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Biológicas

Depois de estudar estes trabalhos sobre biologia, você terá uma melhor compreensão do comportamento humano e da biologia em geral.

57.386 Trabalhos sobre Biológicas. Documentos 6.931 - 6.960

  • A SÍNDROME DE DOWN

    A SÍNDROME DE DOWN

    ________________ A trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a alguma doença. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre o “grau” de acometimento dos sintomas é inversamente proporcional ao estimo dado a essas

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    Tamanho do trabalho: 1.042 Palavras / 5 Páginas
    Data: 29/3/2018 Por: MF27
  • A Síndrome de Down

    A Síndrome de Down

    Síndrome de down 1. O que é síndrome de down Síndrome de Down trata-se de doença genética na qual consiste uma alteração genética pela presença adicional de um cromossomo 21 nas células do corpo. Isso pode acontecer devido a idade avançada da mãe (acima dos 35 anos), retardo migratório do cromossomo ou até mesmo a não disjunção do mesmo por meiose( que é o mais comum, 95 % dos casos é devido a isso). Geralmente,

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    Tamanho do trabalho: 646 Palavras / 3 Páginas
    Data: 11/5/2018 Por: aoike_bruna
  • A SÍNDROME DE DOWN

    A SÍNDROME DE DOWN

    ESCOLA DE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL SENAC PASSO FUNDO TÉCNICO EM ENFERMAGEM SINDROME DE DOWN Passo Fundo, Agosto de 2016. SUMÁRIO 1. Introdução---------------------------------------------------------------------------3 2. Histórico de enfermagem---------------------------------------------------------4 1. Anamnese----------------------------------------------------------------------4 2. Exame físico-------------------------------------------------------------------4 3. Evolução-----------------------------------------------------------------------5 1. Estudo da patologia----------------------------------------------------------------5 1. Conceito------------------------------------------------------------------------5 2. Causas e fisiopatologia-------------------------------------------------------5 3. Sinais e sintomas---------------------------------------------------------------6 4. Diagnostico----------------------------------------------------------------------6 5. Complicações--------------------------------------------------------------------7 6. Tratamento-----------------------------------------------------------------------7 7. Cuidados de enfermagem------------------------------------------------------8 8. Prevenção------------------------------------------------------------------------8 1. Fármacos------------------------------------------------------------------------------9 1. Indicações------------------------------------------------------------------------10 2. Contraindicação-----------------------------------------------------------------10 3. Posologia e modo de uso-------------------------------------------------------11 4. Reações adversas----------------------------------------------------------------12 5. Cuidados

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    Tamanho do trabalho: 5.733 Palavras / 23 Páginas
    Data: 13/5/2018 Por: 617328
  • A Síndrome de Down com Translocação Robertsoniana

    A Síndrome de Down com Translocação Robertsoniana

    TRABALHO DE GENÉTICA SINDROME DE DOWN COM TRANSLOCAÇÃO ROBERTSONIANA SÍNDROME DE DOWN A Síndrome de Down é uma condição genética resultante da presença total ou parcial, de um 21º cromossomo extra, sendo caracterizada por anormalidades no funcionamento estrutura do organismo. Entre as características presentes em quase todos os casos de Síndrome de Down estão dificuldade de aprendizagem e crescimento físico, e uma aparência facial reconhecível geralmente identificada no nascimento. O seu nome deve-se a John

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    Tamanho do trabalho: 1.201 Palavras / 5 Páginas
    Data: 16/5/2015 Por: 09071903
  • A Síndrome de Down e X Frágil

    A Síndrome de Down e X Frágil

    1 INTRODUÇÃO Neste presente trabalho abordaremos o assunto sobre síndromes genéticas, em especial duas dela a Síndrome de Down e a síndrome do x frágil. Síndromes genéticas são distúrbios determinados geneticamente, herança genética ou erro durante a divisão celular quando o feto ainda está em formação ou até mesmo condicionado por fatores ambientais, tais síndromes dão origem a graves manifestações clinicas, como por exemplo, mal formação congênitas, retardo metal e do desenvolvimento motor, alterações no

