Biológicas
Depois de estudar estes trabalhos sobre biologia, você terá uma melhor compreensão do comportamento humano e da biologia em geral.
57.793 Trabalhos sobre Biológicas. Documentos 52.171 - 52.200
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Síndrome de Down (SD)
O QUE É SÍNDROME DE DOWN? A síndrome de Down (SD) é uma alteração genética produzida pela presença de um cromossomo a mais, o par 21, por isso também conhecida comotrissomia 21. A SD foi descrita em 1866 por John Langdon Down. Esta alteração genética afeta o desenvolvimento do individuo, determinando algumas características físicas e cognitivas. A maioria das pessoas com SD apresenta a denominada trissomia 21 simples, isto significa que um cromossomo extra está
Avaliação:Tamanho do trabalho: 586 Palavras / 3 PáginasData: 15/11/2014 -
Sindrome de Down na Educação Física
SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 3 2 DESENVOLVIMENTO 4 3 CONCLUSÃO...........................................................................................................6 4 REFERÊNCIAS.........................................................................................................7 5 ANEXOS...................................................................................................................8 1 INTRODUÇÃO Este trabalho tem por principal finalidade mostrar um pouco sobre a Síndrome de Down, caracterizada pela presença de um cromossomo a mais nos indivíduos especiais, e também apresentar a melhor forma de inserir uma criança com tal deficiência em uma escola de ensino regular, especialmente nas aulas de educação física. Ao incluir uma pessoa portadora de atenções e necessidades
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.896 Palavras / 8 PáginasData: 20/9/2018 -
Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21
Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra,total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862.1 A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune.2 , que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21.3 É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 1000 nascimentos.4 A síndrome
Avaliação:Tamanho do trabalho: 226 Palavras / 1 PáginasData: 12/6/2014 -
Síndrome de Duchenne
Síndrome de Duchenne A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença hereditária progressiva que possui herança recessiva ligada ao cromossomo X. Portanto, afeta a metade dos membros masculinos da família, e a metade dos membros do sexo feminino são portadores assintomáticos. Afeta aproximadamente 1 em 3.500 meninos nascidos vivos. O gene anormal localiza-se no braço curto do cromossomo X, lócus Xp21, sub banda Xp212. O gene em condições normais é o responsável pela produção
Avaliação:Tamanho do trabalho: 355 Palavras / 2 PáginasData: 6/3/2014 -
Síndrome De Edwards
TRISSOMIA 18 OU SINDROME DE EDWARDS John Hilton Edwards (1928 – 2007) Aspectos Gerais A síndrome da trissomia do cromossomo 18 foi descrita pela primeira vez por Edwards & cols. A trissomia do 18 foi originalmente descrita, em 1960, pelo professor John Edwards e seus colegas em um relato de caso de uma menina de nove semanas de vida que apresentava atraso de desenvolvimento e crescimento, malformações congênitas múltiplas e retardamento mental (MCA/MR). No inicio
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.150 Palavras / 5 PáginasData: 11/10/2013 -
Síndrome De Edwards
Síndrome de Edwards A síndrome de Edwards, ou trissomia do cromossomo 18 foi descrita por John Edwards ,foi a segunda trissomia relatada na espécie humana( A primeira foi a trissomia21,Síndrome de Down) . No início acreditava-se que o cromossomo extra era o 17. Isso logo foi corrigido por Smith ,embora o nome da síndrome tenha permanecido o mesmo de seu descobridor. Os fatores genéticos representam, numericamente, as causas mais importantes das anomalias congênitas. Muitos erros
