Medicina
13.767 Trabalhos sobre Biológicas. Documentos 11.971 - 12.000
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Sindrome De Cushing
Síndrome de Cushing O que é? Conjunto de sinais e sintomas do excesso da cortisona (um dos hormônios produzidos pela glândula supra-renal). Esse excesso hormonal pode ser provocado por hormônios sintéticos (exógenos) ou por doenças envolvendo a glândula supra-renal e a hipófise. Como se desenvolve? O quadro pode ser ocasionado pelo uso continuado de cortisona ou seus derivados, conhecidos como antinflamatórios esteróides. Estas substâncias são empregadas para o tratamento de uma série de doenças, e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 751 Palavras / 4 PáginasData: 19/2/2015 -
Síndrome de Down
Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Mosaicismo é uma forma rara da síndrome de Down,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 466 Palavras / 2 PáginasData: 14/4/2013 -
Síndrome De Down
SÍNDROME DE DOWN A Síndrome de Down trata-se de uma anomalia genética autossômica, mais especificamente uma cromossomopatia – desequilíbrio na constituição cromossômica – uma vez que é caracterizada pela existência de um cromossomo 21 excedente: trissomia simples, mais especificamente na banda cromossômica 21 q22. Os primeiros registros científicos sobre a Síndrome de Down (SD), tiveram início somente no século XIX, e seu reconhecimento como quadro clínico deu-se em 1866 através do trabalho de John Langdon
Avaliação:Tamanho do trabalho: 454 Palavras / 2 PáginasData: 8/5/2013 -
Síndrome De Down
A síndrome de Down e sua patogênese: considerações sobre o determinismo genético Down syndrome and its pathogenesis: considerations about genetic determinism Lília MA Moreiraa, Charbel N El-Hanib e Fábio AF Gusmãoa a Laboratório de Genética Humana e Citogenética, Instituto de Biologia, Universidade Federal da Bahia (UFBA) e b Grupo de Pesquisa em História, Filosofia e Ensino de Ciências Biológicas, Instituto de Biologia, UFBA e Faculdade de Educação da Universidade de São Paulo “Podemos contradizer todo
Avaliação:Tamanho do trabalho: 538 Palavras / 3 PáginasData: 9/5/2013 -
Síndrome de Down
Síndromes: Síndrome de Down – Tipo de alteração cromossômica: Trissomia Cromossomo envolvido: 21 Incidência da síndrome: 1/660 Características corpóreas do sindrômico: Apresentam baixa estatura e o crânio apresenta braquicefalia, com o occipital achatado. O pavilhão das orelhas é pequeno e dismórfico. A face é achatada e arredondada, os olhos mostram fendas palpebrais e exibem manchas de Brushfield ao redor da margem da íris. A boca é aberta, muitas vezes mostrando a língua sulcada e saliente.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 552 Palavras / 3 PáginasData: 20/5/2013 -
Síndrome De Down
Síndrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune. que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores
Avaliação:Tamanho do trabalho: 5.744 Palavras / 23 PáginasData: 30/9/2013 -
Síndrome de Down
Síndrome de Down é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune, que descobriu uma cópia extra do cromossomo 21. É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 1000 nascimentos. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal. Geralmente
Avaliação:Tamanho do trabalho: 671 Palavras / 3 PáginasData: 18/11/2013 -
Síndrome De Down
Síndrome de Down O que é? A síndrome de Down é a forma mais freqüente de retardo mental causada por uma aberração cromossômica microscopicamente demonstrável. É caracterizada por história natural e aspectos fenotípicos bem definidos. É causada pela ocorrência de três (trissomia) cromossomos 21, na sua totalidade ou de uma porção fundamental dele. Causas: Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome
Avaliação:Tamanho do trabalho: 221 Palavras / 1 PáginasData: 28/4/2014 -
Sindrome De Down
Síndrome de down não é doença. É uma ocorrência genética natural e universal, estando presente em todas as raças e classe sociais. É a alteração genética mais comum, sendo registrada aproximadamente em 1 de cada 700 nascimentos. Não é uma doença, portanto, as pessoas com a síndrome de down não são doentes. Não é correto dizer que uma pessoa sofre da doença, é vítima, padece ou é cometida por síndrome de down. O correto seria
