Biológicas
Depois de estudar estes trabalhos sobre biologia, você terá uma melhor compreensão do comportamento humano e da biologia em geral.
57.454 Trabalhos sobre Biológicas. Documentos 51.901 - 51.930
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Síndrome de Marfan
Síndrome de Marfan A síndrome de Marfan é uma doença do tecido conjuntivo, o tecido que fortalece as estruturas do corpo. As doenças do tecido conjuntivo afetam o sistema esquelético, o sistema cardiovascular, os olhos e a pele. Causas A síndrome de Marfan é causada por defeitos em um gene chamado fibrilina-1. A fibrilina-1 desempenha um papel importante como componente do tecido elástico. O defeito genético também causa crescimento excessivo dos ossos longos do corpo.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 358 Palavras / 2 PáginasData: 6/9/2014 -
Síndrome de MELAS
Introdução Síndrome MELAS é causada por mutações no material genético (DNA) na mitocôndria. Embora a maior parte do DNA esteja nos cromossomas no núcleo da célula, alguns de nossos DNAs está em outra importante estrutura chamada mitocôndria. As mitocôndrias estão localizadas fora do núcleo no citoplasma da célula. Cada mitocôndria tem um cromossomo feito de DNA que é bastante diferente dos cromossomos mais conhecidos no núcleo, a mitocôndria, tem o seu próprio genoma (DNA), que
Avaliação:Tamanho do trabalho: 930 Palavras / 4 PáginasData: 23/4/2014 -
Síndrome de Mew Vaca ou Vaca de Camarão
1.Introdução Síndrome do Miado do Gato ou Choro do Gato trata-se de uma desordem genética relativamente rara, com incidência de um a cada cinco milhões de nascimentos, e que é resultado do apagamento de uma porção significante do material genético do braço curto de um dos pares do cromossomo cinco, ocasionalmente o segundo cromossomo envolvido. O nome da síndrome veio com o característico choro dos recém-nascidos que muito faz lembrar o miado de um gatinho.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 715 Palavras / 3 PáginasData: 1/3/2014 -
Sindrome De Morsier
Resumo A hipófise anterior compõe-se de cinco tipos celulares que são definidos pelos hormônios que secretam. A diferenciação desses tipos celulares resulta de uma cascata temporalmente regulada de fatores transcricionais expressos no tecido hipofisaria. Mutações de um desses fatores podem resultar tanto em defeitos estruturais da glândula como em deficiências hormonais, que podem ser isoladas (Déficit de hormônio do crescimento - DGH) ou combinadas (DHHC), dependendo do papel do fator transcricional mutado. A Displasia Septo
Avaliação:Tamanho do trabalho: 3.540 Palavras / 15 PáginasData: 15/1/2015 -
Sindrome De Padre Wili
Síndrome de Prade Willi A Síndrome de Prader Willi é uma doença rara que acontece no desenvolvimento embrionário, que consiste em uma desordem genética que afeta o cromossomo 15 e foi descrita primeiramente por Prader, Labhart e Willi, no ano de 1956. Afeta meninos e meninas em um complexo quadro de sintomas e é caracterizada por obesidade, hipotonia (diminuição muscular anormal), retardo mental e hipogenitalismo (desenvolvimento na área genital) sendo o que vai variar é
Avaliação:Tamanho do trabalho: 631 Palavras / 3 PáginasData: 27/4/2014 -
Síndrome De Patau
SÍNDROME DE PATAU – TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 13. Trissomia: A síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica resultante da trissomia do cromossomo 13. .Foi descrita primeiramente por Klaus Patau, no ano de 1960. Este, por sua vez, observou casos de malformações múltiplas em neonato, que apresentavam trissomia do cromossomo 13. Esta síndrome também recebe o nome de síndrome Bartholin-Patau. Normalmente, os seres humanos apresentam 23 pares de cromossomos, ou seja, são 46 cromossomos repartidos em
Avaliação:Tamanho do trabalho: 642 Palavras / 3 PáginasData: 18/9/2013 -
Síndrome De Patau
INTRODUÇÃO A síndrome é uma alteração cromossômica. A síndrome de Patau ou Trissomia do 13 (três cromossomos 13 no lugar do par normal), tem como causa a não disjunção cromossômica durante a anáfase I da mitose, a translocação não-balanceada resultam em cerca de 20% dos casos. Uma síndrome caracterizada por anomalias morfológicas e malformação de órgãos. Sua incidência foi estimada em cerca de um caso para 6.000 nascimentos. Como a maioria das outras trissomias associa-se
Avaliação:Tamanho do trabalho: 2.589 Palavras / 11 PáginasData: 24/3/2014 -