Avaliação:Tamanho do trabalho: 743 Palavras / 3 PáginasData: 13/10/2013 -
Sindrome De Edwards
Síndrome de Edwards ou trissomia 18 O que é? A síndrome de Edwards ou trissomia 18, é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18, isto é, uma mutação cromossómica numérica ao nível do cromossoma 18 que ganha um outro cromossoma que anteriormente não possuía, esta ocorre em média 1 em cada 6000 nados vivos. Mais de 90% dos portadores deste extra cromossoma terão a trissomia completa e os outros terão uma mutação originária
Avaliação:Tamanho do trabalho: 777 Palavras / 4 PáginasData: 8/5/2014 -
Sindrome De Edwards
SÍNDROME DE EDWARDS SÍNDROME DE EDWARDS Trabalho Acadêmico apresentado para a Disciplina de Orientador(a): SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 3 2 HISTÓRICO DA DOENÇA 4 3 GENÉTICA 5 4 DIAGNÓSTICO 5 4.1 ANOMALIDADES E DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL 6 5 CONCLUSÃO 8 REFERÊNCIAS 9 1 INTRODUÇÃO As anomalias congênitas têm sido frequentemente diagnosticadas em gestantes, tornando-se motivo de vários estudos.Podemos citar a Síndrome de Edwards como sendo a segunda de maiorincidência, ficando atrás apenas da Síndrome de Down.Conhecida como
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.182 Palavras / 5 PáginasData: 28/6/2014 -
Síndrome de Edwards
DISCIPLINA: GENÉTICA BÁSICA CURSO: PSICOLOGIA PROFESSORA: BETINA SMITCH Fabíola Pereira das Mercês Ana Carla de Carvalho Tiago David Rio de Janeiro, 04 de Abril de 2014. 1. INTRODUÇÃO Este trabalho tem como objetivo abordar a aberração cromossômica: “Síndrome de Edwards” As aberrações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversão nucleotídica ou também numéricas, em consequência a falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuplodias. Este trabalho
Avaliação:Tamanho do trabalho: 796 Palavras / 4 PáginasData: 25/4/2015 -
SINDROME DE EDWARDS E SINDROME DE DOWN
SÍNDROME DE EDWARDS: Trata-se da segunda síndrome cromossômica em autossômicos relatada na espécie humana e, como de costume, leva o sobrenome do primeiro cientista a descrevê-la cientificamente, o geneticista britânico John H. Edwards. Conhecida também como a trissomia do cromossomo 18, a síndrome de Edwards é uma doença cromossômica causada pela existência de um cromossomo 18 a mais, que provoca incapacidade intelectual e anomalias físicas que resultam em diversas deficiências no corpo de bebês que
Avaliação:Tamanho do trabalho: 822 Palavras / 4 PáginasData: 26/9/2021 -
Síndrome de Edwards e sua patogênese: considerações sobre os aspectos gerais e bucais
Título: Síndrome de Edwards e sua patogênese: considerações sobre os aspectos gerais e bucais Autores: Emanoela Ferronatto, Nathália Prigol Rosalen, Thais Cristine Schwertz, Paula Wietholter. A Síndrome de Edwards foi descrita por volta do ano de 1960, pelo geneticista britânico John H. Edwards. Ela é resultado de uma cópia a mais do cromossomo 18, sendo também conhecida como Trissomia do 18. A causa desta trissomia está relacionada principalmente com erros na meiose materna, processo relacionado
Avaliação:Tamanho do trabalho: 309 Palavras / 2 PáginasData: 9/11/2016 -
Síndrome De Edwars
HISTÓRICO A trissomia do 18 foi originalmente descrita, em 1960, pelo professor John Edwards e seus colegas em um relato de caso de uma menina de nove semanas de vida que apresentava atraso de desenvolvimento e crescimento, occipício proeminente, orelhas displásicas e de baixa implantação, micrognatia, pescoço alado, esterno curto, cardiopatia congênita, mãos fletidas com sobreposição dos dedos, calcâneo proeminente e hálux dorsifletidos3. Pouco depois, no mesmo ano, Smith e colaboradores na Universidade de Wiscousin
Avaliação:Tamanho do trabalho: 608 Palavras / 3 PáginasData: 4/6/2014 -
Síndrome de envelhecimento e declínio
