da distribuição dependem do fluxo sanguíneo tecidual, propriedades físico-químicas dos fármacos, característica da membrana a qual será transportado e sua ligação a proteínas plasmáticas e teciduais.

6. Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que:

a) Tem por função apenas atrair fármacos

b) Localizam-se no interior das células

c) Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios

d) Apenas as moléculas agonistas conseguem formar complexos

e) São macro e micromoléculas

7. Um experimento laboratorial está sendo conduzido, e um mamífero recebe injeção de um antagonista alostérico do receptor de histamina. Qual das seguintes opções descreve melhor esse agente?

a) O fármaco liga-se ao receptor da histamina e ativa-o parcialmente.

b) O fármaco liga-se ao receptor da histamina, mas não o ativa.

c) O fármaco liga-se ao receptor, mas não onde a histamina se liga, e impede o receptor de ser ativado.

d) O fármaco liga-se de maneira irreversível a receptores de histamina e torna-o ineficaz.

e) O fármaco não se liga ao receptor.

8. Um estudante de medicina de 25 anos de idade recebe uma prescrição para asma em que o médico declara que tem um índice terapêutico muito elevado. Qual das declarações a seguir caracteriza melhor o fármaco no que diz respeito ao índice terapêutico?

a) Os níveis séricos do fármaco provavelmente precisarão ser cuidadosamente monitorados.

b) O fármaco provavelmente atravessará a barreira hematoencefálica.

c) O fármaco provavelmente terá interações medicamentosas extensas.

d) O fármaco provavelmente terá reações adversas graves

e) É improvável que o fármaco tenha qualquer efeito adverso grave.

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