Avaliação:Tamanho do trabalho: 225 Palavras / 1 PáginasData: 5/5/2014 -
Sindrome De Down
Síndrome de Down John Langdon Down em 1866, notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental ( conhecidos como mongolóides). Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou que no caso da Síndrome de Down há um erro na distribuição e, ao invés de 46, as células recebem 47 cromossomos e este cromossomo a mais se ligava ao par 21. Então surgiu o termo Trissomia do 21 que é o resultado da
Avaliação:Tamanho do trabalho: 374 Palavras / 2 PáginasData: 31/8/2014 -
Sindrome De Down
Síndrome de Down. A trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre o “grau” de acometimento dos sintomas é inversamente proporcional ao estímulo dado
Avaliação:Tamanho do trabalho: 316 Palavras / 2 PáginasData: 4/9/2014 -
Síndrome de Down
Síndrome (do grego "syndromé", cujo significado é "reunião") é um termo bastante utilizado em Medicina e Psicologia para caracterizar o conjunto de sinais e sintomas que definem uma determinada patologia ou condição. Sindrome de Down: A trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais
Avaliação:Tamanho do trabalho: 787 Palavras / 4 PáginasData: 9/11/2014 -
Síndrome de Down
Síndrome de Down Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental. Utilizou-se o termo “mongolismo” para descrever a sua aparência. Segundo o Dr. John, os mongois eram considerados seres inferiores. O número de cromossomos presente nas células de uma pessoa é 46 (23 do pai e 23 da mãe), dispondo em pares, somando 23 pares. Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou que no caso da
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.850 Palavras / 12 PáginasData: 24/11/2014 -
Síndrome de Down
A síndrome de Down é decorrente de uma alteração genética ocorrida durante ou imediatamente após a concepção. A alteração genética se caracteriza pela presença a mais do autossomo 21, ou seja, ao invés do indivíduo apresentar dois cromossomos 21, possui três. A esta alteração denominamos trissomia simples. No entanto podemos encontrar outras alterações genéticas, que causam síndrome de Down. Estas são decorrentes de translocação, pela qual o autossomo 21, a mais, está fundido a outro
Avaliação:Tamanho do trabalho: 5.637 Palavras / 23 PáginasData: 25/1/2015 -
Síndrome de Down (SD)
O QUE É SÍNDROME DE DOWN? A síndrome de Down (SD) é uma alteração genética produzida pela presença de um cromossomo a mais, o par 21, por isso também conhecida comotrissomia 21. A SD foi descrita em 1866 por John Langdon Down. Esta alteração genética afeta o desenvolvimento do individuo, determinando algumas características físicas e cognitivas. A maioria das pessoas com SD apresenta a denominada trissomia 21 simples, isto significa que um cromossomo extra está
Avaliação:Tamanho do trabalho: 586 Palavras / 3 PáginasData: 15/11/2014 -
Síndrome De Edwards
TRISSOMIA 18 OU SINDROME DE EDWARDS John Hilton Edwards (1928 – 2007) Aspectos Gerais A síndrome da trissomia do cromossomo 18 foi descrita pela primeira vez por Edwards & cols. A trissomia do 18 foi originalmente descrita, em 1960, pelo professor John Edwards e seus colegas em um relato de caso de uma menina de nove semanas de vida que apresentava atraso de desenvolvimento e crescimento, malformações congênitas múltiplas e retardamento mental (MCA/MR). No inicio
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.150 Palavras / 5 PáginasData: 11/10/2013 -
Sindrome De Edwards
SÍNDROME DE EDWARDS SÍNDROME DE EDWARDS Trabalho Acadêmico apresentado para a Disciplina de Orientador(a): SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 3 2 HISTÓRICO DA DOENÇA 4 3 GENÉTICA 5 4 DIAGNÓSTICO 5 4.1 ANOMALIDADES E DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL 6 5 CONCLUSÃO 8 REFERÊNCIAS 9 1 INTRODUÇÃO As anomalias congênitas têm sido frequentemente diagnosticadas em gestantes, tornando-se motivo de vários estudos.Podemos citar a Síndrome de Edwards como sendo a segunda de maiorincidência, ficando atrás apenas da Síndrome de Down.Conhecida como