Sindrome De Patau
Síndrome de Patau - Sintomas, Tratamento e Origem Sem dúvida a saúde é o nosso maior bem, somente estando com condições físicas e psicológicas adequadas é que podemos realizar qualquer atividade. É normal ficarmos doente, na grande maioria são algo que possui tratamento ou até mesmo o próprio corpo se encarrega de curar. Porém, algumas pessoas podem já nascer com alguma síndrome, o que pode ocasionar pouca expectativa de vida, sequelas e até dificuldades motoras
Avaliação:Tamanho do trabalho: 416 Palavras / 2 PáginasData: 12/5/2014 -
Síndrome de Patau ou Trissomia 13
Grupo: Maria Luiza Silva Faria, Andressa Tatiane Soares Fleury, Sidália Gomes e Isadora Lacerda. FUNDAÇÃO PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS – FUPAC FACULDADE PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS DE PORTEIRINHA Av. José Silveira Lopes, 429 – Vila Serranópolis– Porteirinha-MG – CEP: 39.520-000 Fone: 038 3831-1900 Fax: 038 3831 – 1614 /Celular: 038.9163-1000; 038.9835-3652. CURSO BACHAREL EM ENFERMAGEM Síndrome de Patau ou Trissomia dos 13 Conceito: Síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica causada por uma trissomia. Normalmente, os seres
Avaliação:Tamanho do trabalho: 719 Palavras / 3 PáginasData: 8/12/2014 -
Síndrome de Pearson
homens com uma mutação, e 85% das mulheres com uma mutação nunca experimentar a perda de visão ou disfunção relacionada. Outros fatores podem determinar se uma pessoa desenvolve os sintomas desta doença. Fatores ambientais, tais como álcool ou tabaco podem estar envolvidos, embora os estudos desses fatores, com resultados conflitantes. Os investigadores também estão a estudar se as alterações em outros genes, particularmente no cromossoma X, contribuir para o desenvolvimento da doença. Diagnóstico O diagnóstico
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.235 Palavras / 5 PáginasData: 10/9/2014 -
SÍNDROME DE PFEIFFER
FACIPE - Faculdade Integrada de Pernambuco Odontologia, 3º Período - Noite. Disciplina: Patologia Geral Profª: Ana Paula Sobral SÍNDROME DE PFEIFFER Aluna: Clarianna Carvalho de Souza Recife 2014 Índice Introdução ________________________________________________ Pág. 3. Craniossinostoses __________________________________________ Pág. 4,5. Síndrome de Pfeiffer ________________________________________ Pág.6,7. Tratamento________________________________________________ Pág. 8. Apresentação de Caso Clínico_________________________________ Pág. 9 à 12. Referências Bibliográficas ____________________________________ Pág. 13. Introdução Síndrome de Pfeiffer faz parte do grupo das craniossinostoses. É uma doença autossômica dominante e rara.
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.439 Palavras / 6 PáginasData: 28/8/2014 -
Síndrome De Pierre Robin
Síndrome de Pierre Robin Foi descrita pela primeira vez no ano de 1891, por Lannelongue e Menard. Em 1926, Pierre Robin publicou o caso de uma criança que apresentava a sintomatologia completa da síndrome. Na década de 70, esta patologia já era conhecida pelo nome de síndrome de Pierre Robin. Sabe-se que a mandíbula do feto cresce lentamente durante o período gestacional, continuando a se desenvolver lentamente também após o nascimento. Sintomas: Mandíbula muito pequena
Avaliação:Tamanho do trabalho: 202 Palavras / 1 PáginasData: 11/12/2014 -
Síndrome de Pirifortitis
SÍNDROME DO PIRIFORME DEFINIÇÃO PREVENÇÃO DIAGNÓSTICO TRATAMENTO DEFINIÇÃO A Síndrome do Piriforme é a conseqüência do encarceramento do nervo ciático pelo músculo piriforme na sua saída da pelve para a região glútea. Este pequeno músculo, que deve sua denominação ao formato de pêra, origina-se na pelve e conecta-se na parte superior e posterior do fêmur através de um tendão localizado próximo ao colo femoral. Sua função é promover a rotação externa ou lateral da coxa,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 631 Palavras / 3 PáginasData: 30/9/2014 -
Sindrome De Rett
Síndrome de Rett O que é? É uma doença que causa desordem neurológica, que ocorre por uma mutação no gene MecP2 , que atinge o cromossomo sexual X, o que afeta na maioria dos casos, as mulheres. (Homens com essa síndrome sobrevivem muito pouco, por ter pares cromossômicos diferentes das mulheres, no caso, [XY]). Sua evolução é gradativa, e com o passar dos anos, a vítima vai regredindo até esquecer algumas funções mais básicas.Em 1966,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 748 Palavras / 3 PáginasData: 13/4/2013 -
