Biológicas
Depois de estudar estes trabalhos sobre biologia, você terá uma melhor compreensão do comportamento humano e da biologia em geral.
57.426 Trabalhos sobre Biológicas. Documentos 51.931 - 51.960
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Síndrome Do Tunel Do Carpo
A síndrome do túnel do carpo (STC) é a neuropatia compressiva periférica mais comum da extremidade do membro superior e pode ser definida pela compressão no nervo mediano ao nível do túnel do carpo. Sua etiologia ainda não é totalmente conhecida, sendo as causas idiopáticas mais freqüentes. Estudos epidemiológicos identificam alguns fatores de risco para STC como: obesidade, atividade motora repetitiva, alterações hormonais como menopausa e gravidez ou associado a outras patologias como artrite reumatóide,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 311 Palavras / 2 PáginasData: 23/5/2014 -
Sindrome Do Túnel Do Carpo
Síndrome do túnel do carpo A síndrome do túnel do carpo é uma neuropatia resultante da compressão do nervo mediano no canal do carpo, estrutura que se localiza entre a mão e o antebraço. Causas O nervo mediano fornece sensação e movimento ao lado da mão em que está o polegar (a palma, o polegar, o indicador, o dedo médio e para o lado do dedo anular mais próximo do polegar). A região do punho
Avaliação:Tamanho do trabalho: 661 Palavras / 3 PáginasData: 24/3/2015 -
Sindrome do tunel do carpo
Reabilitação na síndrome do túnel do carpo RESUMO Contexto: A síndrome do túnel do carpo é descrita como uma doença ocupacional decorrente da compressão das estruturas internas do túnel do carpo e traz alto impacto econômico à sociedade. Comprova-se que a intervenção fisioterapêutica é eficiente e também a forma mais econômica de reabilitação dessa afecção. Objetivo: O presente estudo faz uma revisão da literatura acerca dos recursos fisioterapêuticos utilizados para promover a reabilitação na síndrome
Avaliação:Tamanho do trabalho: 366 Palavras / 2 PáginasData: 10/5/2015 -
Sindrome Do X Frágil
SISTEMA MUSCULAR O sistema muscular é constituído de uma enorme variedade de músculos espalhados por todo o corpo, apresentando tamanhos, formas e funções diversas. Os músculos são tecidos formados de fibras e células, e, devido a muitas de suas propriedades, desempenham funções de sustentação, locomoção, fornecimento de calor em homeotermos, pressão sanguínea (batimentos do coração), além de conferir forma ao corpo. Existem cerca de 600 músculos no corpo humano; juntos eles representam de 40 a
Avaliação:Tamanho do trabalho: 287 Palavras / 2 PáginasData: 6/4/2014 -
Síndrome Do X Frágil: Aspectos Genéticos E Moleculares
A síndrome do cromossomo X frágil (SXF) é a forma mais frequente e melhor documentada deficiência mental herdável em seres humanos, precedida apenas pela trissomia do cromossomo 21. Esse trabalho objetivou avaliar quais os aspectos genéticos e moleculares relacionados a sintomatologia da síndrome. Trata-se de uma revisão bibliográfica utilizando livros e artigos e atuais sobre o tema. O nome X Frágil refere-se a um sítio frágil no cromossomo X, localizado em Xq27.3, no qual a
Avaliação:Tamanho do trabalho: 579 Palavras / 3 PáginasData: 11/3/2015 -
Sindrome Dos Ovários Policisticos
Síndrome dos Ovários Policisticos – SOP Home » Síndrome dos Ovários Policisticos – SOP A Síndrome dos Ovários Policísticos ocorre em 6 a 10% das mulheres que estão na idade fértil (20 a 44 anos). Para se ter uma ideia da importância destes dados, estima-se que no mundo existam cerca de 100 milhões de mulheres com esta doença. No Brasil, se considerarmos os dados do último censo IBGE (2000) podem existir 2,5 milhões de mulheres