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.182 Palavras / 5 PáginasData: 28/6/2014 -
Síndrome De Edwars
HISTÓRICO A trissomia do 18 foi originalmente descrita, em 1960, pelo professor John Edwards e seus colegas em um relato de caso de uma menina de nove semanas de vida que apresentava atraso de desenvolvimento e crescimento, occipício proeminente, orelhas displásicas e de baixa implantação, micrognatia, pescoço alado, esterno curto, cardiopatia congênita, mãos fletidas com sobreposição dos dedos, calcâneo proeminente e hálux dorsifletidos3. Pouco depois, no mesmo ano, Smith e colaboradores na Universidade de Wiscousin
Avaliação:Tamanho do trabalho: 608 Palavras / 3 PáginasData: 4/6/2014 -
Sindrome De Fanconi
Conteúdo Objetivo 4 Introdução 5 Genótipos e Fenótipos 7 Construindo um heredograma 8 Interpretação dos Heredogramas 9 Árvore Genealógica 12 Metodologia 12 Conclusão da primeira etapa 13 Síndrome de Fanconi 14 Causa e característica clínica 14 Consequências da Síndrome de Fanconi 15 Sintomas 16 Diagnóstico 16 Tratamento 17 Discussão 17 Conclusões finais 18 Referencia Bibliográfica 19 Objetivo O objetivo deste trabalho é realizar pesquisa utilizando conhecimentos na hereditariedade, conhecer um dos possíveis recursos tecnológicos existentes
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.663 Palavras / 11 PáginasData: 16/11/2014 -
Sindrome De Fournier
Síndrome de Fournier Sinônimos: Gangrena de Fournier; Síndrome Idiopática do penis e do escroto; Faciíte necrotizante do escroto; Gangrena escrotal; Erisipela gangrenosa do penis e do escroto; Gangrena estreptocócica do escroto. Histórico 1764 - Baurienne descreveu uma gangrena rápida e progressivamente necrotizante de tecidos moles da genitália masculina; 1871 - Joseph Jones, cirurgião do exército da Guerra Civil Norte-americana, publicou o primeiro relato científico em análise de 2642 soldados afetados por infecções de tecidos moles;
Avaliação:Tamanho do trabalho: 395 Palavras / 2 PáginasData: 16/4/2014 -
Síndrome De Guillain Barré
Síndrome de Guillain-Barré Definição A Síndrome de Guillain-Barré (SGB), segundo Funes, Montero e Carranza (2002), caracterizase por uma polirradiculoneuropatia inflamatória aguda de origem autoimune adquirida e monofásica. Outra definição encontrada para esta síndrome é dada por Juyo, Villalba e Chacón (1999), segundo os quais trata-se de uma polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória, caracterizada pela ocorrência de um ataque agudo dos nervos periféricos e craniais. Há debilidade simétrica progressiva e ascendente dos membros e essa pode cursar com
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.673 Palavras / 11 PáginasData: 20/10/2014 -
Síndrome de Guillain-Barre
Síndrome de Guillain-Barré Introdução: Síndrome de Guillain-Barré (SGB) refere-se à polirradiculoneuropatia inflamatória desmielinizante aguda de fibras periféricas sensoriais e motoras, podendo atingir nervos cranianos. Tal síndrome é caracterizada pela ocorrência de ataque autoimune agudo, com debilidade simétrica progressiva, variável e ascendente, comprometendo membros, tronco, musculatura facial e orofaringe. Ocorre entre 0,5 a 1,5 em 100.000 menores de dezoito anos. Tem predomínio no sexo masculino e é rara em crianças pequenas. Manifestações clínicas: • Dor nos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 352 Palavras / 2 PáginasData: 9/5/2014 -
Sindrome De Hellp
Sumário 1. INTRODUÇÃO 3 2. SINDROME DE HELLP 4 2.2 FISIOPATOLOGIA 4 2.3 CAUSAS 5 2.3 DIAGNÓSTICO 5 2.4 CUIDADOS DE ENFERMAGEM 6 3. HIPERTERMIA MALIGNA 7 3.1 FISIOPATOLOGIA 7 3.2 CAUSAS 7 3.3 DIAGNÓSTICO 8 3.4 CUIDADOS DE ENFERMAGEM 8 4. CONCLUSÃO 10 5. BIBLIOGRAFIA 10 1. INTRODUÇÃO Síndromes. As síndromes hipertensivas associadas à gestação possuem elevada incidência mundial, sendo a causa das altas taxas de mortalidade materna. As principais razões de óbitos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.499 Palavras / 10 PáginasData: 24/11/2013 -