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    Tamanho do trabalho: 4.919 Palavras / 20 Páginas
    Data: 4/8/2015 Por: Larissa Scheidt
  • A Sindrome de Dwon

    A Sindrome de Dwon

    Valente-BA 2015 ________________ SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 3 2 DESENVOLVIMENTO 4 3 CONCLUSÃO...........................................................................................................6 4 REFERÊNCIAS........................................................................................................7 5 PRODUÇÃO TEXTUAL DA ENTREVISTA...........................................................8 6 ANEXOS................................................................................................................10 ________________ ________________ 1. INTRODUÇÃO O presente estudo tem a intenção de refletir temas sobre a síndrome de down, sua definição e as suas características principais; a inclusão dos alunos com síndrome de down nas aulas de educação física; as possibilidades de intervenção pedagógica nas aulas de educação física; os cuidados necessários com o aluno

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    Tamanho do trabalho: 2.050 Palavras / 9 Páginas
    Data: 7/3/2017 Por: Janeise
  • A Síndrome de Edwards

    A Síndrome de Edwards ou trissomia do 18 consiste na presença de uma cópia extra do cromossomo autossômico 18 e foi descrita em 1960 por Edwards et al., estando presente em todas as raças e áreas geográficas(1). A frequência da síndrome é de l para 8.000 nascimentos, sendo que nascem mais meninas afetadas do que meninos (4F:1M) e se dá de forma aleatória em famílias consideradas normais. A suspeita da doença pode ser feita com

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    Tamanho do trabalho: 913 Palavras / 4 Páginas
    Data: 3/9/2013 Por: Karoliny
  • A Síndrome de Edwards

    A Síndrome de Edwards

    2 INTRODUÇÃO A síndrome de Edwards, também denominada trissomia do cromossomo 18, é a segunda alteração cromossômica mais frequente nos seres humanos, sendo a sua incidência de nascidos vivos muito rara. O primeiro relato da síndrome foi feito pelo professor John Edwards e colaboradores em 1960 em um estudo de caso de uma recém nascida de nove semanas que apresentava características da síndrome, tais como: atraso de desenvolvimento e crescimento, pescoço alado, esterno curto, occipício

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    Tamanho do trabalho: 2.067 Palavras / 9 Páginas
    Data: 21/3/2017 Por: alebia
  • A Síndrome de Edwards

    A Síndrome de Edwards

    Síndrome de Edwards Aluno: Gustavo Mata A Síndrome de Edwards é uma condição rara e que é causada por uma alteração genética na falha do processo de divisão celular (meiose II), para que essa divisão ocorra corretamente (ou seja uma célula mãe se dividir em duas células filhas), a célula mãe deve multiplicar seu material genético para que as células filhas possuam a mesma quantidade de material genético. C:\Users\berna\Desktop\IMG_20200929_152200.jpg Porem, em alguns casos essa divisão

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    Tamanho do trabalho: 466 Palavras / 2 Páginas
    Data: 2/6/2021 Por: Gustavo Mata
  • A SINDROME DE FOURNIER

    A SINDROME DE FOURNIER

    INSTITUTO CATCH ESCOLA TÉCNICA DE EMFERMAGEM SÍNDROME DE FOURNIER SUZANO-SP 2022 INSTITUTO CATCH ESCOLA TÉCNICA DE ENFERMAGEM CATARINE DA SILVA ARAÚJO SÍNDROME DE FOURNIER Trabalho apresentado á disciplina Clínica Médica, Instituto Catch Escola Técnica de Enfermagem sobre Orientação da Prof. Débora Caroline SUZANO-SP 2022 SUMÁRIO RESUMO 4 INTRODUÇÃO 4 DEFINIÇÃO 5 ETIOLOGIA 5 FISOPATOLOGIA 5 MANIFESTAÇÕES 5 POSSIVEIS CAUSAS 6 DIAGNÓSTICO 6 TRATAMENTO 6 ANTIBIOTICOS PARA TRATAMENTO DE FOURNIER 6 ANALGÉSICOS 7 DROGAS VAZOATIVAS 7

