Biologia
15.565 Trabalhos sobre Biológicas. Documentos 13.861 - 13.890
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Síndrome De Down
Nos dias de hoje, é possível identificar a síndrome de Down a partir da décima segunda semana de gestação, através de um marcador ultrassonográfico que pode sugerir o diagnóstico antes mesmo do nascimento. É identificada pela seguinte apresentação nas crianças: - tônus muscular diminuído, - faces achatadas, - boca pequena, - lábios grossos com fissuras transversais, - nariz pequeno, - língua obstrusa - baixa estatura , - prega única na mão Curiosidade: O Dia Internacional
Avaliação:Tamanho do trabalho: 447 Palavras / 2 PáginasData: 11/10/2013 -
Sindrome De Down
Síndrome de Down O que é ? Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Mosaicismo é
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.724 Palavras / 7 PáginasData: 15/4/2014 -
SÍNDROME DE Down
Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Mosaicismo é uma forma rara da síndrome de Down,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 466 Palavras / 2 PáginasData: 18/9/2014 -
Síndrome de Down
Síndrome de Down A Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Esta alteração genética afeta o desenvolvimento do individuo, determinando algumas características físicas e cognitivas. Causa genética A síndrome de Down poderá ter quatro origens possíveis. • Trissomia 21: é causada por uma não-disjunção meiótica,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.410 Palavras / 6 PáginasData: 6/10/2014 -
Sindrome de down
SÍNDROME DE DOWN A síndrome de Down ou Trissomia 21, como também pode ser chamada, foi descoberta por um médico chamado John Langdon Down, em 1866. Somente 93 anos depois, Jerôme Lejeune descobriu que a causa dessa síndrome era genética. Esse distúrbio acaba ocorrendo ao acaso durante a divisão celular do embrião, em média em 1 a cada 800 nascimentos, e com maior frequência em bebês que nascem de mulheres que engravidam tardiamente. É uma
Avaliação:Tamanho do trabalho: 623 Palavras / 3 PáginasData: 9/11/2015 -
Sindrome de Down
Síndrome de Down Autor Kathryn K Ostermaier, MD, FAAP Editor de Seção Helen V Firth, DM, FRCP, DCH Vice Editor Elizabeth Tepas, MD, MS INTRODUÇÃO - A síndrome de Down é a forma mais comum de deficiência intelectual no mundo. Ocorre em aproximadamente 1 em cada 1000 nascidos vivos, e é causada por uma anomalia genética que afeta algo chamado cromossomo. Cromossomos são estruturas grandes encontrados em células que abrigam milhares de genes. Pessoas sem
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.049 Palavras / 9 PáginasData: 18/11/2015 -
Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21
Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra,total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862.1 A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune.2 , que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21.3 É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 1000 nascimentos.4 A síndrome
Avaliação:Tamanho do trabalho: 226 Palavras / 1 PáginasData: 12/6/2014 -
Síndrome de Duchenne
Síndrome de Duchenne A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença hereditária progressiva que possui herança recessiva ligada ao cromossomo X. Portanto, afeta a metade dos membros masculinos da família, e a metade dos membros do sexo feminino são portadores assintomáticos. Afeta aproximadamente 1 em 3.500 meninos nascidos vivos. O gene anormal localiza-se no braço curto do cromossomo X, lócus Xp21, sub banda Xp212. O gene em condições normais é o responsável pela produção
Avaliação:Tamanho do trabalho: 355 Palavras / 2 PáginasData: 6/3/2014 -
Síndrome De Edwards
Síndrome de Edwards A síndrome de Edwards, ou trissomia do cromossomo 18 foi descrita por John Edwards ,foi a segunda trissomia relatada na espécie humana( A primeira foi a trissomia21,Síndrome de Down) . No início acreditava-se que o cromossomo extra era o 17. Isso logo foi corrigido por Smith ,embora o nome da síndrome tenha permanecido o mesmo de seu descobridor. Os fatores genéticos representam, numericamente, as causas mais importantes das anomalias congênitas. Muitos erros
Avaliação:Tamanho do trabalho: 743 Palavras / 3 PáginasData: 13/10/2013 -
Sindrome De Edwards