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.917 Palavras / 12 PáginasData: 12/5/2014 -
Síndrome Fanconi
Aberrações Cromossômicas Numéricas e estruturais Cada ser vivo se caracteriza por um conjunto de cromossomos, por uma vez em células haplóides e duas vezes em células diplóides. Cada espécie possui um número especifico de cromossomos. Algumas vezes podem ocorrer irregularidades durante a divisão celular, e estas aberrações podem ser classificadas como numéricas ou estruturais e envolvendo um ou mais autossomo, cromossomos sexuais ou ambos. Sindrome fanconi É uma doença de disfunção dos tubos renais, em
Avaliação:Tamanho do trabalho: 282 Palavras / 2 PáginasData: 11/10/2014 -
Síndrome Genetica
Tratamentos para Síndrome de West A nossa experiência tem nos mostrado, e a literatura confirma, que há uma grande melhora dos espasmos infantis com o uso intensivo, logo após o diagnóstico deste quadro, do ACTH (hormônio Adrenocorticotrófico) em suas apresentações (de difícil aquisição no Brasil e América Latina, inclusive o México) injetáveis como: ACTHAR (Corticotrophin) - da Rhône Poulenc Rorer Pharmaceutical Inc. ou a sua forma de H.P. ACTHAR GEL (Repository Corticotrophin Injection). Dizemos que
Avaliação:Tamanho do trabalho: 305 Palavras / 2 PáginasData: 30/7/2013 -
Síndrome GENÉTICA
Síndrome crie-du-chat (síndrome do miado de gato ou do choro do gato) é uma condição genética relativamente rara com uma incidência calculada de 1:50000 nascimentos 1 e que é o resultado do “apagamento” de uma porção significante do material genético do braço curto de um dos pares do cromossomo cinco. Ocasionalmente um segundo cromossomo é envolvido. O nome da síndrome veio com o característico choro dos recém-nascidos que muito faz lembrar um miado de um
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.411 Palavras / 6 PáginasData: 28/10/2013 -
Sindrome Guillain Barre - Guideline
Síndrome de Guillain-Barré – retirado e traduzido de (Hansen) Guidelines para o Tratamento da SGB De acordo com (Hansen), os dois objetivos principais da terapia são: 1. Ajudar o paciente a chegar ao uso ótimo dos músculos com um nível de dor tolerável à medida que o aporte nervoso retorna; e 2. Usar equipamento de suporte e outras adaptações funcionais para ajudar os pacientes com deficiências residuais para que o seu nível de atividade seja
Avaliação:Tamanho do trabalho: 921 Palavras / 4 PáginasData: 17/1/2017 -
Sindrome Guillian Barre
CONCLUSÃO A SGB é uma síndrome relativamente frequente,principalmente se comparada a outras doenças neurais,que tem progressão rápida,tornando se grave e exigindo cuidados constantes. Entre eles destacaram os cuidados de enfermagem com a identificação precoce dos sinais e sintomas,mobilização,aimentação,respiração e educação em saúde. Os pacientes com SGB podem manifestar diversas complicações dentre elas,no sistema respiratório,cardiovascular e urinário. No sistema respiratório ocorre perda da proteção das vias aéreas superiores,por fraqueza das vias aéreas superiores. A parte muscular
Avaliação:Tamanho do trabalho: 513 Palavras / 3 PáginasData: 16/6/2018 -
Síndrome Hepatorrenal Não Diagnosticada
FACULDADE ESTÁCIO DE ALAGOINHAS CURSO DE MEDICINA ALANA FERREIRA DE ALMEIDA DALILA MOTA SALES EMILLY SANTANA DA SILVA GRACIELA G. VILAS BOAS ANDRADE HAYANA LARA ASSUNÇÃO MUNIZ JOÃO VICTOR NERES BARROS LOUISE PEREIRA DE MORAES VIEIRA MARIA LAURA MOMENTÉ CASTANHEIRA BELCHIOR MARIA RAYANE FÉLIX PACÍFICO RAQUEL GABRIELLI OLIVEIRA COSTA TERESINHA BRAGA DE SOUSA TIAGO DE ALMEIDA CAVALCANTE SÍNDROME HEPATORRENAL NÃO DIAGNOSTICADA ALAGOINHAS-BA 2023 ALANA FERREIRA DE ALMEIDA DALILA MOTA SALES EMILLY SANTANA DA SILVA GRACIELA