Síndrome De Rett
Como foi Descoberta? Em 1954, o pediatra austríaco Andreas Rett (1924-1997) observou, na sala de espera de seu consultório, duas pacientes sentadas lado a lado, que apresentavam sintomas bem parecidos. Revisando os prontuários de seu consultório, verificou que havia mais seis meninas semelhantes àquelas. Isto despertou nele o interesse em estudar aquela doença neurológica e ele deu início à procura por pacientes que apresentavam sintomas semelhantes. Em 1966, Dr. Rett publicou os resultados de seu
Avaliação:Tamanho do trabalho: 805 Palavras / 4 PáginasData: 12/10/2014 -
Sindrome De Sanfilipo
A síndrome de Sanfilippo trata-se de uma desordem metabólica, de caráter genético, autossômica recessiva, caracterizada pela ausência dos mucopolissacarídeos III, que são responsáveis pela quebra das longas cadeias de glicosaminoglicanos (GAGs). Faz parte da classe das doenças de depósito lisossômico (DDLs). As pessoas com MPS III não possuem uma das quatro enzimas responsáveis pelo mecanismo de quebra e reciclagem de um dos glicosaminoglicanos (Gags) encontrados em nosso corpo: o heparan sulfato. Faz parte de um grupo de
Avaliação:Tamanho do trabalho: 212 Palavras / 1 PáginasData: 27/2/2014 -
Sindrome De Tilerfelder. Evolução dos sintomas
A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942. é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong2 . As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY), estatura elevada, algum desenvolvimento do tecido mamário e testículos pequenos. Também é possível encontrar
Avaliação:Tamanho do trabalho: 814 Palavras / 4 PáginasData: 27/3/2014 -
SINDROME DE TOURETTE
SINDROME DE TOURETTE Síndrome de Tourette é um distúrbio neuropsiquiátrico caracterizado por tiques múltiplos, motores ou vocais, que persistem por mais de um ano e geralmente se instalam na infância. Na maioria das vezes, os tiques são de tipos diferentes e variam no decorrer de uma semana ou de um mês para outro. Em geral, eles ocorrem em ondas, com frequência e intensidade variáveis, pioram com o estresse, são independentes dos problemas emocionais e podem
Avaliação:Tamanho do trabalho: 449 Palavras / 2 PáginasData: 9/11/2013 -
SÍNDROME DE TROMBOCITOPENIA E AUSÊNCIA DO RÁDIO (TAR): UM RELATO DE CASO E SUAS CONSIDERAÇÕES DIAGNÓSTICAS E TERAPÊUTICAS.
A síndrome de trombocitopenia e aplasia radial (TAR) é uma doença genética rara. Foi descrita pela primeira vez por Judith G. Hall, MD, em 1969 [1]. Os principais sinais são baixa contagem de plaquetas, que leva à predisposição de hematomas e hemorragias, e ausência do rádio, que é um osso do antebraço. A etiologia está associada à deleção 1q21.1 na região proximal do gene, acometendo mais frequentemente o sexo feminino [2] e ocorre aproximadamente 4,2
Avaliação:Tamanho do trabalho: 707 Palavras / 3 PáginasData: 29/3/2020 -
Síndrome De Turan
A sindrome, é uma doença neurológica, que afeta diretamente o cérebro' fszendo que o mesmo mande impulsos nervosos,resultado em reflexos nervosos indesejados o famoso caguete. A doença apresenta seus sintomas na fase inicial da vida entre 3 a 10 anos de idade. Ela não tem cura, mas existem tratamentos para diminuir os reflexos nervosos . Nos livros de psiquiatria pouco se sabe sobre a síndrome, e suas causas. Embora pareça comum apenas 04% da população
Avaliação:Tamanho do trabalho: 256 Palavras / 2 PáginasData: 26/9/2014 -
Sindrome De Turner
Síndrome Turner Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X. A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossómica mais frequente é 45, X (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo sobre cariótipo), não apresentando, portanto, cromatina
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.234 Palavras / 5 PáginasData: 30/9/2013 -
Síndrome De Turner
Síndrome de Turner A Síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos do mesmo sexo, escrito como XX. Os homens têm um cromossomo
Avaliação:Tamanho do trabalho: 396 Palavras / 2 PáginasData: 11/10/2013 -
Sindrome De Turner
Síndrome de Turner A síndrome de turner ocorre graças à um erro durante a gametogênese, causando a monossomia do X e quase sempre está presente no gameta paterno. Suascaracterísticas fenotípicas mais comuns são: estatura menor que o padrão para a idade, pescoço robusto (ou alado), ausência da maturação sexual, tórax largo com mamilos muito separados, inchaço nas mãos e pés. Nas figuras abaixo e ao lado podemos perceber perfeitamente este padrão fenotípico. É uma