Síndrome de Edwards ou trissomia 18 O que é? A síndrome de Edwards ou trissomia 18, é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18, isto é, uma mutação cromossómica numérica ao nível do cromossoma 18 que ganha um outro cromossoma que anteriormente não possuía, esta ocorre em média 1 em cada 6000 nados vivos. Mais de 90% dos portadores deste extra cromossoma terão a trissomia completa e os outros terão uma mutação originária
Avaliação:Tamanho do trabalho: 777 Palavras / 4 PáginasData: 8/5/2014 -
SINDROME DE EDWARDS E SINDROME DE DOWN
SÍNDROME DE EDWARDS: Trata-se da segunda síndrome cromossômica em autossômicos relatada na espécie humana e, como de costume, leva o sobrenome do primeiro cientista a descrevê-la cientificamente, o geneticista britânico John H. Edwards. Conhecida também como a trissomia do cromossomo 18, a síndrome de Edwards é uma doença cromossômica causada pela existência de um cromossomo 18 a mais, que provoca incapacidade intelectual e anomalias físicas que resultam em diversas deficiências no corpo de bebês que
Avaliação:Tamanho do trabalho: 822 Palavras / 4 PáginasData: 26/9/2021 -
SÍNDROME DE FOURNIER
ESCOLA LOPES SÍNDROME DE FOURNIER TÉCNICO DE ENFERMAGEM Carolina Daniele............................................................................................ Nº08 Luciana Pintor............................................................................................... Nº19 Marisa Soares Rubinho................................................................................. Nº32 Patrícia de Souza.......................................................................................... Nº25 SUZANO 2012 Sumário INTRODUÇÃO 3 O QUE É? 4 EPIDEMOLOGIA: 4 CAUSAS: 5 BACTÉRIAS: 6 TRANSMISSÃO: 6 SINAIS E SINTOMAS: 7 DIAGNOSTICO: 7 TRATAMENTO: 8 CUIDADOS DE ENFERMAGEM: 9 RELATO DE CASO: 11 CONCLUSÃO 12 REFERENCIAS 12 INTRODUÇÃO Neste trabalho abrangeremos um tema muito raro e de incrível espectro. Desenvolveremos seus sinais e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.881 Palavras / 8 PáginasData: 23/4/2013 -
SINDROME DE FOURNIER OS CUIDADOS DE ENFERMAGEM
FACULDADE PADRAO CURSO DE ENFERMAGEM Fernanda Martins Damásio Pereira Jackelline Malta de Souza Síndrome de Fournier Os cuidados de Enfermagem GOIANIA, 2014 Fernanda Martins Damásio Pereira Jackelline Malta de Souza Rosinata Angélica Barbosa Síndrome de Fournier Os Cuidados de Enfermagem Pré-Projeto de pesquisa apresentado a Disciplina de Metodologia, do curso de Enfermagem da Faculdade Padrão, para obtenção parcial de nota. Orientadora: Profa Ms. Margarida Martins Coelho GOIANIA, 2014 FOLHA DE APROVAÇÃO Fernanda Martins Damásio Pereira
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.231 Palavras / 9 PáginasData: 29/8/2014 -
Síndrome de Guillain-Barre
Síndrome de Guillain-Barré A síndrome de Guillain-Barré (polineurite aguda ascendente) é uma forma de polineuropatia aguda rapidamente progressiva caracterizada por debilidade muscular que, por vezes, conduz à paralisia. A causa deve-se, provavelmente, a uma reação auto-imune (o sistema imune ataca a bainha da mielina). Em 80 % dos casos, os sintomas iniciam-se entre 5 dias e 3 semanas após uma perturbação infecciosa trivial, uma intervenção cirúrgica ou uma vacinação. A síndrome de Guillain-Barré costuma iniciarem-se
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.970 Palavras / 8 PáginasData: 16/5/2014 -
Síndrome De Hellp
É uma síndrome (conjunto de sinais e sintomas) que ocorre com o agravamento do quadro de pré-eclâmpsia. HELLP é uma sigla cujo significado é: H: hemólise (fragmentação das células vermelhas do sangue na circulação); EL: alteração das provas de função hepática (elevated liver functions tests) e LP: diminuição do número de plaquetas (células que auxiliam na coagulação) circulantes (low platelets count). Quando uma gestante com pré-eclâmsia apresenta alterações laboratoriais ou clínicas compatíveis com hemólise, alteração
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.347 Palavras / 10 PáginasData: 15/6/2014 -
SÍNDROME DE HURLE