1. INTRODUÇÃO O tema a seguir trata a respeito Síndrome de Down na terceira idade e quais são os recursos utilizados para o tratamento desta doença para com os idosos. Essa doença cromossômica autossômica que foi descoberta pelo pesquisador francês Jerome Lejeune e seus colaboradores em 1959. A SD (Síndrome de Down) é uma condição genética causada pela presença extra, total ou parcial do cromossomo 21. Ela altera todo o desenvolvimento do organismo e algumas
Avaliação:Tamanho do trabalho: 783 Palavras / 4 PáginasData: 11/5/2014 -
Sindrome De Fanconi
Conteúdo Objetivo 4 Introdução 5 Genótipos e Fenótipos 7 Construindo um heredograma 8 Interpretação dos Heredogramas 9 Árvore Genealógica 12 Metodologia 12 Conclusão da primeira etapa 13 Síndrome de Fanconi 14 Causa e característica clínica 14 Consequências da Síndrome de Fanconi 15 Sintomas 16 Diagnóstico 16 Tratamento 17 Discussão 17 Conclusões finais 18 Referencia Bibliográfica 19 Objetivo O objetivo deste trabalho é realizar pesquisa utilizando conhecimentos na hereditariedade, conhecer um dos possíveis recursos tecnológicos existentes
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.663 Palavras / 11 PáginasData: 16/11/2014 -
SÍNDROME DE FOURNIER
ESCOLA LOPES SÍNDROME DE FOURNIER TÉCNICO DE ENFERMAGEM Carolina Daniele............................................................................................ Nº08 Luciana Pintor............................................................................................... Nº19 Marisa Soares Rubinho................................................................................. Nº32 Patrícia de Souza.......................................................................................... Nº25 SUZANO 2012 Sumário INTRODUÇÃO 3 O QUE É? 4 EPIDEMOLOGIA: 4 CAUSAS: 5 BACTÉRIAS: 6 TRANSMISSÃO: 6 SINAIS E SINTOMAS: 7 DIAGNOSTICO: 7 TRATAMENTO: 8 CUIDADOS DE ENFERMAGEM: 9 RELATO DE CASO: 11 CONCLUSÃO 12 REFERENCIAS 12 INTRODUÇÃO Neste trabalho abrangeremos um tema muito raro e de incrível espectro. Desenvolveremos seus sinais e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.881 Palavras / 8 PáginasData: 23/4/2013 -
Sindrome De Fournier
Síndrome de Fournier Sinônimos: Gangrena de Fournier; Síndrome Idiopática do penis e do escroto; Faciíte necrotizante do escroto; Gangrena escrotal; Erisipela gangrenosa do penis e do escroto; Gangrena estreptocócica do escroto. Histórico 1764 - Baurienne descreveu uma gangrena rápida e progressivamente necrotizante de tecidos moles da genitália masculina; 1871 - Joseph Jones, cirurgião do exército da Guerra Civil Norte-americana, publicou o primeiro relato científico em análise de 2642 soldados afetados por infecções de tecidos moles;
Avaliação:Tamanho do trabalho: 395 Palavras / 2 PáginasData: 16/4/2014 -
SÍNDROME DE FOURNIER
UNESC Faculdade de Educação e Cultura de Vilhena Mantidas pela Associação Educacional de Rondônia Internet: www.unescnet.br - e-mail: unesc@unescnet.br EDUARDO ALVES DA SILVA SINDROME DE FOURNIER VILHENA/RO 2018 ________________ UNESC Faculdade de Educação e Cultura de Vilhena Mantidas pela Associação Educacional de Rondônia Internet: www.unescnet.br - e-mail: unesc@unescnet.br EDUARDO ALVES DA SILVA SINDROME DE FOURNIER Trabalho apresentado à disciplina de Enfermagem em clínica cirurgica da Faculdade de Educação e Cultura de Vilhena/RO - UNESC, como
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.517 Palavras / 11 PáginasData: 17/6/2018 -
SINDROME DE FOURNIER OS CUIDADOS DE ENFERMAGEM
FACULDADE PADRAO CURSO DE ENFERMAGEM Fernanda Martins Damásio Pereira Jackelline Malta de Souza Síndrome de Fournier Os cuidados de Enfermagem GOIANIA, 2014 Fernanda Martins Damásio Pereira Jackelline Malta de Souza Rosinata Angélica Barbosa Síndrome de Fournier Os Cuidados de Enfermagem Pré-Projeto de pesquisa apresentado a Disciplina de Metodologia, do curso de Enfermagem da Faculdade Padrão, para obtenção parcial de nota. Orientadora: Profa Ms. Margarida Martins Coelho GOIANIA, 2014 FOLHA DE APROVAÇÃO Fernanda Martins Damásio Pereira
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.231 Palavras / 9 PáginasData: 29/8/2014 -
