Biológicas
Depois de estudar estes trabalhos sobre biologia, você terá uma melhor compreensão do comportamento humano e da biologia em geral.
57.454 Trabalhos sobre Biológicas. Documentos 51.841 - 51.870
-
Sindrome De Cushing
A síndrome de Cushing, também conhecido como hipercortisolismo ou hiperadrenocortisolismo, é um conjunto de sinais e sintomas que indicam excesso de cortisona (hormônio) no sangue. Esse hormônio é liberado pela glândula adrenal(também conhecida como supre-renal) em resposta à liberação de ACTH pela hipófise no cérebro. Níveis elevados de cortisol (ou cortisona) também podem ocorrer devido à administração de certas drogas, como hormônios glicocorticóides, como a prednisona para asma, artrite reumatóide, lúpus e outras doenças inflamatórias.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 420 Palavras / 2 PáginasData: 19/2/2015 -
Sindrome De Cushing
Síndrome de Cushing O que é? Conjunto de sinais e sintomas do excesso da cortisona (um dos hormônios produzidos pela glândula supra-renal). Esse excesso hormonal pode ser provocado por hormônios sintéticos (exógenos) ou por doenças envolvendo a glândula supra-renal e a hipófise. Como se desenvolve? O quadro pode ser ocasionado pelo uso continuado de cortisona ou seus derivados, conhecidos como antinflamatórios esteróides. Estas substâncias são empregadas para o tratamento de uma série de doenças, e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 751 Palavras / 4 PáginasData: 19/2/2015 -
Síndrome de Cushing - Adrenal
Introdução Síndrome de Cushing pode ser causada por uma produção de ACTH na pituitária ou tumorectópico (ACTH-dependente) ou um adenoma adrenal / carcinoma (ACTH independente). Distúrbios metabólicos clássicos incluem hipertensão arterial, diabetes mellitus, hipocalemia, alcalose, a perda óssea, fraturas e problemas psiquiátricos. Morbidade e mortalidade mais comumente resultar de infecção, infarto do miocárdio e tromboembolismo venoso. Tratamento de primeira linha deve abordar a principal fonte da secreção de ACTH, sempre que possível. No entanto, na
Avaliação:Tamanho do trabalho: 4.031 Palavras / 17 PáginasData: 8/7/2015 -
Síndrome de Diógenes
Capa Síndrome de Diógenes Historia Foi descrito pela primeira vez em 1975, e como referência dessa síndrome era o filósofo Diógenes de Sínope. Ele ficou muito conhecido por difundir a corrente filosófica do Cinismo. Resumidamente o Cinismo prega: “O desapego aos bens materiais, por acreditar que a felicidade não depende de nada externa a própria pessoa.” Estilo de vida que Diógenes levava O filósofo vivia como um cão – morava em um barril. Seus únicos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 497 Palavras / 2 PáginasData: 8/12/2015 -
Síndrome de Down
Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Mosaicismo é uma forma rara da síndrome de Down,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 466 Palavras / 2 PáginasData: 14/4/2013 -
Síndrome De Down
SÍNDROME DE DOWN A Síndrome de Down trata-se de uma anomalia genética autossômica, mais especificamente uma cromossomopatia – desequilíbrio na constituição cromossômica – uma vez que é caracterizada pela existência de um cromossomo 21 excedente: trissomia simples, mais especificamente na banda cromossômica 21 q22. Os primeiros registros científicos sobre a Síndrome de Down (SD), tiveram início somente no século XIX, e seu reconhecimento como quadro clínico deu-se em 1866 através do trabalho de John Langdon
Avaliação:Tamanho do trabalho: 454 Palavras / 2 PáginasData: 8/5/2013 -
Síndrome De Down
A síndrome de Down e sua patogênese: considerações sobre o determinismo genético Down syndrome and its pathogenesis: considerations about genetic determinism Lília MA Moreiraa, Charbel N El-Hanib e Fábio AF Gusmãoa a Laboratório de Genética Humana e Citogenética, Instituto de Biologia, Universidade Federal da Bahia (UFBA) e b Grupo de Pesquisa em História, Filosofia e Ensino de Ciências Biológicas, Instituto de Biologia, UFBA e Faculdade de Educação da Universidade de São Paulo “Podemos contradizer todo
Avaliação:Tamanho do trabalho: 538 Palavras / 3 PáginasData: 9/5/2013 -
Síndrome de Down
Síndromes: Síndrome de Down – Tipo de alteração cromossômica: Trissomia Cromossomo envolvido: 21 Incidência da síndrome: 1/660 Características corpóreas do sindrômico: Apresentam baixa estatura e o crânio apresenta braquicefalia, com o occipital achatado. O pavilhão das orelhas é pequeno e dismórfico. A face é achatada e arredondada, os olhos mostram fendas palpebrais e exibem manchas de Brushfield ao redor da margem da íris. A boca é aberta, muitas vezes mostrando a língua sulcada e saliente.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 552 Palavras / 3 PáginasData: 20/5/2013 -
Sindrome De Down
Doença Neurológica na Infância Síndrome de Down O que é Síndrome de Down? A síndrome de Down é uma doença genética em que uma pessoa tem 47 cromossomos em vez de 46 normais. Causas Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome de Down é chamada de Trissonomia do 21. O cromossomo extra causa problemas na forma com que o
Avaliação:Tamanho do trabalho: 973 Palavras / 4 PáginasData: 28/5/2013 -