SÍNDROME DE HURLEY A síndrome de Hurler, também chamada de mucopolissacaridose tipo I (MPS I), doença de Hurler ou gargulismo, trata-se de uma rara doença genética autossômica recessiva, resultante do acúmulo de glicosaminoglicanos. As Mucopolissacaridoses (MPS) são doenças metabólicas hereditárias causadas por erros inatos do metabolismo que determinam a diminuição da atividade de determinadas enzimas, que atuam numa estrutura da célula chamada lisossomo. Portadores desta síndrome apresentam deterioração progressiva, hepatoesplenomegalia, nanismo e características faciais peculiares.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.161 Palavras / 5 PáginasData: 21/10/2013 -
SINDROME DE KLINEFELTER
A síndrome de Klinefelter (SK) resulta de uma deficiência genética com cariótipo 47,XXY, ou seja apresenta um acréscimo de um cromossoma X (acontecendo somente no género masculino) , o que retrata uma aneuplodia que é um numero anormal de cromossomos devido a presença ou ausência de um exemplar, associado ao mau desenvolvimento físico e mental. Hipogonadismo, Ginecomastia, azoospermia, atraso no desenvolvimento psicomotor. Outros cariótipos menos comuns são 48 XXYY; 48 XXXY; 49 XXXYYe 49 XXXXYO Dr. Harry F. Klinefelter
Avaliação:Tamanho do trabalho: 240 Palavras / 1 PáginasData: 4/10/2013 -
Sindrome De Marfan
O que é Síndrome de Marfan? A síndrome de Marfan é uma doença do tecido conjuntivo, o tecido que fortalece as estruturas do corpo. As doenças do tecido conjuntivo afetam o sistema esquelético, o sistema cardiovascular, os olhos e a pele. Causas A síndrome de Marfan é causada por defeitos em um gene chamado fibrilina-1. A fibrilina-1 desempenha um papel importante como componente do tecido elástico. O defeito genético também causa crescimento excessivo dos ossos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 521 Palavras / 3 PáginasData: 31/10/2013 -
Síndrome de MELAS
Introdução Síndrome MELAS é causada por mutações no material genético (DNA) na mitocôndria. Embora a maior parte do DNA esteja nos cromossomas no núcleo da célula, alguns de nossos DNAs está em outra importante estrutura chamada mitocôndria. As mitocôndrias estão localizadas fora do núcleo no citoplasma da célula. Cada mitocôndria tem um cromossomo feito de DNA que é bastante diferente dos cromossomos mais conhecidos no núcleo, a mitocôndria, tem o seu próprio genoma (DNA), que
Avaliação:Tamanho do trabalho: 930 Palavras / 4 PáginasData: 23/4/2014 -
Sindrome De Patau
Síndrome de Patau - Sintomas, Tratamento e Origem Sem dúvida a saúde é o nosso maior bem, somente estando com condições físicas e psicológicas adequadas é que podemos realizar qualquer atividade. É normal ficarmos doente, na grande maioria são algo que possui tratamento ou até mesmo o próprio corpo se encarrega de curar. Porém, algumas pessoas podem já nascer com alguma síndrome, o que pode ocasionar pouca expectativa de vida, sequelas e até dificuldades motoras
Avaliação:Tamanho do trabalho: 416 Palavras / 2 PáginasData: 12/5/2014 -
Síndrome de Patau ou Trissomia 13
Grupo: Maria Luiza Silva Faria, Andressa Tatiane Soares Fleury, Sidália Gomes e Isadora Lacerda. FUNDAÇÃO PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS – FUPAC FACULDADE PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS DE PORTEIRINHA Av. José Silveira Lopes, 429 – Vila Serranópolis– Porteirinha-MG – CEP: 39.520-000 Fone: 038 3831-1900 Fax: 038 3831 – 1614 /Celular: 038.9163-1000; 038.9835-3652. CURSO BACHAREL EM ENFERMAGEM Síndrome de Patau ou Trissomia dos 13 Conceito: Síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica causada por uma trissomia. Normalmente, os seres
Avaliação:Tamanho do trabalho: 719 Palavras / 3 PáginasData: 8/12/2014 -
Síndrome De Pierre Robin
Síndrome de Pierre Robin Foi descrita pela primeira vez no ano de 1891, por Lannelongue e Menard. Em 1926, Pierre Robin publicou o caso de uma criança que apresentava a sintomatologia completa da síndrome. Na década de 70, esta patologia já era conhecida pelo nome de síndrome de Pierre Robin. Sabe-se que a mandíbula do feto cresce lentamente durante o período gestacional, continuando a se desenvolver lentamente também após o nascimento. Sintomas: Mandíbula muito pequena
Avaliação:Tamanho do trabalho: 202 Palavras / 1 PáginasData: 11/12/2014 -
Sindrome De Turner
Síndrome Turner Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X. A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossómica mais frequente é 45, X (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo sobre cariótipo), não apresentando, portanto, cromatina