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.980 Palavras / 8 PáginasData: 28/8/2014 -
Sindrome De Turner
A síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. Sinônimos Disgenesia gonadal, monossomia do X, Síndrome de Bonnevie-Ullrich Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos do mesmo sexo, escrito como
Avaliação:Tamanho do trabalho: 228 Palavras / 1 PáginasData: 8/9/2014 -
Síndrome de Turner
Síndrome de Turner A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45,X. A ST ocorre em apenas 1 mulhere entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos
Avaliação:Tamanho do trabalho: 295 Palavras / 2 PáginasData: 10/9/2014 -
Síndrome De Turner
O que é Síndrome de Turner? A síndrome de Turner é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X. Sinônimos Disgenesia gonadal, monossomia do X, Síndrome de Bonnevie-Ullrich Causas Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois
Avaliação:Tamanho do trabalho: 417 Palavras / 2 PáginasData: 21/9/2014 -
Sindrome De Turner
A Síndrome de Turner é uma monossomia do X e apenas 1% dos que a possuem sobrevive. A proporção estatística é de 1 para 8000 nascimentos, sendo que apenas a metade das meninas que sobrevivem apresentam cariótipo com 45X(como no cariótipo abaixo), a outra metade tem muitas anormalidades cromossômicas no cromossomo sexual. Cariótipo de uma pessoa com Síndrome de Turner Com tamanha alteração não é de se espantar que a maioria nem chegue a nascer,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 286 Palavras / 2 PáginasData: 18/11/2014 -
Sindrome de Turner
SÍNDROME DE TURNER INTRODUÇÃO * É uma aneuploidia monossômica na qual os indivíduos afetados exibem sexo feminino; * O exame de seu cariótipo revela comumente 45 cromossomos, sendo que do par dos cromossomos sexuais há apenas um X (BARCELLOS et al.; 2015); CARIÓTIPOS E CONTAGEM DE CROMOSSOMOS * A Síndrome de Turner ocorre em apenas 1 mulher entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega ao índice de 90-97,5%; * O surgimento
Avaliação:Tamanho do trabalho: 487 Palavras / 2 PáginasData: 25/4/2016 -
Síndrome de turner curioso
A curiosa Síndrome de Turner Nos dias atuais, os estudiosos já identificaram inúmeros tipos de síndromes sendo raras ou não, e tendo ou não seu motivo de existência especificados. De início é importante saber o conceito da palavra “síndrome”, de origem grega, que significa reunião. Também um termo bastante utilizado na Medicina e Psicologia para caracterizar o conjunto de sinais e sintomas que definem uma determinada patologia ou condição. O cariótipo humano tem quarenta e
Avaliação:Tamanho do trabalho: 699 Palavras / 3 PáginasData: 28/11/2017 -
Sindrome De West
SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO.....................................................................................................10 2 PERCURSO MEDOTOLÓGICO........................................................................12 2.1 Delineamento do Estudo..........................................................................................12 2.2 Dados e Fonte de Informação..................................................................................12 2.3 Tratamento dos dados..............................................................................................12 3 REFERENCIAL TEORICO................................................................................13 3.1 Breve Histórico da SW............................................................................................13 3.2 Aspectos Clínicos e etiologia da SW.........................................................................13 3.3 Diagnósticos da SW........................................................................................17 3.4 Tratamento farmacológicos e Terapia para a SW...................................................18 4 CONSIDERAÇÕES FINAIS................................................................................21 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS................................................................22 RESUMO Introdução: a Síndrome de West (SW) é uma encefalopatia epilética dependente da idade caracterizada por uma tríade composta por espasmo epilético,
Avaliação:Tamanho do trabalho: 1.567 Palavras / 7 PáginasData: 6/5/2013