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    Tamanho do trabalho: 2.868 Palavras / 12 Páginas
    Data: 4/9/2022 Por: Catarinearaujo
  • A Sindrome de Guillain Barré

    A Sindrome de Guillain Barré

    RELATÓRIO DE PROJETO O projeto teve como tema a Síndrome de Guillain-Barré que é uma neuropatia periférica autoimune, ou seja, o sistema imunológico cria anticorpos que vão atacar o sistema nervoso, não tem uma causa especifica definida , seu principal sintoma é a fraqueza muscular, perda de reflexos e perda da sensibilidade, essa síndrome ataca principalmente o sistema nervoso periférico causando dados principalmente e bainha de mielina. Utilizar essa doença como tema surgiu devido a

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    Tamanho do trabalho: 389 Palavras / 2 Páginas
    Data: 4/3/2022 Por: jeanny ferraz
  • A Síndrome de Guillan Barré

    A Síndrome de Guillan Barré

    Síndrome de Guillan Barré A síndrome de Guillan Barré é uma neuropatia periférica progressiva autoimune que atinge vários nervos periféricos, trata-se de uma doença dismielinizante, na qual ela retira a bainha de mielina do axônio. A bainha de mielina é responsável por uma melhor condução dos impulsos nervosos, ou seja, quando o cérebro envia uma mensagem do SNC para atingirem músculos e os membros, ela precisa ser transmitida pelos nervos, essa bainha de mielina facilita

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    Tamanho do trabalho: 485 Palavras / 2 Páginas
    Data: 27/8/2018 Por: Renan976
  • A Síndrome de Hutchinson-Gilford ou mais popularmente conhecida como PROGÉRIA

    A Síndrome de Hutchinson-Gilford ou mais popularmente conhecida como PROGÉRIA

    UNIP Robert Junio Nunes Andrade - R.A - D05CBC-2 Trabalho de Genética Progéria Ribeirão Preto 2016 1.Doença : Progéria Síndrome de Hutchinson-Gilford ou mais popularmente conhecida como PROGÉRIA (A palavra Progériar deriva do grego ‘’geras’’, que significa velhice.) ou ainda sim doença da velhice precoce, é um distúrbio genético raro que em suma , acelera o envelhecimento das células e como conseqüência de todo o organismo reduzindo drasticamente a vida do portador da doença ,

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    Tamanho do trabalho: 1.092 Palavras / 5 Páginas
    Data: 17/11/2017 Por: Robert Andrade
  • A síndrome de Klinefelter

    Síndrome de Klinefelter A síndrome de Klinefelter trata-se de uma anomalia (aneuploidia), uma mutação cromossômica numérica, há acréscimo de um cromossomo sexual no conjunto diplóide de um indivíduo. COMO OCORRE A SÍNDROME DE KLINEFELTER: *Ocorre devida a não-disjunção do cromossomo na meiose I paterna, devido uma falha na combinação Xp/Yp na região pseudo-autossômica; *Nos casos de origem materna é a não-disjunção dos cromossomos na meiose I; *Nos outros casos de erros ocorre na meiose II;

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    Tamanho do trabalho: 340 Palavras / 2 Páginas
    Data: 28/10/2013 Por: gabrielle199511
  • A síndrome De Klinefelter

    A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 19421 , é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong2 . A síndrome Klinefelter é uma alteração genética que afeta apenas os meninos devido a presença de um cromossomo X extra. Esta anomalia cromossômica (XXY), ocorre estatisticamente em menos de

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    Tamanho do trabalho: 532 Palavras / 3 Páginas
    Data: 12/5/2014 Por: Enilorak
  • A Síndrome de Klinefelter