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.234 Palavras / 5 PáginasData: 30/9/2013 -
Síndrome de turner curioso
A curiosa Síndrome de Turner Nos dias atuais, os estudiosos já identificaram inúmeros tipos de síndromes sendo raras ou não, e tendo ou não seu motivo de existência especificados. De início é importante saber o conceito da palavra “síndrome”, de origem grega, que significa reunião. Também um termo bastante utilizado na Medicina e Psicologia para caracterizar o conjunto de sinais e sintomas que definem uma determinada patologia ou condição. O cariótipo humano tem quarenta e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 699 Palavras / 3 PáginasData: 28/11/2017 -
Síndrome De Wolf
Síndrome de Wolf-Hirschhorn A síndrome de Wolf-Hirschhorn é uma anomalia genética rara causada por uma micro deleção do braço curto do cromossomo 4, chamado de braço p, mais especificamente na região WHSC1 e WHSC2. Essa deleção é herdada dos progenitores em aproximadamente 13% dos casos, enquanto que em 87% trata-se de uma quebra casual do cromossomo 4. A WHS foi descrita em 1965 pelos médicos Wolf e Kurt Hirschhorn e estima-se que essa síndrome afeta
Avaliação:Tamanho do trabalho: 365 Palavras / 2 PáginasData: 9/5/2014 -
Síndrome de X frágil: Características
Síndrome de X frágil: Características A Síndrome de X Frágil (SXF) é uma perturbação do desenvolvimento, de etiologia genética, pouco frequente. A importância da investigação sobre SXF vai ainda, no entanto, muito além da própria Síndrome, porquanto esta partilha muitas das suas problemáticas com grande número de outros quadros, nomeadamente: a) os desafios que se colocam às famílias que têm uma criança com uma perturbação severa do desenvolvimento; b) as dificuldades ao nível do desenvolvimento
Avaliação:Tamanho do trabalho: 563 Palavras / 3 PáginasData: 30/8/2018 -
Síndrome Do Alcoolismo Fetal
O que é Síndrome do alcoolismo fetal? A síndrome do alcoolismo fetal (SAF) é o conjunto de sinais e sintomas apresentados pelo feto em decorrência à ingestão de álcool pela mãe durante agravidez e durante o período preconcepção. Entre os sintomas encontram-se o déficit de crescimento, alterações em características faciais e atraso no desenvolvimento neuropsicomotor. Atualmente é considerada a maior causa de déficit intelectual prevenível no mundo. Causas A causa da síndrome do alcoolismo fetal
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.562 Palavras / 7 PáginasData: 17/3/2015 -
Síndrome Do Cromossomo X-frágil
A Síndrome do Cromossomo X-Frágil (SXF) é uma condição genética herdada que tem como principal característica o retardo mental, devido a uma anomalia causada por um gene defeituoso localizado no cromossomo X, podendo afetar homens e mulheres. Essa falha ou "fragilidade do X" causa um conjunto de sinais e sintomas clínicos ou uma síndrome. Daí o nome de Síndrome do Cromossomo X-Frágil (DOUTOR BUSCA, 2005). Estima-se que cerca de 10% do retardo mental seja de
Avaliação:Tamanho do trabalho: 862 Palavras / 4 PáginasData: 9/1/2015 -
Síndrome do duplo Y
O que é Síndrome do Duplo Y? (47-XYY) A síndrome do duplo Y é uma aneuploidia, quando a célula tem o material genético alterado, sendo portador de números diferentes do normal da espécie, causando a diminuição ou o aumento de número de cromossomos, onde um humano do sexo masculino recebe um cromossomo Y extra em cada célula, ficando assim como um cariótipo 47-XYY. O cromossomo Y transporta relativamente poucos genes, os portadores da sindrome não
Avaliação:Tamanho do trabalho: 460 Palavras / 2 PáginasData: 8/11/2015 -
Sindrome Do Estresse Tibial Medial
Curso: Fisioterapia – Noturno Disciplina: Fisiologia II Docente: Relatório de Atividade Prática Supervisionada Síndrome do Estresse Tibial Medial e Melhoramento do Rendimento Físico de Atletas de Alta Performance. Membros do Grupo: Campinas, 2014. ATPS FISIOLOGIA II Melhoramento do Rendimento Físico de Atletas de Alta Performance: Lesão causada por estresse em atletas; Treinamento físico para atletas de alta performance; Melhoramento muscular e neuroendócrino para obtenção de melhores resultados em competições; Práticas profissionais
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.224 Palavras / 9 PáginasData: 10/10/2014