Síndrome de Holt-Oram conceito, diagnostico, tratamento, cuidados de enfermagem
Síndrome de Holt-Oram conceito, diagnostico, tratamento, cuidados de enfermagem A síndrome de Holt-Oram (SHO) é uma doença genética de herança autossômica dominante cuja incidência é estimada em 1: 100.000 nascidos vivos. É caracterizada por cardiopatia congênita e malformação dos membros superiores. Apresenta ampla distribuição étnica e geográfica. As cardiopatias congênitas (C C) são as anomalias do desenvolvimento mais freqüentes e a maior causa de mortalidade entre os recém-nascidos.? A síndrome de Holt-Oram, descrita em 1960
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.384 Palavras / 6 PáginasData: 15/5/2014 -
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
A síndrome de imunodeficiência adquirida (Aids) é considerada um grande problema de saúde pública. Nos últimos tempos, poucos agravos à saúde geraram tamanho grau de interesse dos profissionais de saúde, de atividade científica, de estigma e de preconceito como a Aids. O número de pessoas infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), o modo de transmissão e o impacto gerado na sociedade caracterizou a Aids como uma doença de grande dimensão social1,2. Na América Latina,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 504 Palavras / 3 PáginasData: 1/7/2014 -
Sindrome De Jacobs'
Introdução Descoberta em 1961, a síndrome de Jacobs conhecida como a síndrome do duplo yy ou a sindrome da supermasculinidade é uma aneuploídia dos cromossomas sexuais, onde um humano do sexo masculino recebe um cromossomo Y extra em cada célula, ficando assim com um cariótipo 47,XYY, também é designada como trissomia XYY nessa síndrome normalmente não se altera fenotipicamente o indivíduo, podendo no entanto provocar um crescimento acelerado na infância, sendo ainda associado a problemas
Avaliação:Tamanho do trabalho: 297 Palavras / 2 PáginasData: 16/6/2014 -
Sindrome De Klinefellter
O que é? Síndrome de Klinefelter (KS) é uma condição que pode estar presente em um indivíduo que tem dois cromossomas X e um cromossoma Y (47 XXY); Normalmente, os machos têm um X e um Y (XY) e as fêmeas têm dois cromossomos X (XX). Alguns indivíduos com uma descoberta do cromossomo 47, XXY pode não ter sinais óbvios ou sintomas de KS, enquanto outros podem ter várias características e diferentes graus de dificuldades
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.037 Palavras / 9 PáginasData: 24/11/2014 -
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Klinefelter A SK é causada por uma variação cromossômica envolvendo o cromossomo sexual. Este cromossomo sexual extra (X) causa uma mudança característica nos meninos. Todos os homens possuem um cromossomo X e um Y, mas ocasionalmente uma variação irá resultar em um homem com um X a mais, esta síndrome é muitas vezes escrita como 47 XXY. Existem outras variações menos comuns como: 48 XXYY; 48 XXXY; 49 XXXXY; e mosaico 46 XY/47
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.420 Palavras / 10 PáginasData: 2/10/2014 -
Sindrome De Klinefelter
A Síndrome de Klinefelter é uma aberração cromossômica numérica, onde o portador é do sexo masculino e apresenta ocariótipo 47, XXY. Essa síndrome foi descrita corretamente pela primeira vez em 1942, por um médico chamado Harry Klinefelter. Antes disso, essa doença já era observada e sabia-se que o portador tinha 47 cromossomos. Essa doença é muito comum na espécie humana e ocorre em 1 a cada 500 meninos nascidos. Muitos indivíduos apresentam a condição, mas
Avaliação:Tamanho do trabalho: 327 Palavras / 2 PáginasData: 17/2/2015 -
Sindrome De Leigh
Transcrição de Sindrome de Leigh TRATAMENTO O que é? A síndrome de Leigh é uma doença rara, que foi descrita por Denis Leigh em 1951. É uma doença congênita, existe três tipos de transmissão genética associada a esta síndrome: herança recessiva ligada ao X, mitocondrial e autossômica recessiva. Idade A idade de início desta doença é variada e ocorre em geral nos primeiros dois anos de vida, podendo ocorrer manifestações no adulto jovem. A evolução
Avaliação:Tamanho do trabalho: 372 Palavras / 2 PáginasData: 30/11/2014