Síndrome De Guillain Barré
Síndrome de Guillain-Barré Definição A Síndrome de Guillain-Barré (SGB), segundo Funes, Montero e Carranza (2002), caracterizase por uma polirradiculoneuropatia inflamatória aguda de origem autoimune adquirida e monofásica. Outra definição encontrada para esta síndrome é dada por Juyo, Villalba e Chacón (1999), segundo os quais trata-se de uma polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória, caracterizada pela ocorrência de um ataque agudo dos nervos periféricos e craniais. Há debilidade simétrica progressiva e ascendente dos membros e essa pode cursar com
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.673 Palavras / 11 PáginasData: 20/10/2014 -
Síndrome de Guillain-Barre
Síndrome de Guillain-Barré Introdução: Síndrome de Guillain-Barré (SGB) refere-se à polirradiculoneuropatia inflamatória desmielinizante aguda de fibras periféricas sensoriais e motoras, podendo atingir nervos cranianos. Tal síndrome é caracterizada pela ocorrência de ataque autoimune agudo, com debilidade simétrica progressiva, variável e ascendente, comprometendo membros, tronco, musculatura facial e orofaringe. Ocorre entre 0,5 a 1,5 em 100.000 menores de dezoito anos. Tem predomínio no sexo masculino e é rara em crianças pequenas. Manifestações clínicas: • Dor nos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 352 Palavras / 2 PáginasData: 9/5/2014 -
Síndrome de Guillain-Barre
Síndrome de Guillain-Barré A síndrome de Guillain-Barré (polineurite aguda ascendente) é uma forma de polineuropatia aguda rapidamente progressiva caracterizada por debilidade muscular que, por vezes, conduz à paralisia. A causa deve-se, provavelmente, a uma reação auto-imune (o sistema imune ataca a bainha da mielina). Em 80 % dos casos, os sintomas iniciam-se entre 5 dias e 3 semanas após uma perturbação infecciosa trivial, uma intervenção cirúrgica ou uma vacinação. A síndrome de Guillain-Barré costuma iniciarem-se
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.970 Palavras / 8 PáginasData: 16/5/2014 -
Sindrome De Hellp
Sumário 1. INTRODUÇÃO 3 2. SINDROME DE HELLP 4 2.2 FISIOPATOLOGIA 4 2.3 CAUSAS 5 2.3 DIAGNÓSTICO 5 2.4 CUIDADOS DE ENFERMAGEM 6 3. HIPERTERMIA MALIGNA 7 3.1 FISIOPATOLOGIA 7 3.2 CAUSAS 7 3.3 DIAGNÓSTICO 8 3.4 CUIDADOS DE ENFERMAGEM 8 4. CONCLUSÃO 10 5. BIBLIOGRAFIA 10 1. INTRODUÇÃO Síndromes. As síndromes hipertensivas associadas à gestação possuem elevada incidência mundial, sendo a causa das altas taxas de mortalidade materna. As principais razões de óbitos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.499 Palavras / 10 PáginasData: 24/11/2013 -
Síndrome De Hellp
É uma síndrome (conjunto de sinais e sintomas) que ocorre com o agravamento do quadro de pré-eclâmpsia. HELLP é uma sigla cujo significado é: H: hemólise (fragmentação das células vermelhas do sangue na circulação); EL: alteração das provas de função hepática (elevated liver functions tests) e LP: diminuição do número de plaquetas (células que auxiliam na coagulação) circulantes (low platelets count). Quando uma gestante com pré-eclâmsia apresenta alterações laboratoriais ou clínicas compatíveis com hemólise, alteração
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.347 Palavras / 10 PáginasData: 15/6/2014 -
Síndrome de Holt-Oram conceito, diagnostico, tratamento, cuidados de enfermagem
Síndrome de Holt-Oram conceito, diagnostico, tratamento, cuidados de enfermagem A síndrome de Holt-Oram (SHO) é uma doença genética de herança autossômica dominante cuja incidência é estimada em 1: 100.000 nascidos vivos. É caracterizada por cardiopatia congênita e malformação dos membros superiores. Apresenta ampla distribuição étnica e geográfica. As cardiopatias congênitas (C C) são as anomalias do desenvolvimento mais freqüentes e a maior causa de mortalidade entre os recém-nascidos.? A síndrome de Holt-Oram, descrita em 1960