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.154 Palavras / 9 PáginasData: 22/9/2023 -
Sindrome Li Fraumine
O q é? A síndrome de Li-Fraumeni (LFS) caracteriza-se por mutações na linhagem germinativa, principalmente no gene TP53 (1). Esse gene funcione como um guardião do genoma, evitando a proliferação de uma célula que tenha um dano genético (2). Essas alterações gênicas proporcionam uma alta taxa de tumores malignos na infância e em adultos jovens. Embora a mutação hereditária no TP53 seja muito rara nos diferentes cânceres humanos, ela tem sido freqüentemente detectada na LFS
Avaliação:Tamanho do trabalho: 903 Palavras / 4 PáginasData: 21/8/2014 -
Sindrome metabolica
1 – A síndrome metabólica é um conjunto de fatores de risco de doenças cardiovasculares, relacionados a hipertensão arterial, obesidade, aumento de triglicérides e diabetes tipo II. Corresponde a um conjunto de doenças que a base é a resistência a insulina. 2 – As dislipidemias podem ocorrer de vários tipos, sendo por um aumento do triglicérides , aumento do colesterol ruim (LDL), ou por combinação do triglicérides com o colesterol (LDL), formando a dislipidemia mista,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 302 Palavras / 2 PáginasData: 30/11/2015 -
Síndrome nefrótica
Síndrome nefrótica Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre. NoFonti.svg Este artigo ou se(c)ção cita uma ou mais fontes fiáveis e independentes, mas ela(s) não cobre(m) todo o texto (desde Junho de 2013). Por favor, melhore este artigo providenciando mais fontes fiáveis e independentes e inserindo-as em notas de rodapé ou no corpo do texto, conforme o livro de estilo. Encontre fontes: Google — notícias, livros, acadêmico — Scirus — Bing. Veja como referenciar e citar as
Avaliação:Tamanho do trabalho: 777 Palavras / 4 PáginasData: 1/4/2014 -
SINDROME NEFROTICA NA GESTAÇÃO
SOBRE AS HIPÓTESES DIAGNÓSTICAS FINAIS DO CASO: A paciente apresenta um quadro claro de síndrome nefrótica. Também conhecida por nefrose, é caracterizada por proteinúria intensa, hipoproteinemia, edema, hiperlipidemia. Todas as características presentes da paciente do caso. A síndrome pode ser a expressão de diversar glomerulopatias primárias como lesões mínimas glomerulares, glomerulonefrite membranosa, glomeruloesclerose focal e segmentar, glomerulonefrite membranoproliferativa, como pode ser também secundária a doenças sistêmicas como Lúpus e Diabetes Mellitus ou à própria doença
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.395 Palavras / 6 PáginasData: 18/11/2013 -
Sindrome Original
1. Sindrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune. que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada
Avaliação:Tamanho do trabalho: 3.424 Palavras / 14 PáginasData: 3/5/2014 -
SINDROME PATELO FEMORAL
Síndrome Patelo Femoral Anatomia do Joelho e Biomecânica Patelofemoral O joelho é a articulação intermédia do membro inferior. É bastante suscetível a traumas por ser uma articulação com pouca coaptação, com poucos estabilizadores dinâmicos e por ser submetido a grandes esforços por duas grandes alavancas: fêmur e a tíbia. O joelho consiste de três compartimentos: as duas articulações tibiofemorais, a articulação patelofemoral, todas contidas numa só capsula articular e apresenta os movimentos básicos: flexão e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.276 Palavras / 6 PáginasData: 8/9/2013 -
Sindrome Patelo Femoral