    A Síndrome de Klinefelter

    PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DE MINAS GERAIS Curso de graduação em Medicina Julia Miranda Juliana Barroca Lucas Palhares Luiza Fontes Natália Rodrigues Ramon Ramos Vitor Vale SÍNDROME DE KLINEFELTER Betim - MG 2016 Julia Miranda Juliana Barroca Lucas Palhares Luiza Fontes Natália Rodrigues Ramon Ramos Vitor Vale SÍNDROME DE KLINEFELTER Trabalho apresentado à disciplina Genética Médica do Curso de Medicina da Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais como requisito parcial para aprovação na disciplina. Professor (a):

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    Tamanho do trabalho: 5.579 Palavras / 23 Páginas
    Data: 3/6/2018 Por: Ramon Ramos
  • A SÍNDROME DE MÁ ABSORÇÃO/ DISABSORTIVAS

    A SÍNDROME DE MÁ ABSORÇÃO/ DISABSORTIVAS

    SÍNDROME DE MÁ ABSORÇÃO/ DISABSORTIVAS ► DEFINIÇÃO: ● Má absorção, Má digestão e Má assimilação são termos sinônimos, descrevendo a capacitação e utilização insuficientes de nutrientes pelo trato gastrintestinal. ●São condições em que, por defeitos no processo de digestão ou absorção, vários princípios alimentares não são aproveitados. ●Redução na captação e transporte de nutrientes adequadamente ingeridos, incluindo oligoelementos e vitaminas. Essa síndrome pode ser causada por muitas doenças diferentes, e levar a um amplo espectro

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    Tamanho do trabalho: 1.762 Palavras / 8 Páginas
    Data: 5/5/2017 Por: Loucas por Artesanato
  • A Síndrome de Menkes

    A Síndrome de Menkes

    Síndrome de Menkes Descrição da doença: A doença de Menkes (MD) é uma doença multissêmica geralmente grave do metabolismo do cobre, caracterizada por neurodegeneração progressiva e anomalias acentuadas no tecido conjuntivo, bem como cabelo tipicamente anormal, esparso com textura de palha de aço. Causas/Fatores de risco: A MD é uma doença ligada ao cromossomo X que afeta principalmente os homens enquanto as mulheres são geralmente portadoras que não desenvolvem os sintomas. É causada por mutações

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    Tamanho do trabalho: 456 Palavras / 2 Páginas
    Data: 27/8/2020 Por: mprais
  • A Síndrome de Moebios

    A Síndrome de Moebios

    Manifestações clínicas Falta de expressão facial (face em máscara); Inabilidade para sorrir; Problemas para fechar os olhos,com consequente ressecamento da córnea; Sialorreia (Hipersalivação); Estrabismo convergente; Hipoplasia mandibular e maxilar; Palato alto e estreito; Alterações da arcada dentária; Alterações na fala; Problemas auditivos; Pés tortos congênitos. É indiscutível a importância de uma equipe interdisciplinar no tratamento e melhora da qualidade de vida dos pacientes com Síndrome de Moebius, dentre elas: fisioterapia, odontologia, fonoaudiologia, psicologia, oftalmologia. Determinadas

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    Tamanho do trabalho: 318 Palavras / 2 Páginas
    Data: 19/6/2021 Por: Roberto Lupian Filho
  • A Síndrome de Patau

    A Síndrome de Patau

    Síndrome de Patau A síndrome de Patau é uma patologia causada pela presença de uma trissomia do cromossomo 13. A primeira ocorrência dessa patologia, aconteceu em 1960 por Klaus Patau e é classificado como acidente genético, essa doença é caracterizada por um quadro clínico extenso, com anomalias no sistema neurológico, deficiência cardíaca e lábios leporino, entre outras anomalias. Essa patologia ocorre normalmente em filhos de mulheres com idade superior a 35 anos, bom durante o