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.384 Palavras / 6 PáginasData: 15/5/2014 -
SÍNDROME DE HURLE
SÍNDROME DE HURLEY A síndrome de Hurler, também chamada de mucopolissacaridose tipo I (MPS I), doença de Hurler ou gargulismo, trata-se de uma rara doença genética autossômica recessiva, resultante do acúmulo de glicosaminoglicanos. As Mucopolissacaridoses (MPS) são doenças metabólicas hereditárias causadas por erros inatos do metabolismo que determinam a diminuição da atividade de determinadas enzimas, que atuam numa estrutura da célula chamada lisossomo. Portadores desta síndrome apresentam deterioração progressiva, hepatoesplenomegalia, nanismo e características faciais peculiares.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.161 Palavras / 5 PáginasData: 21/10/2013 -
SÍNDROME DE HUTCHINSON- GILFORD
QWERTY ESCOLADE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL CURSO TÉCNICO EM ENFERMAGEM JESSE LAUZ FERREIRA SÍNDROME DE HUTCHINSON- GILFORD DOM PEDRITO 2014 ________________ JESSE LAUZ FERREIRA SÍNDROME DE HUTCHINSON- GILFORD Trabalho de Conclusão de Curso apresentado como requisito parcial para obtenção do título de Técnico em Enfermagem, da Qwerty Escola de Educação Profissional. Orientador: Prof. Enf. Róger Torres DOM PEDRITO 2014 ________________ Monografia apresentada como requisito necessário para obtenção título de Técnico em Enfermagem _________________________________________________ Jessé Lauz Ferreira Monografia
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.906 Palavras / 12 PáginasData: 29/5/2018 -
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
A síndrome de imunodeficiência adquirida (Aids) é considerada um grande problema de saúde pública. Nos últimos tempos, poucos agravos à saúde geraram tamanho grau de interesse dos profissionais de saúde, de atividade científica, de estigma e de preconceito como a Aids. O número de pessoas infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), o modo de transmissão e o impacto gerado na sociedade caracterizou a Aids como uma doença de grande dimensão social1,2. Na América Latina,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 504 Palavras / 3 PáginasData: 1/7/2014 -
Sindrome De Jacobs'
Introdução Descoberta em 1961, a síndrome de Jacobs conhecida como a síndrome do duplo yy ou a sindrome da supermasculinidade é uma aneuploídia dos cromossomas sexuais, onde um humano do sexo masculino recebe um cromossomo Y extra em cada célula, ficando assim com um cariótipo 47,XYY, também é designada como trissomia XYY nessa síndrome normalmente não se altera fenotipicamente o indivíduo, podendo no entanto provocar um crescimento acelerado na infância, sendo ainda associado a problemas
Avaliação:Tamanho do trabalho: 297 Palavras / 2 PáginasData: 16/6/2014 -
Sindrome De Klinefellter
O que é? Síndrome de Klinefelter (KS) é uma condição que pode estar presente em um indivíduo que tem dois cromossomas X e um cromossoma Y (47 XXY); Normalmente, os machos têm um X e um Y (XY) e as fêmeas têm dois cromossomos X (XX). Alguns indivíduos com uma descoberta do cromossomo 47, XXY pode não ter sinais óbvios ou sintomas de KS, enquanto outros podem ter várias características e diferentes graus de dificuldades
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.037 Palavras / 9 PáginasData: 24/11/2014 -
SINDROME DE KLINEFELTER
A síndrome de Klinefelter (SK) resulta de uma deficiência genética com cariótipo 47,XXY, ou seja apresenta um acréscimo de um cromossoma X (acontecendo somente no género masculino) , o que retrata uma aneuplodia que é um numero anormal de cromossomos devido a presença ou ausência de um exemplar, associado ao mau desenvolvimento físico e mental. Hipogonadismo, Ginecomastia, azoospermia, atraso no desenvolvimento psicomotor. Outros cariótipos menos comuns são 48 XXYY; 48 XXXY; 49 XXXYYe 49 XXXXYO Dr. Harry F. Klinefelter
Avaliação:Tamanho do trabalho: 240 Palavras / 1 PáginasData: 4/10/2013