Síndrome Patelo Femoral Anatomia do Joelho e Biomecânica Patelofemoral O joelho é a articulação intermédia do membro inferior. É bastante suscetível a traumas por ser uma articulação com pouca coaptação, com poucos estabilizadores dinâmicos e por ser submetido a grandes esforços por duas grandes alavancas: fêmur e a tíbia. O joelho consiste de três compartimentos: as duas articulações tibiofemorais, a articulação patelofemoral, todas contidas numa só capsula articular e apresenta os movimentos básicos: flexão e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.308 Palavras / 6 PáginasData: 24/3/2014 -
Sindrome Patelo Femoral
PRÁTICA – AVALIAÇÃO DO JOELHO Inspeção Geno varo e valgo Geno flexum e recurvatum Posicionamento da patela: Sentado (perfil): alta ou baixa DD (joelho estendido): deslizamento lateral ou rotação Atrofia da musculatura Relação com outras articulações Marcha Palpação Patela Tendão do quadríceps Músculo quadríceps VMO Plicas Suprapatelar Prépatelar Infrapatelar Côndilos femorais Platôs tibiais Interlinha articular Tuberosidade da Tíbia Pata de ganso LCM LCL Sentado DD Fossa poplítea Cisto de Baker Goniometria Flexão (0 -135º) Extensão
Avaliação:Tamanho do trabalho: 295 Palavras / 2 PáginasData: 4/10/2014 -
Sindrome Patelo Femoral
O que é a síndrome patelofemoral ? É a dor na região anterior do joelho, na parte de trás da patela. O termo patelofemoral parece apropriado, já que não é possível distinguir qual estrutura, a patela ou o fêmur, é especificamente afetada. Já lhe foram dados vários nomes, incluindo: desordem patelofemoral, mau alinhamento patelar, joelho de corredor e condromalácia, mas hoje em dia, os termos síndrome da dor patelofemoral, dor anterior do joelho ou instabilidade
Avaliação:Tamanho do trabalho: 405 Palavras / 2 PáginasData: 7/11/2014 -
Síndrome Pós Pólio
Síndrome pós pólio - Manual dR Acary Jr Prefácio Nas últimas três décadas tem-se observado mais acuradamente ao redor do globo que muitos dos indivíduos que tiveram a poliomielite paralítica desenvolvem, décadas mais tarde, um conjunto de problemas de saúde como fadiga excessiva, dor muscular e articular, e a nova fraqueza muscular, o mais alarmante de todos os sinais e sintomas. Na década de 70, por causa de poucos artigos na literatura médica sobre as
Avaliação:Tamanho do trabalho: 455 Palavras / 2 PáginasData: 1/7/2014 -
Sindrome Se Wolf
O que é a síndrome de Wolf- Hirschhorn ? Síndrome de Wolf- Hirschhorn é uma condição que afeta muitas partes do corpo. As principais características deste transtorno incluem uma aparência característica facial , crescimento e desenvolvimento retardado , deficiência mental e convulsões. Quase todas as pessoas com esta doença tem características faciais distintivas , incluindo uma ponte nasal plana ampla e uma testa alta . Esta combinação é descrito como um " guerreiro grego capacete
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.039 Palavras / 5 PáginasData: 2/11/2013 -
Sindrome Trissomia
Introdução Trissomia do X foi descrita pela primeira vez por Jacobs em 1959. É uma anomalia cromossômica que ocorre somente em mulheres, sendo elasreconhecidas como super fêmeas. Esse trabalho abordará sobre essa síndrome cromossômica, relatando suas particularidades, características, sintomas, causas e tratamento.Desenvolvimento A Trissomia X foi inicialmente descrita por Jacobs e colaboradores em 1959 e em 1975 Tennes determinou adeficiência mental no cariótipo 47 XXX. A Trissomia X ou Triplo X é uma condição onde
Avaliação:Tamanho do trabalho: 3.872 Palavras / 16 PáginasData: 4/11/2014 -
Síndrome Túnel Carpo