Síndrome De Down
SÍNDROME DE DOWN A Síndrome de Down também denominada trissomia do cromossomo 21,está associada a várias anormalidades craniofaciais e dentais. É uma alteração que ocorre na formação do feto mais especificamente no período de divisão celular. Em uma célula normal da espécie humana existe 46 cromossomos divididos em 23 pares. A pessoa que tem Síndrome de Down possui 47 cromossomos sendo que o cromossomo extra é ligado ao par 21. Essa síndrome é geralmente caracterizada
Avaliação:Tamanho do trabalho: 472 Palavras / 2 PáginasData: 10/8/2013 -
Síndrome De Down
Síndrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune. que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores
Avaliação:Tamanho do trabalho: 5.744 Palavras / 23 PáginasData: 30/9/2013 -
Síndrome De Down
Nos dias de hoje, é possível identificar a síndrome de Down a partir da décima segunda semana de gestação, através de um marcador ultrassonográfico que pode sugerir o diagnóstico antes mesmo do nascimento. É identificada pela seguinte apresentação nas crianças: - tônus muscular diminuído, - faces achatadas, - boca pequena, - lábios grossos com fissuras transversais, - nariz pequeno, - língua obstrusa - baixa estatura , - prega única na mão Curiosidade: O Dia Internacional
Avaliação:Tamanho do trabalho: 447 Palavras / 2 PáginasData: 11/10/2013 -
Síndrome de Down
Síndrome de Down é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune, que descobriu uma cópia extra do cromossomo 21. É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 1000 nascimentos. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal. Geralmente
Avaliação:Tamanho do trabalho: 671 Palavras / 3 PáginasData: 18/11/2013 -
Sindrome De Down
Síndrome de Down O que é ? Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Mosaicismo é
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.724 Palavras / 7 PáginasData: 15/4/2014 -
Síndrome De Down
Síndrome de Down O que é? A síndrome de Down é a forma mais freqüente de retardo mental causada por uma aberração cromossômica microscopicamente demonstrável. É caracterizada por história natural e aspectos fenotípicos bem definidos. É causada pela ocorrência de três (trissomia) cromossomos 21, na sua totalidade ou de uma porção fundamental dele. Causas: Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome
Avaliação:Tamanho do trabalho: 221 Palavras / 1 PáginasData: 28/4/2014 -
Sindrome De Down
Síndrome de down não é doença. É uma ocorrência genética natural e universal, estando presente em todas as raças e classe sociais. É a alteração genética mais comum, sendo registrada aproximadamente em 1 de cada 700 nascimentos. Não é uma doença, portanto, as pessoas com a síndrome de down não são doentes. Não é correto dizer que uma pessoa sofre da doença, é vítima, padece ou é cometida por síndrome de down. O correto seria
Avaliação:Tamanho do trabalho: 225 Palavras / 1 PáginasData: 5/5/2014 -
Sindrome De Down
Síndrome de Down John Langdon Down em 1866, notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental ( conhecidos como mongolóides). Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou que no caso da Síndrome de Down há um erro na distribuição e, ao invés de 46, as células recebem 47 cromossomos e este cromossomo a mais se ligava ao par 21. Então surgiu o termo Trissomia do 21 que é o resultado da
Avaliação:Tamanho do trabalho: 374 Palavras / 2 PáginasData: 31/8/2014 -
Sindrome De Down
Síndrome de Down. A trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre o “grau” de acometimento dos sintomas é inversamente proporcional ao estímulo dado
Avaliação:Tamanho do trabalho: 316 Palavras / 2 PáginasData: 4/9/2014 -
SÍNDROME DE Down
Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Não se sabe por que isso acontece. Em alguns casos, pode ocorrer a translocação cromossômica, isto é, o braço longo excedente do 21 liga-se a um outro cromossomo qualquer. Mosaicismo é uma forma rara da síndrome de Down,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 466 Palavras / 2 PáginasData: 18/9/2014 -
Síndrome de Down
Síndrome de Down A Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. Esta alteração genética afeta o desenvolvimento do individuo, determinando algumas características físicas e cognitivas. Causa genética A síndrome de Down poderá ter quatro origens possíveis. • Trissomia 21: é causada por uma não-disjunção meiótica,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.410 Palavras / 6 PáginasData: 6/10/2014 -
Síndrome de Down
Síndrome (do grego "syndromé", cujo significado é "reunião") é um termo bastante utilizado em Medicina e Psicologia para caracterizar o conjunto de sinais e sintomas que definem uma determinada patologia ou condição. Sindrome de Down: A trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais
Avaliação:Tamanho do trabalho: 787 Palavras / 4 PáginasData: 9/11/2014 -
Síndrome de Down