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    Tamanho do trabalho: 364 Palavras / 2 Páginas
    Data: 1/3/2023 Por: lf4045
  • A Síndrome de Patau, também conhecida como Trissomia do cromossomo

    A Síndrome de Patau, também conhecida como Trissomia do cromossomo

    SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 04 2 SÍNDROME DE PATAU 05 2.1 Diagnóstico 07 2.2 Características 07 2.3 Prognóstico 09 2.4 Tratamento 10 3 CONSIDERAÇÕES FINAIS 11 REFERÊNCIAS 12 1 INTRODUÇÃO A Síndrome de Patau, também conhecida como Trissomia do cromossomo 13, foi descrita primeiramente em 1960 por Klaus Patau e seus colaboradores. Após realizar uma observação de um caso de anomalias múltiplas em um neonato, foi constatada uma não disjunção dos cromossomos na anáfase I, sendo

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    Tamanho do trabalho: 2.044 Palavras / 9 Páginas
    Data: 17/11/2017 Por: anamarya23
  • A sindrome de proteus tem tratamento

    a sindrome de proteus tem tratamento? Amigo, a Síndrome de Proteus é uma doença genética que atinge os 3 folículos embrionários e por isso não tem tratamento. Boa sorte. (+ info) Proteus mirabilis, alguem conhece? Por favor, preciso saber da bacteria proteus mirabilis, se tem cura, pois tenho na urina. Tomo antibiótico cefalexina monoidratada. Resolve?Me ajudem por favor, com qualquer informação. Obrigada. ---------- Proteus Mirabilis é uma enterobactéria grã-negativa. Ela está comumente associada à infecção

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    Tamanho do trabalho: 423 Palavras / 2 Páginas
    Data: 24/9/2013 Por: silvio.ramalho
  • A Síndrome de Realimentação

    A Síndrome de Realimentação

    AArtigo Especial Sad MH et al. Manejo nutricional em pacientes com risco de síndrome de realimentação Nutritional management in patients at risk of refeeding syndrome DOI: 10.37111/braspenj.AE2019344001 Matheus Horta Sad1 Bruna Fernanda Camargo Silva Parra2 Ricardo Ferrer3 Antônio Valério da Silva Júnior4 Flávia Julie do Amaral Pfeilsticker5 Liane Brescovici Nunes de Matos6 Diogo Oliveira Toledo7 Unitermos: Síndrome da realimentação. Terapia nutricional. Transtornos nutricionais Keywords: Refeeding syndrome. Nutrition therapy. Nutrition disorders Endereço para correspondência: Diogo Oliveira

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    Tamanho do trabalho: 1.876 Palavras / 8 Páginas
    Data: 8/3/2020 Por: Poly Reis
  • A Síndrome de Rett

    A Síndrome de Rett

    Sindrome de Reet A Síndrome de Rett é definida como uma desordem do desenvolvimento neurológico relativamente rara, tendo sido reconhecida pelo mundo no início da década de 1980. Desde então, diversos estudos já apontaram que pode ocorrer em qualquer grupo étnico com aproximadamente a mesma incidência. A prevalência da Síndrome de Rett é de uma em cada 10.000-20.000 pessoas do sexo feminino. Desde que foi identificada, sempre foi discutiida a natureza genética dessa desordem, primeiro

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    Tamanho do trabalho: 672 Palavras / 3 Páginas
    Data: 8/2/2017 Por: Dindaaa
  • A Síndrome de Rett

    A Síndrome de Rett

    A síndrome de Rett é causada por mutações num gene localizado no cromossoma X, mais propriamente na região q28. Este gene, chamado MECP2 "mec-pê-dois" - é muito importante no controlo da expressão e funcionamento de outros genes, desde o desenvolvimento embrionário. Esta síndrome é causada por cerca de 200 mutações num único gene. Todos os genes são responsáveis pela codificação de uma proteína. A proteína codificada pelo gene MECP2 está presente em grandes quantidades nos