UNIVERSIDADE DO PLANALTO CATARINENSE – UNIPLAC ENGENHARIA DE SEGURANÇA NO TRABALHO MAPA DE RISCOS AMBIENTAIS 8º SEMESTRE DE ENGENHARIA DE PRODUÇÃO Acadêmico (a): Victor Leão Professor: Reginaldo Brutti Data de entrega: 14/07/2014 Perguntas & Respostas 1. O que é Mapa de Risco Ambiental? Representação gráfica de um conjunto de fatores presentes nos locais de trabalho (sobre a planta baixa da empresa, podendo ser completo ou setorial), capazes de acarretar prejuízos à saúde dos trabalhadores: acidentes
Avaliação:Tamanho do trabalho: 520 Palavras / 3 PáginasData: 21/3/2015 -
Sindromes Biologia
- Características físicas: - Tamanho reduzido dos testículos - Braços mais longos do que o normal - Ginecomastia – desenvolvimento de seios em meninos - Infertilidade - Retardo mental (o grau varia entre os portadores) - Hipogonadismo puberal - Estatura elevada - Escassez de barba - Distribuição feminina de pêlos pubianos - Problemas sociais e de aprendizagem - Características psicológicas: Síndrome de patal: - Características físicas: possuem aspectos fenotípicos mais característicos como polidactilia pós-axial (dos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 286 Palavras / 2 PáginasData: 21/9/2013 -
Sindromes Cromossomicas
PRINCIPAIS SÍNDROMES CROMOSSÔMICAS Síndrome De Williams-Beurem A Síndrome de Williams também conhecida como síndrome Williams-Beuren é uma desordem genética (Síndrome dos Genes Contíguos) que, talvez, por ser rara, freqüentemente não é diagnosticada. Ocorre em 1 a cada 20.0 nativos e sua transmissão não é genética. Foi descrita pela primeira vez em 1961. A síndrome de Williams é uma doença caracterizada por "face de gnomo ou fadinha”, nariz pequeno e empinado, cabelos encaracolados, lábios cheios, dentes
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.811 Palavras / 12 PáginasData: 23/3/2013 -
Síndromes Cromossomicas
Síndrome de Edward Descrita em 1960 por John H. Edwards, hoje a trissomia do 18 apresenta trissomia regular sem mosaicismo, isto é, cariótipo 47, X ou XY, +18. Pode haver uma translocação envolvendo todo ou a maior parte do cromossomo 18, capaz de ser original ou herdada de um genitor portador balanceado. A trissomia também pode estar presente na forma de mosaico, com uma expressão variável mas geralmente mais leve. Ainda não se identificou a
Avaliação:Tamanho do trabalho: 228 Palavras / 1 PáginasData: 5/10/2014 -
Síndromes Cromossomicas
Síndrome de Edwards ou Trissomia do 18 Descrita em 1960 por John H. Edwards, hoje a trissomia do 18 apresenta trissomia regular sem mosaicismo, isto é, cariótipo 47, XX ou XY, +18. Pode haver uma translocação envolvendo todo ou a maior parte do cromossomo 18, capaz de ser original ou herdada de um genitor portador balanceado. A trissomia também pode estar presente na forma de mosaico, com uma expressão variável mas geralmente mais leve. Ainda
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.306 Palavras / 10 PáginasData: 18/10/2014 -
Sindromes Cromossomicas
Anomalias Cromossômicas As anomalias cromossômicas sexuais ocorrem em virtude de meioses atípicas durante o processo anômalo da gametogênese, isto é, a produção de gametas (espermatozóide eóvulo), com quantidade genômica haplóide alterada. Especificamente durante a separação dos cromossomos homólogos (anáfase I), ou também relacionada à segregação das cromátides irmãs (anáfase II), semque haja disjunção dos cromossomos sexuais XX ou XY. Mediante fecundação, a contribuição genética dessas células provoca o surgimento de indivíduos com cariótipo anormal quanto
Avaliação:Tamanho do trabalho: 226 Palavras / 1 PáginasData: 26/10/2014