Síndrome de Down Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental. Utilizou-se o termo “mongolismo” para descrever a sua aparência. Segundo o Dr. John, os mongois eram considerados seres inferiores. O número de cromossomos presente nas células de uma pessoa é 46 (23 do pai e 23 da mãe), dispondo em pares, somando 23 pares. Em 1958, o geneticista Jérôme Lejeune verificou que no caso da
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.850 Palavras / 12 PáginasData: 24/11/2014 -
Síndrome de Down
A síndrome de Down é decorrente de uma alteração genética ocorrida durante ou imediatamente após a concepção. A alteração genética se caracteriza pela presença a mais do autossomo 21, ou seja, ao invés do indivíduo apresentar dois cromossomos 21, possui três. A esta alteração denominamos trissomia simples. No entanto podemos encontrar outras alterações genéticas, que causam síndrome de Down. Estas são decorrentes de translocação, pela qual o autossomo 21, a mais, está fundido a outro
Avaliação:Tamanho do trabalho: 5.637 Palavras / 23 PáginasData: 25/1/2015 -
Sindrome de down
SÍNDROME DE DOWN A síndrome de Down ou Trissomia 21, como também pode ser chamada, foi descoberta por um médico chamado John Langdon Down, em 1866. Somente 93 anos depois, Jerôme Lejeune descobriu que a causa dessa síndrome era genética. Esse distúrbio acaba ocorrendo ao acaso durante a divisão celular do embrião, em média em 1 a cada 800 nascimentos, e com maior frequência em bebês que nascem de mulheres que engravidam tardiamente. É uma
Avaliação:Tamanho do trabalho: 623 Palavras / 3 PáginasData: 9/11/2015 -
Sindrome de Down
Síndrome de Down Autor Kathryn K Ostermaier, MD, FAAP Editor de Seção Helen V Firth, DM, FRCP, DCH Vice Editor Elizabeth Tepas, MD, MS INTRODUÇÃO - A síndrome de Down é a forma mais comum de deficiência intelectual no mundo. Ocorre em aproximadamente 1 em cada 1000 nascidos vivos, e é causada por uma anomalia genética que afeta algo chamado cromossomo. Cromossomos são estruturas grandes encontrados em células que abrigam milhares de genes. Pessoas sem
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.049 Palavras / 9 PáginasData: 18/11/2015 -
Síndrome de Down (SD)
O QUE É SÍNDROME DE DOWN? A síndrome de Down (SD) é uma alteração genética produzida pela presença de um cromossomo a mais, o par 21, por isso também conhecida comotrissomia 21. A SD foi descrita em 1866 por John Langdon Down. Esta alteração genética afeta o desenvolvimento do individuo, determinando algumas características físicas e cognitivas. A maioria das pessoas com SD apresenta a denominada trissomia 21 simples, isto significa que um cromossomo extra está
Avaliação:Tamanho do trabalho: 586 Palavras / 3 PáginasData: 15/11/2014 -
Sindrome de Down na Educação Física
SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 3 2 DESENVOLVIMENTO 4 3 CONCLUSÃO...........................................................................................................6 4 REFERÊNCIAS.........................................................................................................7 5 ANEXOS...................................................................................................................8 1 INTRODUÇÃO Este trabalho tem por principal finalidade mostrar um pouco sobre a Síndrome de Down, caracterizada pela presença de um cromossomo a mais nos indivíduos especiais, e também apresentar a melhor forma de inserir uma criança com tal deficiência em uma escola de ensino regular, especialmente nas aulas de educação física. Ao incluir uma pessoa portadora de atenções e necessidades
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.896 Palavras / 8 PáginasData: 20/9/2018 -
Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21
Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra,total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862.1 A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune.2 , que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21.3 É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 1000 nascimentos.4 A síndrome
Avaliação:Tamanho do trabalho: 226 Palavras / 1 PáginasData: 12/6/2014 -
Síndrome de Duchenne
Síndrome de Duchenne A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença hereditária progressiva que possui herança recessiva ligada ao cromossomo X. Portanto, afeta a metade dos membros masculinos da família, e a metade dos membros do sexo feminino são portadores assintomáticos. Afeta aproximadamente 1 em 3.500 meninos nascidos vivos. O gene anormal localiza-se no braço curto do cromossomo X, lócus Xp21, sub banda Xp212. O gene em condições normais é o responsável pela produção
Avaliação:Tamanho do trabalho: 355 Palavras / 2 PáginasData: 6/3/2014 -
Síndrome De Edwards
TRISSOMIA 18 OU SINDROME DE EDWARDS John Hilton Edwards (1928 – 2007) Aspectos Gerais A síndrome da trissomia do cromossomo 18 foi descrita pela primeira vez por Edwards & cols. A trissomia do 18 foi originalmente descrita, em 1960, pelo professor John Edwards e seus colegas em um relato de caso de uma menina de nove semanas de vida que apresentava atraso de desenvolvimento e crescimento, malformações congênitas múltiplas e retardamento mental (MCA/MR). No inicio
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.150 Palavras / 5 PáginasData: 11/10/2013