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    Tamanho do trabalho: 505 Palavras / 3 Páginas
    Data: 4/11/2018 Por: Catarina Martins
  • A SÍNDROME DE SHEEHAN

    A SÍNDROME DE SHEEHAN

    ROTEIRO DE AULA PRÁTICA Sistema Reprodutor Rebeca de 35 anos procura seu ginecologista, pois vem tentando engravidar e não consegue. Ela também está preocupada pois sua irmã teve um filho com deficiência da enzima 5 alfa reductase e o bebê teve “complicações”, como lhe falaram. Após avaliação e exames complementares Rebeca pôde engravidar sem riscos. Contudo seu parto foi cesariana, evoluindo com muito sangramento durante a cirurgia. Necessitou de transfusão sanguínea no período pós-operatório. No

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    Tamanho do trabalho: 700 Palavras / 3 Páginas
    Data: 14/5/2021 Por: lilica111020
  • A Síndrome de Turner

    A Síndrome de Turner

    Material de cromossomo Y Em uma pequena porcentagem dos casos de síndrome de Turner, algumas células têm uma cópia do cromossomo X e outras células têm uma cópia do cromossomo X e algum material de cromossomo Y. A presença de material de cromossomo Y aumenta o risco de um tipo de câncer chamado gonadoblastoma. Sintomas de Síndrome de Turner Os sintomas da síndrome de Turner podem variar significativamente. Isso depende principalmente do resultado do cariótipo

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    Tamanho do trabalho: 373 Palavras / 2 Páginas
    Data: 5/5/2015 Por: Thaysgomes
  • A Síndrome de Turner

    A Síndrome de Turner

    REVISÃO Daiane Santana Marcondes SÍNDROME DE TURNER RESUMO A síndrome de Turner (ST) é um distúrbio cromossômico, uma monossomia total ou parcial do cromossomo X, que afeta apenas indivíduos de fenótipo feminino, cujos sintomas incluem um aumento de volume do dorso das mãos e dos pés e edema ou pregas flácidas da pele na região posterior do pescoço. Através de estudos realizados por pesquisadores e questionários realizados com as portadoras da ST, foram coletadas informações

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    Tamanho do trabalho: 2.126 Palavras / 9 Páginas
    Data: 9/6/2016 Por: Daianemarcondes
  • A Síndrome de Turner

    A Síndrome de Turner

    Escola estadual Benedito Almeida Professor: Ari Barroso Seminário de Biologia Manaus 14 de novembro de 2018 Serie: 1º ano 2 Alunos: Jennifer Jayne dos S. Dantas Francilene Reinaldo Brandão Kildery Luz de Oliveira Rayssa Santos Jean Vitor Pedro Guilherme Síndrome de Turner Manaus 14 de novembro de 2018 Sumário 1.Introdução 4 2. Genética 5 3. Características 5 4. Diagnósticosa 8 5. Tratamento e cuidados 8 6. Tratamentos específicos 9 7. Gravidez e fertilidade 10 8.

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    Tamanho do trabalho: 2.866 Palavras / 12 Páginas
    Data: 13/11/2018 Por: Antoniel santos
  • A Síndrome de Turner

    A Síndrome de Turner

    UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP CAMPUS: JUAZEIRO DO NORTE – CENTRO CURSO ENFERMAGEM DISCIPLINA: BIOLOGIA, HISTOLOGIA E EMBRIOLOGIA PROFESSORA: BÁRBARA SÍNDROME DE TURNER CICERA SAMIA LEANDRO SEMESTRE : 1° SALA 7 Juazeiro do Norte Ceará 2022 Síndrome de Turner é uma mutação genética que acomete apenas mulheres, é causada pela ausência total ou parcial de um dos dois cromossomos x (monossomia do x), ou seja, os cromossomos sexuais. Essa patologia pode acarretar diversas complicações, características típicas

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    Tamanho do trabalho: 351 Palavras / 2 Páginas
    Data: 26/12/2022 Por: SamiaMorena123
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